导读:本文包含了温敏型两亲性共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:立构复合结晶,物理凝胶,胶束,聚乳酸
温敏型两亲性共聚物论文文献综述
毛海良[1]（2018）在《基于聚乳酸/聚乙二醇两亲性嵌段共聚物的立构复合型温敏性物理水凝胶》一文中研究指出两亲性嵌段共聚物在水溶液可自组装成胶束,并在环境刺激响应下发生相转变形成物理交联水凝胶(简称物理凝胶)。两亲性嵌段共聚物物理凝胶的温度敏感响应相转变特性、力学性能与共聚物嵌段的拓扑结构、化学组成、结晶结构、亲水-疏水之间的平衡以及溶剂环境密切相关。聚左旋乳酸(PLLA)和聚右旋乳酸(PDLA)为典型的对映异构体,并具有多种结晶结构。单独的PLLA或PDLA形成同质结晶(HC),而共混物或者立构嵌段共聚物中同时存在PDLA和PLLA时可形成立构复合(SC)结晶。因此,通过制备聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)物理凝胶,并将PLLA/PDLA立构复合结晶引入凝胶体系中,改变物理凝胶的交联作用点和交联方式,即可调控体系的溶胶-凝胶相转变形式、临界相转变温度、力学性能和药物控制释放速率。本文首先制备了一系列不同PLLA/PDLA比例的CBABC型PLA/PEG五嵌段共聚物,即PDLA-PLLA-PEG-PLLA-PDLA共聚物。通过改变PLA/PEG五嵌段共聚物的立体结构、立构规整度、序列结构,采用试管倒置法、动态光散射(DLS)、流变实验、药物体外释放实验等测试,系统的研究了物理凝胶化、凝胶-溶胶相转变、流变性能、体外降解和药物释放行为,同时利用同步辐射广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)研究了 PLA/PEG五嵌段凝胶体系的结晶结构和微观结构信息。在较高浓度时,PLA/PEG五嵌段共聚物在水溶液中可发生物理凝胶化,并在升温过程中发生凝胶-溶胶相转变。当PLLA/PDLA比例接近1/1时,五嵌段共聚物物理凝胶中疏水链段的结晶结构由HC逐渐转变为SC结晶,并具有较宽的凝胶化区域、较高的凝胶-溶胶相转变温度、较高的疏水链段结晶能力、较大的胶束间平均距离、较高的储能模量、较低降解速率以及较慢的药物释放速率。在凝胶-溶胶相转变过程中,随着温度升高,PLA/PEG五嵌段共聚物凝胶的SC含量和胶束间的平均距离逐渐增大。通过改变PLA/PEG共聚物的嵌段结构,合成了 PEG-PDLA二嵌段和PLLA-PEG-PLLA叁嵌段共聚物,将两者的胶束溶液共混,制备了可快速凝胶化和具有温敏性凝胶-溶胶相转变行为的物理凝胶。通过改变PEG-PDLA二嵌段共聚物和PLLA-PEG-PLLA叁嵌段共聚物中PEG的链段长度,证明了立构复合结晶可促进PLA/PEG物理凝胶中物理交联结构的形成。受SC结晶驱动,部分PLLA-PEG-PLLA叁嵌段共聚物的疏水链段可通过分子链交换进入不同的PEG-PDLA胶束,从而在胶束间形成物理交联网络,导致胶束溶液的溶胶-凝胶转变。PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA混合比例和共聚物中的PEG段长度显着影响胶束溶液的原位凝胶化、溶胶-凝胶相转变温度、疏水链段的结晶结构、凝胶的微观结构与力学性能。当PLLA-PEG-PLLA含量较高及其PEG段较长时,PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA胶束混合溶液更易于发生原位凝胶化。通过改变PLA/PEG共聚物疏水/亲水链段长度的比值以及共聚物溶液浓度,在PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA共混物中发现了立构复合结晶驱动的、温度诱导的凝胶-溶胶-凝胶多重相转变的新现象。当共混物处于溶液态时,PEG段具有较强的运动能力;但在凝胶态时,PEG段的运动性能力受限。PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA共混物的温敏性凝胶-溶胶-凝胶相转变主要受两个因素的协同影响:(1)PEG段和胶束的运动能力增强导致了共混物体系的凝胶-溶胶相转变;(2)随着温度升高,疏水链段之间不断增强的立构复合结晶作用导致共混物在较高温度下溶胶-凝胶相转变。此外,PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA凝胶可用于包载疏水药物,随着疏水链段含量逐渐增加,其药物释放速率逐渐减慢。另外,研究了 PEG和盐离子对PLA/PEG共聚物溶胶-凝胶相转变行为的影响。在PDLA-PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA共混溶液中,分别加入不同浓度、不同分子量的PEG和不同浓度的NaCl,调控了共混溶液的溶胶-凝胶相转变。