导读:本文包含了去氢二异丁香酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:泻痢固肠丸,去氢二异丁香酚,含量测定,HPLC
去氢二异丁香酚论文文献综述
刘东升,朱琳,苏蕊,徐继军,姚世霞[1]（2019）在《HPLC法测定泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量》一文中研究指出目的:建立泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚含量的HPLC方法。方法:采用Agilent 5 TC C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速为1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:样品中的去氢二异丁香酚与相邻色谱峰分离度良好,去氢二异丁香酚在0.3569～6.2454μg/mL浓度范围内有与峰面积呈良好的线性关系。结论:经方法学验证方法简单、快速、灵敏、准确,可用于泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量测定。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年11期）
杨巧虹,康新莉,周雪杉,阿萍,顾健[2]（2015）在《RP-HPLC法测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量》一文中研究指出目的:建立测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Comatex C18,流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:去氢二异丁香酚进样量在0.036 8~0.184 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.84%;平均加样回收率为101.39%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于检测二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2015年27期）
陈海燕[3]（2015）在《HPLC法同时测定金鸡虎补丸中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定金鸡虎补丸中去氢二异丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素4种成分。方法金鸡虎补丸70%乙醇提取液的分析采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈-甲醇(3∶2),流动相B为0.1%H3PO4溶液,梯度洗脱;体积流量为0.9mL/min;去氢二异丁香酚检测波长为270nm,五味子甲素、染料木素和芒柄花素均为254nm;柱温为35℃;进样量20μL。结果被测定的4组成分色谱峰均有良好的分离度,方法精密度、重复性的RSD均小于2.0%;在室温条件下24h内稳定;各组分线性范围较宽,线性关系良好(r≥0.999 4);平均加样回收率为96.8%~98.1%,RSD(n=6)≤1.4%。结论金鸡虎补丸的提取方法和流动相保证了分析方法的简单易行、重复性好、准确可靠。(本文来源于《中成药》期刊2015年03期）
乔春凤,董仲生[4]（2014）在《高效液相色谱法测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚、五味子甲素的含量》一文中研究指出目的采用多波长HPLC梯度洗脱法建立同时测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素含量的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.5%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:染料木苷和染料木素为263 nm,去氢二异丁香酚为274 nm,五味子甲素为250 nm;柱温为35℃。结果染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素质量浓度分别在9.65~193.00μg·mL-1(r=0.999 9)、7.25~145.00μg·mL-1(r=0.999 7)、5.90~118.00μg·mL-1(r=0.999 2)、5.30~106.00μg·mL-1(r=0.999 6)时与其峰面积呈良好的线性关系;染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素的平均加样回收率分别为98.8%、99.1%、96.9%、98.1%,RSD分别为1.0%、1.3%、1.3%、1.5%(n=6)。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可作为抗风湿液的含量控制方法。(本文来源于《中南药学》期刊2014年09期）
刘欢,陈剑锋,王静,袁子民[5]（2014）在《高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素和去氢二异丁香酚的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素、去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1。结果肉豆蔻木脂素在10.24~61.44μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为97.94%(n=6),RSD为2.01%。去氢二异丁香酚在3.0~18.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.11%(n=6),RSD为2.17%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素和去氢二异丁香酚丁香酚的含量。(本文来源于《医药导报》期刊2014年08期）
何晓梅[6]（2014）在《HPLC梯度洗脱法同时测定克痛酊中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素》一文中研究指出目的采用高效液相梯度洗脱法建立克痛酊(黑老虎根、香附、广藿香、高良姜等)中去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素定量测定方法。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量0.9mL/min;流动相A为甲醇,流动相B为0.2%磷酸溶液;检测波长为254 nm(五味子甲素和α-香附酮),270 nm(去氢二异丁香酚),350 nm(木犀草素)。结果五味子甲素、α-香附酮、去氢二异丁香酚和木犀草素分别在0.010 6~0.212 0μg(r=0.999 5)、0.007 4~0.148 0μg(r=0.999 7)、0.021 8~0.436 0μg(r=0.999 4)、0.003 2~0.064 0μg(r=0.999 6)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、98.3%、97.7%、98.2%,RSD(n=6)分别为0.83%、1.06%、0.77%、1.31%。结论方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为克痛酊的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2014年07期）
