论文摘要
目的:观察奥曲肽（octreotide）降低肝动脉栓塞（HAE）促进肿瘤新生血管生长的作用以及能否加强它的抑瘤作用。方法:采用大鼠肝内种植Walker256 瘤株制作肝癌模型。分为对照组、octreotide组、HAE 组和HAE+ octreotide 组共四组。分别给予相应干预,定期切取肿瘤标本测量肿瘤体积,检测标本中的血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP1）及微血管密度（MVD）的表达。结果:各干预组肿瘤体积均明显小于对照组（P<0.01）, HAE +octreotide 组肿瘤体积也小于HAE 组（P<0.05）;HAE 组VEGF 表达高于对照组（P<0.05）,TIMP1表达略低于对照组,MVD 表达略高于对照组,二者间未见显著性差异（P>0.05）;octreotide 组VEGF 表达低于对照组,二者间比较未见显著性差异（P>0.05）,TIMP1 表达则高于对照组（P<0.05）,MVD 表达也低于对照组（P<0.05）;HAE+octreotide 组VEGF 表达低于HAE 组, TIMP1 表达高于HAE 组, MVD 的表达则低于HAE 组,且二者间差别均有统计学意义（P<0.05）。结论:对大鼠肝癌行肝动脉栓塞时联用奥曲肽,可降低单纯肝动脉栓塞引起的癌组织VEGF 高表达并上调TIMP 的表达,减少肿瘤新生血管形成,并进一步加强其抑瘤作用。
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