当PEG(数均分子量为2000)浓度从0 wt%增加到3 wt%后,叁嵌段凝胶体系PDLA-PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA(8wt%)的临界溶胶-凝胶相转变温度点(Ts-g)从42℃降低至 37 ℃;溶液中 NaCl 浓度从 0 增加到 3 wt%时,PDLA-PEG-PDLA/PLLA-PEG-PLLA(8 wt%)的Ts-g从42 ℃降低至32 ℃。WAXD结果表明,加入PEG和NaCl后共混溶液的SC结晶含量提高,并且在升温相变过程中SC结晶含量进一步提高。SAXS结果表明,加入PEG和NaCl后共混溶液的分形维数逐渐增加,胶束团簇变得致密,在溶胶-凝胶相转变过程中仍然保持核-壳胶束结构。当溶液中含有PEG均聚物,游离的PEG可能降低胶束中PEG段在水中的溶解性和运动能力;NaCl的加入可增加共混溶液胶束的疏水性。因此,PEG和NaCl的加入有利于PLLA/PDLA疏水链段的SC结晶和物理交联网络的形成,从而促进胶束溶液的溶胶-凝胶转变。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-12）
宁文燕,商佩,刘守信[2]（2017）在《新的两亲性、温敏性PCL/PEG基ABA型叁嵌段共聚物的合成、表征和胶束的药物释放》一文中研究指出采用开环聚合(ROP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性ABA型叁嵌段共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)-b-PCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)(tBPs).使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的化学结构和组成进行表征;通过在水性介质中获得共聚物自组装温度响应的胶束,通过透光率测定,荧光探针法,动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了两亲性叁嵌段共聚物的自组装行为;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过动态光散射测量确定载药胶束的平均粒径,载药后胶束大小分别从空白胶束的105.8 nm增加到144.1 nm和162.5 nm,其药物装载量DL分别为5.1%和7.9%,表明该药物成功载入到胶束中且药物在胶束化过程中起重要作用;测定载药胶束在p H7.4 PBS中的不同温度下茴香脑的累积释放率,数据显示37℃时药物的累积释放量比25℃高出约20%.通过小瓶翻转试验观察研究在温度诱导下的溶胶-凝胶转变.所有这些结果表明:ABA型叁嵌段共聚物具有良好的温敏性,在医学中有很大的希望作为潜在的疏水性药物的载体.(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24）
刘旭[3]（2016）在《含聚N-异丙基丙烯酰胺的两亲温敏型叁嵌段共聚物的制备及药物控释的研究》一文中研究指出在药物输送系统中,为提高药物的生物利用率,药物载体需要兼具靶向性和刺激响应性的特性。因此,我们期望能设计出剌激响应型嵌段共聚物胶束作为可控的药物输送载体,使药物到达目标位置后通过可控的方式释放。本论文中主要用到了开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,分别得到了得到具有温敏性的叁嵌段聚合物mPEG-b-PLA-b-PNIPAM和mPEG-b-PNIPAM-g-PLA,这两种聚合物均能在水溶液中自组装形成稳定的胶束。重点对叁嵌段聚合物mPEG-b-PNIPAM-b-PLA胶束的性能进行了研究,并以阿霉素(DOX)作为模型药物,研究了药物的负载和释放行为,结果表明:通过ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和L-丙交酯(L-LA)之间的比例从而达到调节聚合物最低临界溶解温度(LCST)的目的,其中mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55聚合物胶束的载药量和包封率最高,分别为15.65%和23.14%,37℃时药物释放速率远高于25℃时的释放速率。综上所述,叁嵌段聚合物mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55作为药物载体具有优良的性能。(本文来源于《长春理工大学》期刊2016-12-01）