王文静,张薇薇,王玉华[7]（2014）在《高效液相色谱法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量》一文中研究指出目的建立肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274 nm。结果去氢二异丁香酚在70.40~704.0 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=1.366×104x-2.513×104(r=0.999 9),低、中、高浓度平均加样回收率为97.2%、98.1%、99.1%,RSD为0.82%、0.48%、0.66%(n=3)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。(本文来源于《中南药学》期刊2014年05期）
王文静[8]（2014）在《1 蒙药材抱茎苦荬菜正丁醇部位化学成分的研究 2 HPLC法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量》一文中研究指出目的对蒙药材抱茎苦荬菜正丁醇部位的化学成分进行研究。方法实验以蒙药材抱茎苦荬菜全草为原料,对该药材的化学成分进行提取,并对正丁醇萃取部位进行了系统的分离。采用多种柱色谱(硅胶、Sephadex LH-20、DS-401大孔吸附树脂等)、重结晶等方法分离纯化,运用现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果在正丁醇萃取部位分离得到6个单体化合物,依次鉴定为芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、苦荬菜木脂素A和木犀草素。结论为蒙药材抱茎苦荬菜的现代研究奠定基础。目的肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚含量测定方法的建立。方法高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274nm。结果去氢二异丁香酚在70.40ng~704.0ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=13657X-25127(γ=0.9999),平均加样回收率为98.14%,RSD为1.07%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。(本文来源于《内蒙古医科大学》期刊2014-05-01）
刘晓哲[9]（2014）在《多波长RP-HPLC法同时测定肥儿丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚》一文中研究指出目的建立同时测定肥儿丸(煨肉豆蔻、木香等)中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱;以乙腈-水(70∶30)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯),274 nm(去氢二异丁香酚)。结果根据回归方程,3种成分线性范围分别为木香烃内酯10.834~216.68μg/mL,r2=0.999 6;去氢木香内酯9.506~190.12μg/mL,r2=0.999 4;去氢二异丁香酚5.782~115.64μg/mL,r2=0.998 9。平均回收率分别为木香烃内酯98.4%,RSD为0.66%(n=6);去氢木香内酯99.1%,RSD为1.16%(n=6);去氢二异丁香酚98.1%,RSD为1.25%(n=6)。结论该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于肥儿丸的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2014年01期）
王航宇,王书云,李国玉,黄健,张珂[10]（2013）在《高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量》一文中研究指出目的建立测定维吾尔药肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法色谱柱:SunFireTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(65∶35),流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm。结果去氢二异丁香酚进样量在0.060 16～12.032μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),去氢二异丁香酚平均回收率98.39%(n=6),RSD=1.68%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可作为肉豆蔻衣的质量控制方法。(本文来源于《医药导报》期刊2013年05期）
去氢二异丁香酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Comatex C18,流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:去氢二异丁香酚进样量在0.036 8~0.184 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.84%;平均加样回收率为101.39%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于检测二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去氢二异丁香酚论文参考文献
[1].刘东升,朱琳,苏蕊,徐继军,姚世霞.HPLC法测定泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量[J].中国民族民间医药.2019
[2].杨巧虹,康新莉,周雪杉,阿萍,顾健.RP-HPLC法测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量[J].中国药房.2015
[3].陈海燕.HPLC法同时测定金鸡虎补丸中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素[J].中成药.2015
[4].乔春凤,董仲生.高效液相色谱法测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚、五味子甲素的含量[J].中南药学.2014
[5].刘欢,陈剑锋,王静,袁子民.高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素和去氢二异丁香酚的含量[J].医药导报.2014
[6].何晓梅.HPLC梯度洗脱法同时测定克痛酊中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素[J].中成药.2014
[7].王文静,张薇薇,王玉华.高效液相色谱法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量[J].中南药学.2014
[8].王文静.1蒙药材抱茎苦荬菜正丁醇部位化学成分的研究2HPLC法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量[D].内蒙古医科大学.2014
[9].刘晓哲.多波长RP-HPLC法同时测定肥儿丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚[J].中成药.2014
[10].王航宇,王书云,李国玉,黄健,张珂.高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量[J].医药导报.2013