论文摘要
目的：本研究旨在通过建立大鼠吗啡耐受模型后,将吗啡交替为等效剂量的芬太尼,检测两种阿片药物交替过程中大鼠痛阈值及中脑导水管周围灰质u受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA与蛋白表达的变化,以此来探讨吗啡与芬太尼交替用药减轻阿片耐受的机制。方法：40只大鼠随机分为5组,每组8只,分别为7天生理盐水组（N组）；7天芬太尼组（F组）；7天吗啡组（M组）；14天吗啡与芬太尼交替组（MF组）；14天吗啡组（MM组）。每日早晚2次颈部皮下注射10mg/kg吗啡或0.lmg/kg芬太尼,注药后采用热水浴甩尾潜伏期法测量大鼠痛阈值。采用RT-PCR与Western Blot检测大鼠中脑导水管周围灰质部位μ受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA与蛋白表达水平的变化。结果：在大鼠吗啡耐受后,将吗啡交替为等效剂量的芬太尼,芬太尼对吗啡耐受大鼠仍具有良好的镇痛效果。关于大鼠中脑导水管周围灰质部位μ受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA及蛋白表达水平,N组与F组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；而F组>M组>MF组>MM组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）,即与MM组相比,MF组能够减轻大鼠中脑导水管周围灰质部位p受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA与蛋白表达水平下调。结论：在大鼠吗啡耐受后,将吗啡交替为等效剂量的芬太尼,芬太尼对吗啡耐受大鼠仍具有良好的镇痛作用,其原因可能为与低效能的阿片药吗啡相比,高效能阿片药芬太尼的受体占有率更低；并且芬太尼不易引起大鼠中脑导水管周围灰质u受体、δ受体及β-arrestin2 mRNA与蛋白表达下调。
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标签：吗啡论文; 芬太尼论文; 耐受性论文; 交替用药论文; 受体论文; 表达论文; 蛋白表达论文; 中脑导水管周围灰质论文;