论文摘要
背景: 心血管疾病是当今危害人类健康的常见病,近年来随着人们对心血管疾病的实验和临床研究不断深入,血管活性物质在其中作用的研究已取得很大进展,特别是血管内皮细胞分泌的血管肽类的研究也是越来越深入,这对于揭开心血管疾病的发病机制起到了积极的推动作用。尾加压素Ⅱ（Urotensin Ⅱ,UⅡ）最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,后来证实从软体动物到哺乳动物的神经系统均有存在。1999年Ames等发现,心血管组织中富含UⅡ,并且人体中有UⅡ的特异性受体,即一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14,主要分布于心血管系统（血管平滑肌、内皮、心肌和冠状动脉粥样硬化斑块）,与鼠的GPR14同源性,UⅡ与GPR14结合后导致细胞内[Ca2+]升高,引起心功能抑制、血管收缩等一系列心血管效应,其缩血管效应比内皮素-1（ET-1）强10余倍,是目前已知的在哺乳动物体内最强的缩血管物质,并具有促进血管平滑肌细胞及心肌成纤维细胞分裂增殖的作用。UⅡ是目前心血管系统研究领域的热点之一。肾上腺髓质素（Adrenomedullin,ADM）最早于1993年被Kitamural等在嗜铬细胞瘤中发现,作为一种血管活性肽,广泛分布于心、肾、大动脉、脑、肺、肾上腺髓质等组织,具有广泛的生物学作用,尤其是对心血管系统具有重要的调节功能,具有强大的扩血管、降低血压、利钠利尿,同时可以拮抗心肌的肥厚,改善心肌纤维化。已有研究发现ADM可能通过cAMP途径拮抗心肌
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