导读:本文包含了甲基侧基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚芳酰胺,双苯芴基,溶解性,热稳定性
甲基侧基论文文献综述
曹世杰,汪称意,周远鹏,陈海权,赵晓燕[1]（2018）在《一类同时含二甲基、双苯侧基和芴结构聚芳酰胺的合成与性能》一文中研究指出以2-苯基苯酚和9-芴酮为原料,于60℃进行羰基偶合反应得到含双苯侧基芴结构双酚单体9,9-双(3-苯基-4-(4-羟基)苯基)芴,进一步经芳香亲核取代、氧化还原得到一种同时含二甲基、双苯侧基和芴结构的新型芳香二胺单体——9,9-双(3-苯基-4-(4-氨基-2-甲基苯氧基)苯基)芴二胺单体。由该二胺分别与对苯二酸、2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷、4,4-二苯醚二甲酸通过磷酰化缩合反应合成一系列聚芳酰胺,分别利用核磁共振氢谱、红外光谱、X射线衍射对所合成的聚芳酰胺的分子结构和聚集体结构进行了表征,并对聚合物的溶解性、特性黏数、热性能、力学性能等进行了研究分析。研究结果表明,该类含二甲基、双苯侧基和芴结构的聚芳酰胺为无定形态,且具有优异的溶解性能,能溶于二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、吡啶等有机溶剂。聚合物具有良好的热性能和力学性能(空气和氮气中10%的热失重温度均达到450℃以上,玻璃化转变温度在216~234℃,拉伸强度最高达到85. 6 MPa)。刚性扭曲非共平面结构及二取代甲基的存在赋予了该系列聚芳酰胺良好的综合性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年09期）
闻欢[2]（2016）在《主链含2，6-二苯基-4-芳基吡啶结构或Cardo基团及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺的合成及性能研究》一文中研究指出本学位论文主要综述了聚芳酰胺的合成方法及发展概况。为进一步对聚芳酰胺进行结构改性,我们在聚芳酰胺主链上引入2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构和cardo基团的同时引入叁氟甲基侧基,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构或cardo基团及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。论文主要包含以下叁个部分:1、以1-萘甲醛、2-萘甲醛和对叁氟甲基苯甲醛为原料,通过与对硝基苯乙酮进行齐齐巴宾反应合成叁种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将叁种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的芳香二胺与含有叁氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到六种聚合物的对数比浓粘度都在0.5 dL/g以上,室温下在DMAc、NMP等强极性溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在270-314℃之间,5%的热失重温度在370-428℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,3.26-4.41)。2、以双酚芴和双酚呫吨为原料,将其分别与对氯硝基苯和2-氯-5-硝基叁氟甲苯反应,合成了四种含有cardo基团的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将四种含有cardo基团的芳香二胺与含有叁氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含cardo基团及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到八种聚合物的对数比浓粘度都在0.65 d L/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在241-258℃之间,5%的热失重温度在431-470℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,2.96-4.75)。3、以9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)、4,4'-二氨基二苯醚和5-(4-叁氟甲基苯氧基)间-苯二甲酰氯为单体在DMAc中进行叁元共缩聚反应,并通过改变9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)和4,4'-二氨基二苯醚的摩尔比合成了一系列含有芴结构及叁氟甲基侧基的聚芳酰胺。所制备的一系列聚合物的对数比浓粘度都在0.77 dL/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在249-261℃之间,5%的热失重温度在417-450℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性并有较低的介电常数(100Hz,3.25-5.02)。(本文来源于《江西师范大学》期刊2016-06-01）
