导读:本文包含了新生儿疾病筛查论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新生儿疾病筛查,产前筛查,筛查工作,苯丙酮尿症,光华,孕期妇女,服务经费,出生缺陷发生率,常规超声检查,妇女儿童医院
新生儿疾病筛查论文文献综述
王国星[1]（2019）在《方光华调研产前筛查和新生儿疾病筛查工作》一文中研究指出本报讯 （ 王国星）12月5日，副省长方光华带领省级有关部门负责人先后到西安市第四医院、西安航天总医院、西北妇女儿童医院调研产前筛查和新生儿疾病筛查工作，了解我省产前筛查和新生儿疾病筛查服务制度建立以来的执行情况，并与相关人员座谈。方光华指出(本文来源于《陕西日报》期刊2019-12-06）
李雪琴,杨镇林[2]（2019）在《四川省3个地区新生儿疾病4项筛查临床应用探讨》一文中研究指出目的分析2016-2018年新生儿疾病4项筛查在乐山、雅安和眉山地区开展情况及各筛查疾病在新生儿中的确诊阳性率,评价其临床应用价值,为继续开展该项工作提供理论依据。方法采集出生72 h后、充分哺乳的新生儿足跟血于专用903滤纸上,制成干血片。通过时间分辨荧光分析法检测促甲状腺激素(TSH)和17-羟孕酮(17-OH),荧光法检测苯丙氨酸(phe)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),分别筛查先天性甲状腺功能减退症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、苯丙酮尿症(PKU)、G-6-PD缺乏症,对于初筛阳性患儿及时召回做进一步确诊检测。结果 2016-01/2018-123个地区各医疗保健机构分娩的活产儿共计218 025例,筛查210 756例新生儿,筛查率为96.67%,确诊CH(含高TSH)199例、PKU[含高苯丙氨酸血症(HPA)]13例、CAH4例、G-6-PD缺乏症298例,确诊阳性率分别为1/1 059、1/16 212、1/32326、1/434。结论乐山、雅安和眉山地区新生儿CH确诊阳性率明显高于全国水平,同时也是新生儿G-6-PD缺乏症的高发区,通过新生儿疾病4项筛查可以早期发现患儿,对其进行早期干预,降低疾病对智力及生长发育的影响,继续开展该项工作对于降低辖区出生缺陷有重要意义。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2019年11期）
齐红[3]（2019）在《新生儿PKU和CH疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义》一文中研究指出目的分析探讨新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义。方法收集2016～2018年本院所在地区的助产机构新生儿总数以及各采血地区进行筛查的新生儿数,统计对象为按照《新生儿疾病筛查技术规范》进行筛查之后被确诊为PKU或是CH的患儿。结果 2016～2018年本地区新生儿PKU与CH疾病的筛查率分别为93.51%、99.36%、99.44%,筛查率呈逐年上升的趋势。结论筛查出CH和PKU的可以患儿可以通过新生儿早期的疾病筛查,从而参考具体的确诊实验,在早期对该病进行治疗和诊断,能够使出生缺陷得到有效的降低,对人口素质的提高具有积极的意义。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年91期）
高素红,周钰,袁全莲,赵温,李亚平[4]（2019）在《海淀区176340例新生儿疾病筛查结果分析》一文中研究指出目的分析北京市海淀区2014—2017年176 340例新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查结果,探索疾病确诊的相关因素,为进一步提高新生儿疾病筛查的管理水平及干预措施提供依据。方法选取2013年10月至2017年9月在北京市海淀区助产机构出生的176 340活产儿为调查对象,采集出生72 h后、充分哺乳的新生儿足跟血于特定滤纸上,进行CH及PKU筛查。血TSH值≥10 mU/L(时间分辨免疫荧光法)或Phe值≥2 mg/dl(荧光定量法)的新生儿视为可疑阳性,召回复查并进一步确诊。结果 2014—2017年,海淀区活产儿176 340人,筛查175 090人,年均筛查率99.3%。筛查出可疑病例1 542例,复诊1 511例,复诊率98.0%,确诊患儿184人,其中CH120人,PKU33人,高促甲状腺素血症(HT)31人,检出率分别为0.7‰、0.2‰、0.2‰。出生医院、户籍、出生季度与疾病确诊情况无关。结论新生儿疾病筛查是CH、PKU、HT早期诊断的有效方法,各部门的协调配合是提高筛查管理质量的有效措施,应提高公众对新生儿疾病筛查的认识,加强流动人口的管理,通过多种途径提高新生儿疾病筛查率和复查率。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年06期）