李磊,卢贝贝,吴建宁,刘志勇[4]（2015）在《温敏性两亲性叁嵌段mPEG-b-PCL-b-PNIPAM共聚物的制备及其表征》一文中研究指出共聚物环境响应型共聚物对外界环境的刺激,如温度、pH值发生改变时,两亲性叁嵌段共聚物在亲/疏水平衡以及整体结构上能发生显着的变化,使得它们适于在组织工程、药物传输体系、化学和生物传感器等领域中应用,从而引起了研究者们日益广泛的兴趣。本论文基于温敏性高分子设计合成了具有不同疏水链段的叁嵌段两亲性嵌段共聚物;本文结合原子转移自由基聚合(ATRP)和开环聚合(ROP)合成结构规整的温敏型单甲氧基聚乙二醇-b-聚(ε-己内酯)-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(mPEG-b-PCL-b-PNIPAM)叁嵌段共聚物;利用~1HNMR、GPC对mPEG-b-PCL-b-PNIPAM共聚物的结构进行表征,结果表明:通过控制mPEG和ε-己内酯的不同摩尔比,可以得到具有不同疏水链段的mPEG-b-PCL,合成的叁嵌段两亲性共聚物为mPEG43-b-PCL120-b-PNIPAM50;在室温条件下,这种温敏型叁嵌段共聚物在水溶液中自组装成以疏水嵌段PCL为核、亲水嵌段PNIPAM和PEG为壳的核-壳胶束结构。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
吕泽圣[5]（2014）在《环醚改性聚酯两亲性共聚物/透明质酸复合温敏凝胶的研究》一文中研究指出温敏原位可注射凝胶是重要的药物递送载体之一。作者所在课题组在传统材料聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)两亲性叁嵌段共聚物的基础上，通过对疏水段进行环醚侧基的化学修饰，开发出新型的具有温敏原位凝胶性能的高分子聚合物(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯)-聚乙二醇-聚(5-乙二醇缩酮-ε-己内酯-ε-己内酯，(PECT)。PECT冻干粉具有储存方便、易于水相分散、良好的温敏凝胶性能和生物相容性。然而，为满足不同生物医用领域的需求，PECT温敏原位凝胶的强度还需要进一步改善，本论文通过在PECT凝胶体系中引入透明质酸(HA)，制备了物理共混、化学交联的PECT/HA复合凝胶体系，来改善PECT的凝胶性能及药物释放行为。本文考察了HA的相对分子质量和含量对PECT原位凝胶行为的影响；研究了透明质酸的相对分子质量、含量以及与PECT物理共混、化学交联的方式对凝胶流变学性能、体外降解速率的影响；考察了透明质酸的相对分子质量、含量以及交联方式对负载阿司匹林凝胶的药物释放行为的影响；考察了透明质酸和PECT的混合溶液对于NIH3T3细胞的细胞毒性。实验结果表明，引入HA能够有效改善PECT凝胶的流变学性能，提高凝胶强度并且透明质酸的分子量、含量以及交联方式能够对流变学性能、凝胶的体外降解以及药物释放行为在一定程度上起到调节的作用。另外，透明质酸的引入没有增加原PECT凝胶的细胞毒性。因此，通过引入透明质酸改善凝胶的力学性能是完全可行的，并且在一定程度上实现了凝胶性能的可调节性。(本文来源于《天津大学》期刊2014-06-01）
袁金芳,屈天红,翟翠萍,高青雨[6]（2012）在《具有温敏和两亲性ABC型叁嵌段共聚物的自组装及其表征》一文中研究指出近几年,刺激响应性即对环境刺激如pH、离子强度、温度、紫外光和磁场等敏感的聚合物胶束作为智能药物载体,已引起人们越来越大的兴趣,而且已得到广泛的研究和开发。其中,由于温度容易控制而且在体内和体外都具有实际应用的优势,所以由疏水链段和热敏性亲水链段组成的两亲性嵌段共聚物自组装形成的热敏性聚合物胶束,作为药物载体同时兼有被动和主动靶向作用,尤为人们关注。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
曹阳,任杰,徐敏明[7]（2010）在《两亲性温敏嵌段共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA的合成与表征》一文中研究指出合成了一种温敏性嵌段两亲性共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA。通过自由基聚合的方法制备了一种含端羟基的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和二甲基丙烯酰胺(DMAAm)的温敏性无规共聚物,利用端羟基开环丙交酯得到两亲性嵌段共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA。核磁氢谱的结果验证了嵌段共聚物的成功合成,此两亲性共聚物在水中可以自组装成胶束,采用可控温的紫外可见分光光度计表征了其温敏性能,测量结果表明,嵌段共聚物显示了较好的温度敏感特性,相转变温度LCST被成功地调节到40℃以上。此嵌段共聚物兼具良好的温度敏感特性,将在药物缓释方面具有良好的应用前景。(本文来源于《材料导报》期刊2010年18期）
