一、丹奥治疗脑血栓形成的疗效观察及护理（论文文献综述）
牙韩华,覃保华[1]（2013）在《脑血栓的溶栓治疗及中医治疗状况》文中认为脑血栓是脑梗死的最常见类型,脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚,在血流缓慢、血压偏低的条件下,血液的有形成分附着在动脉的内膜形成血栓,引起脑局部血流减少或供血中断,脑组织缺血缺氧从而软化坏死,出现局灶性神经系统症状体征。病死率和致残率较高,常伴偏瘫、偏盲、失语等后遗症,对患者的生活质量产生严重影响,以及增加患者家庭及社会的负担。故脑血栓引起了医学界很大的重视。目前,脑血栓的治疗已取得了一定的进展,现对脑血栓的溶栓治疗及中医治疗状况进行简要概况。
刘兵[2]（2009）在《丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床研究》文中研究说明目的观察丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的近期临床疗效。方法随机选择进展性脑梗死患者30例,用丹奥80mg,每日二次,共2周,联合应用巴曲酶每隔一日10U、5U、5U静点,按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后1周、2周评分。结果治疗组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,有高度显着性差异（P<0.01）,对照组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,有显着性差异（P<0.05）两组间比较,有高度显着性差异（P<0.01）。结论丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死近期疗效优于单用丹奥,且安全有效。
田文生,刘飞[3]（2008）在《奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死临床观察》文中研究指明目的:观察奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死的疗效和不良反应。方法:120例脑梗死患者分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,1次/d;对照组静脉滴注丹参注射液30 ml,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、两组疗效及血小板聚集率的变化,进行自身比较和相互比较。结果:治疗组总有效率91.7%明显高于对照组71.1%（P<0.01）。治疗组血小板聚集率、神经功能缺损程度评分均优于对照组（均P<0.01）,且无明显不良反应。结论:奥扎格雷钠可以作为治疗急性血栓形成性脑梗死的有效药物。为血栓形成性脑梗死患者提供了一个新的治疗方法。
李可建[4]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中指出目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
白春峰,徐雄鹰[5]（2006）在《丹奥联合血塞通注射液治疗急性脑梗死48例》文中研究表明目的观察丹奥联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择48例患者作为丹奥与血塞通注射液联合治疗组,46例急性脑梗死患者作为丹奥单独治疗组,并比较2组的疗效。结果联合治疗组治疗本病的基本治愈率和显效率明显高于单独丹奥治疗组（P<0.05）。结论丹奥与血塞通注射液联用可显着改善神经功能缺损,提高生活质量。
秦红英,王玉梅,李合华,毛兴爱[6]（2006）在《丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察》文中提出目的观察丹奥与尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给以丹奥80mg,2次/d,静脉滴注,尿激酶10万U,1次/d;对照组丹奥80mg,2次/d,疗程为15d。观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、血小板聚集率的变化及凝血酶原时间的变化,并进行比较。结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组（76.7%）（P<0.01）。治疗组凝血酶原时间优于对照组（P<0.05）,2组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化（P<0.01）。结论丹奥合并尿激酶为治疗进展性脑梗死的安全有效的治疗方法。
葛华,王立群[7]（2005）在《急性脑血管病外周血血小板表面P-选择素阳性表达率变化及药物干预影响》文中认为目的为了研究血小板活化因子P-选择素（CD62P）在急性脑血管病患者中的改变及其用奥扎格雷钠治疗后变化。方法采用流式细胞仪测定急性脑梗死患者及健康对照组外周血血小板表面P-选择素阳性表达率,治疗前后测P-选择素作对比观察。急性脑出血患者入院后测外周血P-选择素与健康对照组作对比。结果1·急性脑梗死患者外周血血小板表面P-选择素阳性表达率显着高于对照组（P<0·001）。2·用奥扎格雷钠治疗后的外周血血小板表面P-选择素阳性表达率明显低于非奥扎格雷钠组（P<0·01）。结论血小板活化在急性出血及脑梗死的发生、发展中起重要作用。P-选择素可以做为选择药物治疗的一项可靠指标。奥扎格雷钠具有减少血小板活化。
陈建南,覃颖鲜[8]（2005）在《丹奥治疗急性脑梗死的临床观察》文中提出目的探讨丹奥治疗急性脑梗死的临床意义。方法将52例脑梗死病人随机分为2组,对照组采用血栓通治疗,治疗组采用丹奥治疗。结果丹奥组较对照组神经功能缺损评分的降低有显着性意义,P<0.001;临床疗效对比亦有显着性意义,P<0.05。结论丹奥治疗急性脑梗死疗效显着,值得在临床推广应用。