齐红[5]（2019）在《串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用》一文中研究指出目的分析串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用效果。方法长春市妇幼保健计划生育服务中心自2016年3月-2017年12月采用串联质谱技术针对长春市区助产机构的新生儿采取氨基酸代谢疾病、脂肪酸代谢疾病及有机酸代谢疾病等遗传代谢性疾病的筛查,分析筛查结果及串联质谱技术筛查疾病情况。结果筛查的10 058例新生儿中,阳性病例35例(0. 35%),其中包括氨基酸代谢疾病21例,脂肪酸氧化障碍14例,有1例患儿确诊为苯丙酮尿症。结论在新生儿实施遗传代谢性疾病筛查时利用串联质谱技术,尽早筛查新生儿机体出现的问题,采取对症治疗处理,能够有效提高人口出生综合质量,因此,串联质谱技术在筛查新生儿遗传代谢性疾病中有重要的应用价值。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年20期）
周其英[6]（2019）在《对比分析新生儿疾病筛查血液标本采集过程中应用不同定位方法的临床效果》一文中研究指出目的:探讨新生儿疾病筛查血液标本采集过程中应用不同定位方法的临床效果。方法:收集2016年1月—2018年1月期间于我院进行疾病筛查的新生儿80例,按照随机抽签方式将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组新生儿采取足跟两侧定位法对血液标本进行采集,观察组新生儿采取叁角形定位法对血液标本进行采集,观察两组新生儿一次穿刺成功率、标本合格率、不良反应及穿刺疼痛程度、采血时间及血标本直径。结果:与对照组相比,观察组一次性穿刺成功率、标本合格率更高,不良反应发生率更低,且穿刺疼痛程度更低,采血时间更短,血标本直径更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在新生儿疾病筛查过程中,采取叁角形定位法对血液标本进行采集,能有效提升一次穿刺成功率、标本合格率,缓解穿刺疼痛,减少血液标本采集因素所引起的不良反应。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年19期）
汪清林[7]（2019）在《预防出生缺陷筑牢“叁道闸”》一文中研究指出日前，我省各级医疗机构举行了“中国预防出生缺陷日”宣传活动。与全国相比，我省出生缺陷发生率较低，但受高龄高危孕产妇增多影响，出生缺陷发生率呈上升趋势。如何筑牢出生缺陷防线？目前，我省构建了出生缺陷叁级预防体系，即婚前、孕前一级预防，孕期筛查二级预防，新生(本文来源于《江西日报》期刊2019-10-08）
黄健,胡凯,廖义琛[8]（2019）在《重庆市渝中区2012-2017年新生儿疾病筛查情况分析》一文中研究指出目的分析重庆市渝中区2012-2017年新生儿疾病筛查数据,提高筛查质量,了解主要疾病发生率,为改善渝中区新生儿疾病管理质量提供科学对策。方法按照《新生儿疾病筛查管理办法》开展新生儿疾病筛查及管理工作,收集重庆市渝中区2012-2017年新生儿疾病筛查资料,对新生儿疾病筛查率、可疑阳性患儿召回率、新生儿疾病筛查确诊率等进行分析。结果2012-2017年重庆市渝中区新生儿疾病筛查标本合格率保持在较高水平,新生儿疾病筛查率、先天性甲状腺功能减低症确诊率逐渐上升,可疑阳性患儿召回复查率逐年降低,差异均有统计学意义(P<0.05);苯丙酮尿症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症确诊率均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论开展公众健康教育、督促确诊患儿治疗对提高出生人口素质具有重要作用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年18期）
丁旭锋,马年娣,史卿菁,夏欣一,李卫巍[9]（2019）在《性染色体数目异常疾病在新生儿期进行筛查的意义》一文中研究指出染色体疾病是儿童常见遗传性疾病,染色体异常分为染色体数目异常和染色体结构异常,部分染色体数目异常疾病特别是性染色体数目异常疾病在儿童时期往往无明显的症状,目前的产前筛查及产前诊断技术的运用情况不能完全阻止患有此类疾病的患儿出生。在新生儿期通过普查发现性染色体数目异常疾病,对疾病的早期干预及患者家庭的和谐有重要意义,但是目前临床没有常规开展此类疾病的筛查。通过对新生儿脐血或新生儿静脉血进行常规染色体核型分析检测成本较高,临床意义有待商榷,较难全面推广;采用分子基因技术实时荧光PCR-HRM技术具有成本低、准确性高、技术要求低的特点,适合对新生儿进行筛查,大力推广发展分子基因技术对新生儿干燥血液进行性染色体数目筛查是出生缺陷综合防治的重要举措。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年09期）