王洪静,王蕊欣,王晓刚,谢美娜,曹青松[3]（2015）在《侧基键合有锌酞菁的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备及其光谱性质》一文中研究指出首先通过开环反应,将2,9,16,23-四氨基取代的锌酞菁(ZnTAPc)键合在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)的侧基上,制得键合有氨基锌酞菁(ZnAPc)的聚合物ZnAPc-PGMA。然后使ZnAPc-PGMA侧基上的氨基与对二甲氨基苯甲醛(DMAB)发生席夫碱反应,制得侧基含芳环席夫碱基团的锌酞菁(ZnABPc)的聚合物ZnABPc-PGMA。通过测定氨基锌酞菁在PGMA上的键合度,重点研究了反应时间、温度和催化剂种类对ZnTAPc在PGMA上键合过程的影响。测定了ZnAPc-PGMA和ZnABPc-PGMA的紫外-可见吸收光谱及荧光发射光谱,考察了其光物理学行为。结果表明,所制备的ZnAPc-PGMA和ZnABPc-PGMA均具有ZnTAPc的特征电子吸收光谱与荧光发射光谱,同时也显示出锌酞菁键合到聚合物上的特征。ZnTAPc键合到PGMA上后,有效地减弱了其聚集性。此外,随着ZnAPc在PGMA上键合度的增大,荧光吸收光谱强度增强。同时,ZnAPc-PGMA的荧光光谱还显现了一定的高分子效应,随着ZnAPc-PGMA中ZnAPc键合度的增大,ZnAPc侧链单元间会发生能量转移,使荧光发射强度减弱。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2015年03期）
陈凡,王瑞,李言,林欣,程珏[4]（2015）在《含POSS侧基甲基含氢硅油的制备及应用性能》一文中研究指出采用七苯基叁硅醇POSS和乙烯基叁氯硅烷制备了乙烯基七苯基POSS,并进一步与甲基含氢硅油进行硅氢加成,制备出有POSS侧基的改性含氢硅油。通过FT-IR、~1H NMR和~(29)Si NMR确认了产物分子结构。以制备的POSS侧基含氢硅油作为新结构交联剂制备加成型硅橡胶,并与甲基含氢硅油制备的硅橡胶以及用等量POSS物理共混制备的硅橡胶进行了性能对比。通过DMA、TGA、邵氏硬度计、阻抗分析仪的分析结果表明,与物理共混POSS改性硅橡胶机械性能相比,含有POSS侧基的硅橡胶表现出显着的增韧效果,并表现出同样降低介电常数的作用。(本文来源于《粘接》期刊2015年10期）
韩宝春,吴作林,张春华,朱丹阳,丁孟贤[5]（2013）在《引入叁氟甲基侧基对对苯醚型聚酰亚胺薄膜吸水性及水蒸汽透过性的影响》一文中研究指出合成了3种含叁氟甲基的芳香二胺,进而与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)缩聚,得到3种对苯醚型含氟聚酰亚胺薄膜,并由4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)与BPDA缩聚得到聚酰亚胺薄膜。对4种聚酰亚胺薄膜的水蒸汽透过率、吸水性和热学性能的测试结果表明,其中聚合物PI-1(2,2'-BTF-4,4'-BADE+BPDA;BTF:双叁氟甲基;BADE:二氨基二苯醚)的水蒸汽透过率为7.70 g/(h.m2),吸水率为0.67%,玻璃化转变温度为259.74℃,质量损失5%的温度为521.40℃,具有良好的水蒸汽透过性和低吸水性。(本文来源于《应用化学》期刊2013年05期）
张伟[6]（2012）在《新型含吡啶结构和叁氟甲基侧基聚芳酰胺的合成与表征》一文中研究指出本文首先介绍了近年来聚芳酰胺的研究进展,论文主要包括二部分:1、由4–叁氟甲基苯甲醛和4–硝基苯乙酮通过改进的齐齐巴宾(Chichibabin)反应先合成二硝化合物—4–(4–叁氟甲基)苯基–2,6–二(4–硝基苯基)吡啶(MPNPP)，继而用水合肼和Pd/C将其还原，制得了一种新型的含吡啶芳族二胺单体—4–(4–叁氟甲基)苯基–2,6–二(4-氨基苯基)吡啶(MPAPP)。将制得的MPAPP溶于二氯甲烷、氯仿、无水乙醇、乙醚等溶剂中，通过缓慢挥发溶剂，得到外形为凸多面体的理想单晶。将二胺单体MPAPP和合成的含Cardo结构、多醚键或非平面扭曲结构的芳族二酸单体通过溶液缩聚，合成一系列新型含吡啶结构和叁氟甲基侧基的聚芳酰胺。