稀土-Fe金属间化合物及其氢化物的磁晶各向异性的研究和TiO2能带结构的计算

论文摘要

(1)本文基于单离子模型,通过理论计算与实验数据相比较,对R2Fe17系列化合物及其氢化物和高压下Er2Fe17的磁性进行了研究。实验数据包括化合物单晶样品在不同温度下的高场磁化曲线、化合物单晶样品的饱和磁化强度随温度变化曲线,稀土离子的基态与激发态的能级差等。计算曲线与实验曲线相符合。计算结果表明:晶场参数A60对化合物Tb2Fe17和Ho2Fe17H3在[001]方向出现的第二种类型的一级磁化过程有重要的作用。吸H 和高压会使化合物晶场参数Anm发生变化,从而引起化合物稀土晶格的各向异性发生变化。压强导致晶场参数的变化比间隙H 原子导致晶场参数的变化小。加压使化合物的晶格常数变小,从而影响化合物的电子云的分布,导致晶场参数发生变化。间隙H 原子不仅导致晶格膨胀影响电子云的变化,而且氢原子本身也会影响稀土离子周围电子云的分布。所以间隙H 原子导致晶场参数的变化要比加压导致晶场参数的变化大。（2）基于局域密度泛函理论,用平面波赝势的方法计算了TiO2和Ru0.5Ti0.5O2的能带结构,计算结果表明:掺入杂质Ru 使TiO2的禁带有变小的趋势。

论文目录

• 第一章 绪论
• 1.1 稀土永磁材料及其应用
• 1.2 稀土永磁材料的发展简介
• 2'>1.3 多功能材料TiO₂
• 1.4 本论文的选题思路
• 第二章 基本理论和计算模型
• 2.1 单离子模型
• 2.2 晶场作用
• 2.3 R-T 交换作用
• 2.4 矩阵元的计算
• 2.5 密度泛函理论
• 2.6 平面波赝势方法
• 2Fe₁₇和R₂Fe₁₇H₃（R=Tb,Ho, Er） 的磁晶各向异性的分析'>第三章 R₂Fe₁₇和R₂Fe₁₇H₃（R=Tb,Ho, Er） 的磁晶各向异性的分析
• 3.1 引言
• 3.2 计算方法
• 3.3 结果与讨论
• 2Fe₁₇和R₂Fe（17）H₃（R =Tb,Ho, E r） 单晶磁化曲线的计算结果及讨论'>3.3.1 R₂Fe₁₇和R₂Fe（17）H₃（R =Tb,Ho, E r） 单晶磁化曲线的计算结果及讨论
• 2Fe₁₇单晶样品磁化曲线的计算结果及讨论'>3.3.2 不同压强下Er₂Fe₁₇单晶样品磁化曲线的计算结果及讨论
• 3.4 小结
• 2能带结构的计算'>第四章 半导体材料TiO₂能带结构的计算
• 4.1 引言
• 4.2 计算方法
• 4.3 结果与讨论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 附录
• 摘要（中文）
• 摘要（英文）
• 致 谢
• 导师及自我简介