靳慧亚,刘志娟,哈斯提牙尔·杰恩斯[10]（2019）在《2016～2018年新疆地区新生儿遗传代谢疾病筛查情况分析》一文中研究指出目的分析2016年至2018年新疆医科大学第一附属医院新筛中心新生儿疾病筛查数据,为目前新疆地区以及全国新生儿遗传代谢疾病的筛查情况提供参考依据。方法统计2016年至2018年我中心新生儿疾病筛查人数、确诊人数等,并对筛查覆盖率、疾病检出率等进行统计分析,以了解新疆地区新生儿疾病的筛查情况及发病率。结果 2016年至2018年共110 749例新生儿,筛查100 006例,筛查覆盖率90.30%,其中共检出高苯丙氨酸血症17例(其中苯丙酮尿症12例、轻度高苯丙氨酸血症5例),先天性甲状腺功能减低症62例,高TSH血症28例;男女四种疾病检出率比较无显着性差异。结论 2016年至2018年新生儿遗传代谢病筛查覆盖率稳步提高。由于地区差异,新疆地区新生儿遗传代谢病发病率高于全国平均水平。因此应该重视筛查工作的质量,发展筛查新技术,逐步使更多可预防的疾病纳入新生儿疾病筛查项目,对于提高人口素质有重要意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年09期）
新生儿疾病筛查论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析2016-2018年新生儿疾病4项筛查在乐山、雅安和眉山地区开展情况及各筛查疾病在新生儿中的确诊阳性率,评价其临床应用价值,为继续开展该项工作提供理论依据。方法采集出生72 h后、充分哺乳的新生儿足跟血于专用903滤纸上,制成干血片。通过时间分辨荧光分析法检测促甲状腺激素(TSH)和17-羟孕酮(17-OH),荧光法检测苯丙氨酸(phe)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),分别筛查先天性甲状腺功能减退症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、苯丙酮尿症(PKU)、G-6-PD缺乏症,对于初筛阳性患儿及时召回做进一步确诊检测。结果 2016-01/2018-123个地区各医疗保健机构分娩的活产儿共计218 025例,筛查210 756例新生儿,筛查率为96.67%,确诊CH(含高TSH)199例、PKU[含高苯丙氨酸血症(HPA)]13例、CAH4例、G-6-PD缺乏症298例,确诊阳性率分别为1/1 059、1/16 212、1/32326、1/434。结论乐山、雅安和眉山地区新生儿CH确诊阳性率明显高于全国水平,同时也是新生儿G-6-PD缺乏症的高发区,通过新生儿疾病4项筛查可以早期发现患儿,对其进行早期干预,降低疾病对智力及生长发育的影响,继续开展该项工作对于降低辖区出生缺陷有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新生儿疾病筛查论文参考文献
[1].王国星.方光华调研产前筛查和新生儿疾病筛查工作[N].陕西日报.2019
[2].李雪琴,杨镇林.四川省3个地区新生儿疾病4项筛查临床应用探讨[J].预防医学情报杂志.2019
[3].齐红.新生儿PKU和CH疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].高素红,周钰,袁全莲,赵温,李亚平.海淀区176340例新生儿疾病筛查结果分析[J].中国生育健康杂志.2019
[5].齐红.串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用[J].中国妇幼保健.2019
[6].周其英.对比分析新生儿疾病筛查血液标本采集过程中应用不同定位方法的临床效果[J].医学理论与实践.2019
[7].汪清林.预防出生缺陷筑牢“叁道闸”[N].江西日报.2019
[8].黄健,胡凯,廖义琛.重庆市渝中区2012-2017年新生儿疾病筛查情况分析[J].现代医药卫生.2019
[9].丁旭锋,马年娣,史卿菁,夏欣一,李卫巍.性染色体数目异常疾病在新生儿期进行筛查的意义[J].中国优生与遗传杂志.2019
[10].靳慧亚,刘志娟,哈斯提牙尔·杰恩斯.2016～2018年新疆地区新生儿遗传代谢疾病筛查情况分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
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