所合成的聚芳酰胺的对数比粘度在0.54–1.30dL/g之间，其T_g介于277–346°C之间，在氮气氛围中5%和10%的热失重温度分别为350–469°C和444–545°C，在氮气氛围中800°C时的残碳率47.3–63.9%，并且具有优秀的机械性能,薄膜拉伸强度为43.7–89.5MPa，弹性模量为0.96–1.98GPa，断裂伸长率为9.7–43.0%，在常温下几乎都溶于N,N–二甲基乙酰胺(DMAc)、N–甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子溶剂中,也能溶于四氢呋喃(THF)、吡啶(Py)等常用溶剂中。该系列聚合物薄膜在光波长λ=500–800nm时显示出很好的透光性，透光率高于75%,而其截断波长(UV–λ_0)都小于390nm,此外其还具有很好的憎水性和介电性能。2、类似地，由4–叁氟甲基苯甲醛和4–羟基苯乙酮，合成了4–(4–叁氟甲基)苯基–2,6–二(4-羟基苯基)吡啶(MPHPP)，然后将其与2–氯–5–硝基叁氟甲苯反应生成4–(4–叁氟甲基)苯基–2,6–二[4–(2–叁氟甲基–4–硝基)苯氧基苯基]吡啶(MPMNPOPP)，再将这个二硝化合物通过水合肼和Pd/C还原反应，成功制得了另一种新型的含吡啶结构的芳香族二胺单体—4–(4–叁氟甲基)苯基–2,6–二[4–(2–叁氟甲基–4–氨基)苯氧基苯基]吡啶(MPMAPOPP)。同样，通过上述类似的缓慢挥发溶剂法，得到外形为凸多面体的理想单晶。将二胺单体MPMAPOPP和合成的含Cardo结构、多醚键或非平面扭曲结构的不同芳族二酸通过溶液缩聚反应，合成了一系列的新型含吡啶结构和叁氟甲基侧基的聚芳酰胺。所合成的聚芳酰胺的对数比粘度在0.50–0.90dL/g之间，其T_g介于236.6–283.9°C之间，在氮气氛围中5%和10%的热失重温度分别为380–470°C和437–515°C，在氮气氛围中800°C时的残碳率52.7–62.4%，并且具有优秀的机械性能,薄膜拉伸强度为54.2–91.0MPa，弹性模量为1.17–1.97GPa，断裂伸长率为8.4–20.1%，在常温下几乎都溶于N,N–二甲基乙酰胺(DMAc)、N–甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子溶剂中,也能溶于四氢呋喃(THF)、吡啶(Py)等常用溶剂中。该系列聚合物薄膜在光波长λ=500–800nm时显示出很好的透光性,透光率都高于84%,而其截断波长(UV–λ_0)都小于370nm,此外其还具有很好的憎水性和介电性能。(本文来源于《江西师范大学》期刊2012-05-01）
张孝进,陈富偈,钟振林[7]（2011）在《通过甲基丙烯酰胺侧基迈克尔加成制备阳离子聚碳酸酯》一文中研究指出针对高分子量的聚乙烯亚胺(PEI)作为基因载体效率高但毒性大,而低分子量的聚乙烯亚胺虽毒性低但对基因的结合能力差、转染效率低的矛盾,设计合成了主链可生物降解而侧链带有胺类化合物的阳离子聚碳酸酯.首先,2-氨基-1,3-丙二醇和甲基丙烯酰氯反应制得2-(甲基丙烯酰胺基)-1,3-丙二醇,再用氯甲酸乙酯在室温下用叁乙胺作碱关环反应得到2-(甲基丙烯酰胺基)叁亚甲基碳酸酯(MATC)单体.该单体在二氯甲烷溶液中在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下开环聚合得到聚(2-(甲基丙烯酰胺基)叁亚甲基碳酸酯)(PMATC).然后,利用侧基双键和乙二胺或者低分子量PEI的迈克尔加成反应分别制备了带有乙二胺侧基的阳离子聚碳酸酯PTMC-EDA以及带有PEI侧链的聚碳酸酯PTMC-PEI.凝胶色谱(GPC)法测得聚碳酸酯PMATC、阳离子聚碳酸酯PTMC-EDA和PTMC-PEI的重均分子量分别为6300、7400、15100,分子量分布指数分别为1.21、1.83和2.17.这类带有多胺侧基或侧链的阳离子聚碳酸酯在较低用量下即能与pDNA形成表面带正电的粒径200 nm左右的复合物.它们具有与不可降解的25 kDa PEI类似的对pDNA的优良结合能力,并且对细胞的毒性要低得多.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年08期）
刘梦遥,赵常礼,李甜,何延胜[8]（2010）在《含对甲氧基偶氮苯侧基聚甲基丙烯酸酯的合成及其光异构化》一文中研究指出采用功能基化法,将甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物[Poly(MAA-co-MMA)]和4-甲氧基-4′-(1-溴丁氧基)偶氮苯(MBAzo),在叁乙胺存在下,通过大分子酯化反应制得含对甲氧基偶氮苯侧基聚甲基丙烯酸酯[Azo-Poly(MAA-co-MMA)].利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对该聚合物的结构进行鉴定,并用1H-NMR确定该聚合物的摩尔组成.通过紫外可见吸收光谱(UV-Vis)研究该聚合物在氯仿溶液中的光异构化反应.结果表明,Azo-Poly(MAA-co-MMA)在350 nm紫外光照射下发生反式→顺式异构化反应,随后在460 nm可见光照射下发生顺式→反式异构化反应,其光异构化反应速率与小分子4-甲氧基-4′-(1-溴丁氧基)偶氮苯化合物相近.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2010年03期）
