论文摘要
干扰素和胸腺肽都具有抗病毒活性,在临床上合并使用于病毒病的治疗。本研究通过基因扩增及拼接的方法获得的α-2b型干扰素的编码序列片段和胸腺肽α1的编码序列片段,并设计linker将这两种片段连接在一起。对pET28a Vector进行了改造,构建了可用于表达外源基因的表达载体pEToy1 Vector。将连接好的基因片段转入到表达质粒载体pEToy1中,经诱导、表达、纯化获得胸腺肽-干扰素联合表达产物蛋白。将融合蛋白经微量细胞病变和脱E受体法对表达出的蛋白进行活性测定。结果表明,此蛋白具有较高的生物活性,对病毒具有较好的抑制活性。本实验为今后临床干扰素和胸腺肽的应用提供了大量数据,创立了干扰素和胸腺肽联合应用的新方法。
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