曹阳,任杰,李建波[8]（2009）在《基于RAFT聚合的两亲性温敏性接枝共聚物的制备与表征》一文中研究指出本工作合成了一种温敏性接枝两亲性共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-g-PLA,实验过程是首先通过可逆加成断裂链转移(RAFT)的聚合方法制备了一种N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和二甲基丙烯酰胺(DMAAm)的温敏性梯度共聚物,然后将此共聚物与聚乳酸(PLA)大分子单体共聚得到两亲性接枝共聚物。核磁氢谱的结果验证了接枝共聚物的成功合成,此两亲(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
白荣光[9]（2007）在《温敏两亲性接枝共聚物HPAM-g-P（NIPA-co-DMAM-co-C_（12）AM）的合成与性能研究》一文中研究指出以巯基乙胺盐酸盐为链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA),N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)和N-十二烷基丙烯酰胺(C_(12)AM)为共聚单体,合成了端胺基聚合物P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM);以丙烯酰氯为端基转换剂制备了端丙烯酰胺基大分子单体P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)-NH-CO-CH=CH_2 (EAP),将EAP与丙烯酰胺(AM)共聚并水解制备了不同侧链组成、接枝率和相对分子质量的接枝共聚物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)。用~1H-NMR、端基分析等手段表征了P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)和HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)的结构组成,利用透光度法研究了前者水溶液的浊点温度随聚合物组成、溶液质量浓度及盐浓度变化的规律。采用毛细管粘度计、流变仪研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)的临界缔合浓度、在不同温度和盐浓度下的抗剪切性能及粘度的变化情况。研究表明,在0.25mol/L的NaCl水溶液中、聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)在质量浓度为1.0g/L时仍有温敏增稠性,粘度开始增加的温度与其浊点温度相近,在低浓度下分子内缔合不明显。着重探讨了剪切速率和侧链组成、聚合物溶液质量浓度、主链相对分子质量、接枝率和外加盐浓度等因素对HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)溶液温敏增稠性的影响规律。结果表明:HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)具有优异的耐温、抗剪切性能;热增稠效果随聚合物溶液质量浓度、接枝率和主链相对分子质量的升高而增加;侧链组成和NaCl浓度对增稠效果也有明显的影响。通过改变侧链聚合物的组成可以有效地调控聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C_(12)AM)的临界缔合浓度和增稠响应温度,实现在低溶液质量浓度下的热增稠,有望改善聚合物驱油剂的温度响应特性。(本文来源于《天津大学》期刊2007-01-01）
蔡超[10]（2004）在《温敏两亲性接枝共聚物HPAM-g-P（NIPA-co-DMAM）的合成及性能研究》一文中研究指出本文以巯基乙胺为链转移剂，用单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)合成了不同组成、分子量的端胺基聚（N-异丙基丙烯酰胺-N，N-二甲基丙烯酰胺）P(NIPA-co-DMAM)，以丙烯酰氯为转化剂制备了端丙烯酰胺基大分子单体（EAP），将EAP与丙烯酰胺（AM）共聚并水解制备了不同侧链组成、接枝链长、接枝率、分子量的接枝共聚物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)。用1H-NMR、端基分析表征了P(NIPA-co-DMAM)和HPAM-g- P(NIPA-co- DMAM)的结构组成，采用透光度法研究了其盐水溶液浊点随聚合物组成、浓度及盐浓度的变化规律。