马春新[9]（2010）在《新型含呫吨结构和叁氟甲基侧基聚芳酰胺的合成与性能研究》一文中研究指出本文首先对近年来聚芳酰胺聚酰胺的性能与应用、发展历史和现状、合成与改性方法、聚芳酰胺的发展趋势以及聚芳酰胺共聚的研究进展做了简要介绍,论文主要包括五部分：1.基础单体9,9-二(4-羟基苯基)咕吨(BHPX)的合成方法总结与改进。我实验室的传统制法是：呫吨酮在过量SOCl2和2-3滴DMF助溶的条件下回流,反应8h之后,将过量的SOCl2蒸出；冷却到室温后加入二甲苯和适当过量的苯酚,回流10h之后,减压蒸出二甲苯及过量的苯酚,然后重结晶。但是该法存在过量的苯酚大量被包夹于块状产物的内部,不能蒸除干净的问题。需对粗产品重结晶两次以上才能达到较高纯度,产率较低(75%以下),且耗时费力。本人对该法进行了改进,重结晶之前,首先将粗产品在热的甲苯中浸泡,然后只需重结晶一次,即可得高纯度的9,9-二(4-羟基苯基)咕吨,产率可达85%以上。2.以一种新型芳基二胺9,9-二[4-(4-氨基-2-叁氟甲基苯氧基)苯基]咕吨(BTFAPX)和一系列芳基二酰氯进行低温溶液缩聚,制备了几种含有叁氟甲基取代基和庞大咕吨cardo结构的新型聚芳酰胺。该类聚芳酰胺具有多方面优异的性能和良好的可加工性。所得一系列聚合物的对数比粘度系数在0.65-1.01 dL/g之间,Tg介于235-284℃之间,拉伸强度为65-95 MPa,拉伸模量为1.9-2.5 GPa,断裂伸长率为6-9%。该类聚合物在氮气中和空气中的10%热失重范围分别为495-532℃和476-510℃。在氮气中800℃的成炭率大于55%。几乎所有该类聚合物都可溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性非质子性溶剂中,甚至也可溶于极性较弱的非质子性溶剂(如四氢呋喃、吡啶等)之中。而且,以此类聚合物的DMAc溶液所铺的薄膜,具有较高的光学透过性、较低的介电常数(在100 Hz条件下,为3.65-4.03)和较低的吸湿性(在去离子水中常温下浸泡3天,吸水率为0.56-1.14%)。3.以一种新型芳基二酰氯9,9-二(4-氯甲酰基苯氧基苯基)咕吨(BCPX)和一系列含叁氟甲基的芳基二胺进行低温溶液缩聚,制备了几种含有叁氟甲基侧基和具有庞大体积的咕吨cardo结构的新型聚芳酰胺。该类聚芳酰胺具有较大的分子量,优异的耐高温性、力学性能、光学性能、电学性能和良好的可加工性。所得一系列聚合物的对数比粘度系数介于0.77-1.31 dL/g之间,玻璃化转变温度(Tg)介于240-258℃之间,拉伸强度为81-100 MPa,拉伸模量为1.6-2.1 GPa,断裂伸长率为8-12%。该类聚合物在氮气中和空气中的10%热失重范围分别为484-517℃和410-456℃,在氮气中800℃的成炭率大于55%。几乎所有该类聚合物都可溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲亚砜(DMSO)等强极性非质子性溶剂中,甚至在极性较弱的非质子性溶剂(如四氢呋喃、吡啶等)之中,该类聚合物也绝大多数可溶。以此类聚合物的DMAc溶液所铺的薄膜,具有很高的光学透过性、较低的介电常数(在100 KHz条件下,为3.34-3.65)和较低的吸湿性(在去离子水中常温下浸泡3天,吸水率为0.76-1.91%),特别是优异的透光性,其初始透光波长短至325-345nm。4.以9,9-二[4-(4-氨基-2-叁氟甲基苯氧基)苯基]咕吨(BTFAPX)、对苯二胺(PDA)和间苯二甲酰氯(IPC)叁种单体,在DMAc溶剂进行低温溶液缩聚,调节BTFAPX和PDA的物质的量的比,可得一系列含有叁氟甲基取代基和庞大体积的咕吨cardo结构的聚酰胺叁元共聚产物。研究结果表明,共聚物具有优异的耐热性能,共聚物在氮气中和空气中的10%热失重温度(Td)范围分别在429-501℃和418-476℃,800℃时在氮气氛中的成炭率均大于56%；其玻璃化转变温度(Tg)在266-278℃,对数比粘度系数介于0.41-0.73 dL/g之间,拉伸强度范围为80-99 Mpa、拉伸模量为1.6-2.5 Gpa、断裂伸长率为8-12%,可溶于NMP、DMF、DMAc、DMSO等强极性非质子溶剂中。该类共聚物吸湿性并不特别理想,常温下在去离子水中浸泡3天,吸水率为1.50-3.01%5.采用1,4-二(4-胺基-2-叁氟甲基苯氧基)苯(BFTAB)、对苯二胺(PDA)和9,9-二(4-(氯甲酰基苯氧基)苯基)呫吨(BCPX)叁种单体,在DMAc溶剂进行低温溶液缩聚,调节BTFAB和PDA的物质的量的比,可得一系列含有叁氟甲基侧基和庞大体积的咕吨结构的聚酰胺叁元共聚产物。研究结果表明,共聚物具有优异的耐热性能,共聚物在氮气中和空气中的10%热失重温度(Td)范围分别在525-486℃和504-423℃,800℃时在氮气氛中的成炭率均大于53%；其对数比粘度系数介于0.82-1.31 dL/g之间,玻璃化转变温度(Tg)在247-288℃,其拉伸强度为79-102 Mpa、拉伸模量为1.8-2.5 Gpa、断裂伸长率为8-16%,所有该类共聚物均可溶于NMP、DMF、DMAc、DMSO、THF等大多数常见的极性非质子溶剂中。该类共聚物也具有低的吸湿性,在去离子水中常温浸泡3天,吸水率为0.96-1.72%。(本文来源于《江西师范大学》期刊2010-05-01）
