本文主要研究内容
作者袁磊,唐丽萍,黄荣,冯亚岚,杨会强,杨健,李玉华（2019）在《乙型脑炎病毒疫苗株包膜蛋白K138E回复突变对其神经毒力的影响》一文中研究指出：目的探索乙型脑炎疫苗株包膜蛋白(E蛋白)138位氨基酸向野毒株回复突变对其神经毒力与神经侵袭力的影响。方法采用重叠延伸PCR技术扩增含有K138E突变位点的DNA片段,构建乙脑疫苗株E蛋白K138E位氨基酸突变的病毒感染性克隆,体外转录病毒RNA,电转染BHK21细胞拯救病毒,绘制病毒生长曲线,采用蚀斑试验与测序鉴定突变病毒,通过动物试验评价突变病毒与疫苗株对昆明小鼠的神经毒力和神经侵袭力。结果酶切和测序表明K138E突变病毒感染性克隆构建成功,并通过电转染BHK21细胞包装得到K138E突变病毒。蚀斑试验显示突变病毒的蚀斑稍大于疫苗株,两株病毒的生长曲线与神经侵袭力无明显不同,但突变病毒神经毒力显著升高。结论乙脑疫苗株E138位氨基酸回复突变后神经毒力增强,E138位氨基酸是调控疫苗株神经毒力的重要位点。
Abstract
mu de tan suo yi xing nao yan yi miao zhu bao mo dan bai (Edan bai )138wei an ji suan xiang ye du zhu hui fu tu bian dui ji shen jing du li yu shen jing qin xi li de ying xiang 。fang fa cai yong chong die yan shen PCRji shu kuo zeng han you K138Etu bian wei dian de DNApian duan ,gou jian yi nao yi miao zhu Edan bai K138Ewei an ji suan tu bian de bing du gan ran xing ke long ,ti wai zhuai lu bing du RNA,dian zhuai ran BHK21xi bao zheng jiu bing du ,hui zhi bing du sheng chang qu xian ,cai yong shi ban shi yan yu ce xu jian ding tu bian bing du ,tong guo dong wu shi yan ping jia tu bian bing du yu yi miao zhu dui kun ming xiao shu de shen jing du li he shen jing qin xi li 。jie guo mei qie he ce xu biao ming K138Etu bian bing du gan ran xing ke long gou jian cheng gong ,bing tong guo dian zhuai ran BHK21xi bao bao zhuang de dao K138Etu bian bing du 。shi ban shi yan xian shi tu bian bing du de shi ban shao da yu yi miao zhu ,liang zhu bing du de sheng chang qu xian yu shen jing qin xi li mo ming xian bu tong ,dan tu bian bing du shen jing du li xian zhe sheng gao 。jie lun yi nao yi miao zhu E138wei an ji suan hui fu tu bian hou shen jing du li zeng jiang ,E138wei an ji suan shi diao kong yi miao zhu shen jing du li de chong yao wei dian 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国病原生物学杂志的袁磊,唐丽萍,黄荣,冯亚岚,杨会强,杨健,李玉华，发表于刊物中国病原生物学杂志2019年07期论文，是一篇关于乙型脑炎论文,回复突变论文,神经毒力论文,感染性克隆论文,中国病原生物学杂志2019年07期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国病原生物学杂志2019年07期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：乙型脑炎论文; 回复突变论文; 神经毒力论文; 感染性克隆论文; 中国病原生物学杂志2019年07期论文;