论文摘要
目的:探讨Ets-1和基质金属蛋白酶9 （MMP-9）在脑膜瘤中的表达特点及其相关性研究,并探讨二者在脑膜瘤发生和发展中的作用。方法:收集56例脑膜瘤标本及9例正常新鲜脑组织标本,参照2000年WHO关于神经神经系统肿瘤分级标准:分为良性组39例（Ⅰ级）,恶性倾向组17例（Ⅱ级10例,Ⅲ级7例）,9例正常脑组织作为对照组;采用免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测三组中Ets-1和MMP-9的表达,并探讨Ets-1和MMP-9表达的相关性。结果:免疫组化结果显示对照组Ets-1不表达或低表达,良性组中Ets-1阳性表达率38.4%（15/39）,恶性倾向组Ets-1阳性表达率70.6%（12/17）,恶性倾向组Ets-1阳性表达率明显高于良性组（P < 0. 05）;对照组MMP-9不表达或低表达,良性组中MMP-9阳性表达率53.8%（21/39）,恶性倾向组MMP-9阳性表达率82.4%（14/17）;恶性倾向组MMP-9阳性表达率明显高于良性组（P < 0. 05）;Ets-1和MMP-9在脑膜瘤的表达呈正相关（γs=0.284、P < 0. 05）。RT-PCR结果显示良性组中Ets-1mRNA含量高于对照组（P < 0.01）,恶性倾向组Ets-1mRNA含量均高于对照组和良性组（P < 0. 01）;良性组中MMP-9mRNA含量高于对照组（P < 0.01）,恶性倾向组MMP-9mRNA含量均高于对照组和良性组（P < 0. 01）,Ets-1和MMP-9mRNA水平呈正相关（γ=0.643、P < 0. 01）。结论: 1. Ets-1和MMP-9在脑膜瘤中的表达水平与肿瘤组织的临床病理分级和分化程度的有关,提示Ets-1和MMP-9的表达与脑膜瘤的恶性程度紧密相关。2. Ets-1和MMP-9在脑膜瘤中的表达呈正相关,提示我们二者可能在脑膜瘤发生发展过程中有协同作用,Ets- 1可能通过调控MMP-9的表达参与脑膜瘤的恶性进展。3.通过联合检测Ets-1和MMP-9在脑膜瘤中的表达,可作为脑膜瘤预后的潜在指标,并为抗肿瘤治疗提供新方法。
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