陈丹梅,曾尔曼,董炎明,胡晓兰,曾志群[10]（2010）在《含碗形CTV侧基的甲基丙烯酸酯类单体和聚合物》一文中研究指出采用叁聚法合成外围基团中含羟十一碳氧基的CTV衍生物(CTV-H),然后结合柱层析分离技术合成和分离出外围基团中含单甲基丙烯酸酯基团的CTV衍生物(CTV-M).以CTV-M为单体,本体聚合得到含碗形CTV侧基的甲基丙烯酸酯类聚合物(BPM).CTV-H和CTV-M都具有热致液晶性,是新的碗状液晶.SAXS和WAXD测定表明,液晶结构为六方柱相(Φh),柱直径为4.4 nm和4.8 nm,与理论计算结果相符.而BPM没有液晶性,呈非晶态.(本文来源于《高分子学报》期刊2010年03期）
甲基侧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本学位论文主要综述了聚芳酰胺的合成方法及发展概况。为进一步对聚芳酰胺进行结构改性,我们在聚芳酰胺主链上引入2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构和cardo基团的同时引入叁氟甲基侧基,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构或cardo基团及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。论文主要包含以下叁个部分:1、以1-萘甲醛、2-萘甲醛和对叁氟甲基苯甲醛为原料,通过与对硝基苯乙酮进行齐齐巴宾反应合成叁种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将叁种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的芳香二胺与含有叁氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到六种聚合物的对数比浓粘度都在0.5 dL/g以上,室温下在DMAc、NMP等强极性溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在270-314℃之间,5%的热失重温度在370-428℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,3.26-4.41)。2、以双酚芴和双酚呫吨为原料,将其分别与对氯硝基苯和2-氯-5-硝基叁氟甲苯反应,合成了四种含有cardo基团的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将四种含有cardo基团的芳香二胺与含有叁氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含cardo基团及叁氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到八种聚合物的对数比浓粘度都在0.65 d L/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在241-258℃之间,5%的热失重温度在431-470℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,2.96-4.75)。3、以9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)、4,4'-二氨基二苯醚和5-(4-叁氟甲基苯氧基)间-苯二甲酰氯为单体在DMAc中进行叁元共缩聚反应,并通过改变9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)和4,4'-二氨基二苯醚的摩尔比合成了一系列含有芴结构及叁氟甲基侧基的聚芳酰胺。所制备的一系列聚合物的对数比浓粘度都在0.77 dL/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在249-261℃之间,5%的热失重温度在417-450℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性并有较低的介电常数(100Hz,3.25-5.02)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基侧基论文参考文献
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