采用毛细管粘度计、流变仪研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)在不同温度和盐浓度下特性粘数和粘度的变化情况。实验表明在聚合物浓度大于2 g/L时HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)具有明显的温敏增稠性，粘度上升的温度与其浊点温度相近。在低浓度下分子内缔合不明显。并探讨了不同支链组成、聚合物浓度、支链及主链分子量、接枝率、外加盐浓度及剪切速率对HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)溶液温敏增稠性的影响规律。结果表明，增稠效果随聚合物浓度、接枝率、主链分子量的提高而增加。NaCl浓度和侧链分子量对增稠效果也有明显的影响。通过改变侧链聚合物的组成可以有效地调控该聚合物温敏范围，实现热增稠，有望在叁次采油中改善聚合物驱剂的温度响应性。(本文来源于《天津大学》期刊2004-01-01）
温敏型两亲性共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用开环聚合(ROP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性ABA型叁嵌段共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)-b-PCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)(tBPs).使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的化学结构和组成进行表征;通过在水性介质中获得共聚物自组装温度响应的胶束,通过透光率测定,荧光探针法,动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了两亲性叁嵌段共聚物的自组装行为;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过动态光散射测量确定载药胶束的平均粒径,载药后胶束大小分别从空白胶束的105.8 nm增加到144.1 nm和162.5 nm,其药物装载量DL分别为5.1%和7.9%,表明该药物成功载入到胶束中且药物在胶束化过程中起重要作用;测定载药胶束在p H7.4 PBS中的不同温度下茴香脑的累积释放率,数据显示37℃时药物的累积释放量比25℃高出约20%.通过小瓶翻转试验观察研究在温度诱导下的溶胶-凝胶转变.所有这些结果表明:ABA型叁嵌段共聚物具有良好的温敏性,在医学中有很大的希望作为潜在的疏水性药物的载体.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏型两亲性共聚物论文参考文献
[1].毛海良.基于聚乳酸/聚乙二醇两亲性嵌段共聚物的立构复合型温敏性物理水凝胶[D].浙江大学.2018
[2].宁文燕,商佩,刘守信.新的两亲性、温敏性PCL/PEG基ABA型叁嵌段共聚物的合成、表征和胶束的药物释放[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装.2017
[3].刘旭.含聚N-异丙基丙烯酰胺的两亲温敏型叁嵌段共聚物的制备及药物控释的研究[D].长春理工大学.2016
[4].李磊,卢贝贝,吴建宁,刘志勇.温敏性两亲性叁嵌段mPEG-b-PCL-b-PNIPAM共聚物的制备及其表征[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[5].吕泽圣.环醚改性聚酯两亲性共聚物/透明质酸复合温敏凝胶的研究[D].天津大学.2014
[6].袁金芳,屈天红,翟翠萍,高青雨.具有温敏和两亲性ABC型叁嵌段共聚物的自组装及其表征[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[7].曹阳,任杰,徐敏明.两亲性温敏嵌段共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA的合成与表征[J].材料导报.2010
[8].曹阳,任杰,李建波.基于RAFT聚合的两亲性温敏性接枝共聚物的制备与表征[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[9].白荣光.温敏两亲性接枝共聚物HPAM-g-P（NIPA-co-DMAM-co-C_（12）AM）的合成与性能研究[D].天津大学.2007
[10].蔡超.温敏两亲性接枝共聚物HPAM-g-P（NIPA-co-DMAM）的合成及性能研究[D].天津大学.2004