王玉梅,李合华,毛兴爱[9]（2005）在《丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察》文中认为目的探讨急性脑梗死病人应用丹奥联合葛根素与单独应用丹奥治疗的疗效及对C反应蛋白（CRP）、内皮素（ET）和一氧化氮（NO）的影响。方法将脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度。结果丹奥和葛根素治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程度评分明显优于对照组（P<0.01）。治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组相比均有统计学意义。在治疗后7d、14d与对照组比较CRP、ET及NO均明显改变（P<0.05或P<0.01）。结论丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死明显优于单独应用丹奥治疗法。
韦冲[10]（2004）在《丹奥治疗急性期脑血栓形成临床疗效观察》文中指出目的 :探讨丹奥 （注射用奥扎格雷钠 ）治疗急性期脑血栓形成的疗效 ,为对失去尿激酶溶栓机会的急性脑梗死患者选择更有效的抗栓药物。方法 :将 10 0例急性脑血栓形成 （72 h内 ）患者随机分为丹奥治疗组 5 0例 ,舒血宁 （银杏叶注射液 ）对照组 5 0例 ,采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效判定。结果 :丹奥治疗组的基本治愈率、显效率、总有效率明显高于对照组 （P<0 .0 1） ;治疗组的神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组 （P<0 .0 1） ,且无明显的不良反应。结论 :丹奥是治疗急性脑血栓形成的一种安全、有效的药物 ,其疗效较高 ,不失为失去尿激酶溶栓机会的患者首选的抗栓药物。
二、丹奥治疗脑血栓形成的疗效观察及护理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丹奥治疗脑血栓形成的疗效观察及护理（论文提纲范文）
（1）脑血栓的溶栓治疗及中医治疗状况（论文提纲范文）
| 1 溶栓治疗 |
| 2 中药对脑血栓的治疗 |
| 2.1 方剂的治疗 |
| 2.2 单味药的治疗 |
| 3 针灸对脑血栓的治疗 |
| 4 中成药对脑血栓的治疗 |
| 5 中西医结合治疗脑血栓 |
| 6 结语 |
（2）丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 临床观察指标 |
| 1.3 疗效评定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 神经功能缺损评分 |
| 2.2 临床疗效 |
| 3 讨论 |
（3）奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评定 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（4）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（6）丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 疗效评定 |
| 1.2.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗前后神经功能缺损程度评分比较 (表1) |
| 2.2 2组疗效比较 |
| 2.3 2组治疗前后血小板聚集率的变化 |
| 2.4 2组治疗前后凝血酶原时间 (PT) 的变化 |
| 2.5 不良反应 |
| 3 讨论 |
（9）丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 两组神经功能缺损程度评分比较 (见表1) |
| 2.2 两组临床疗效比较 (见表2) |
| 2.3 两组CRP、ET及NO指标比较 (见表3) |
| 2.4 实验室检测指标 |
| 2.5 不良反应 |
| 3 讨 论 |
四、丹奥治疗脑血栓形成的疗效观察及护理（论文参考文献）
- [1]脑血栓的溶栓治疗及中医治疗状况[J]. 牙韩华,覃保华. 右江民族医学院学报, 2013(03)
- [2]丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床研究[J]. 刘兵. 中国现代医生, 2009(04)
- [3]奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死临床观察[J]. 田文生,刘飞. 内蒙古医学杂志, 2008(06)
- [4]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [5]丹奥联合血塞通注射液治疗急性脑梗死48例[J]. 白春峰,徐雄鹰. 现代中西医结合杂志, 2006(19)
- [6]丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察[J]. 秦红英,王玉梅,李合华,毛兴爱. 现代护理, 2006(14)
- [7]急性脑血管病外周血血小板表面P-选择素阳性表达率变化及药物干预影响[J]. 葛华,王立群. 中国实验诊断学, 2005(06)
- [8]丹奥治疗急性脑梗死的临床观察[J]. 陈建南,覃颖鲜. 海南医学, 2005(09)
- [9]丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察[J]. 王玉梅,李合华,毛兴爱. 中西医结合心脑血管病杂志, 2005(09)
- [10]丹奥治疗急性期脑血栓形成临床疗效观察[J]. 韦冲. 华夏医学, 2004(02)
标签：奥扎格雷钠论文; 脑梗死论文; 脑梗塞论文; 对照组论文; 脑梗死的治疗方法论文;