紫萼（Hosta ventricosa）大小依赖性分配的初步研究

论文摘要

以一种顺序开花且每天只开一朵花（极少时开两朵）的多年生多次性生殖植物紫萼为研究材料,探讨了六个方面的问题:（1）是否存在一个繁殖的阈值;（2）个体水平上,果期性分配是否是大小依赖的;（3）花序内,性分配随位置的改变呈现怎样的变化;（4）雌性分配和雄性分配是否存在权衡关系;（5）种子大小与数量是否存在权衡关系（6）种群内种子大小变异以及引起变异的原因。主要研究结果如下:1用个体总叶面积表征植株个体大小,分别对开花个体的叶长与不开花个体叶长以及两者的叶宽之间进行方差分析,结果它们的p值分别为:0.103和0.995。说明紫萼不存在一个大小繁殖的阈值。2紫萼同一花序内,每花胚珠数在5个部位无显著变化（t=0.230,P=0.818）,每花花粉数、P/O、结实率均从花序的基部到顶部逐渐下降（t=-6.435,P＜0.01;t=-7.493,P＜0.01;t=-3.967,p＜0.01）,每果结籽率则从基部到顶部显著上升（t=2.453,p=0.15）。这可能与紫萼开花早期传粉昆虫较少有关。3个体水平上,分析结果表明个体结实率不随个体总叶面积、个体高度、个体总花数的变化而变化。（r=0.125,p=0.383;r=0.163,p=0.252;r=0.248,p=0.080）;个体结籽率与个体总叶面积、个体高度、个体总花数（代表个体大小）不相关（r=0.014,p=0.925;r=0.120,p=0.402,r=0.166,p=0.245）;每花种子数与个体总叶面积不存在显著相关（r=0.014,p=0.112）,每花种子数与株高、个体总花数显著相关。（r=0.310,p=0.027;r=0.358,p=0.010）。4首先计算了每个个体平均胚珠数和平均花粉数,相关性分析发现两者之间无显著性相关（r=0.990,P＜0.01）,然后分别计算了两者与个体总叶面积、个体总花数、茎高的残差,再分别计算两者残差的Pearson相关,相应的分析结果为:r=0.717,P＜0.01;r=0.680,P＜0.01;r=0.752,P＜0.01。即紫萼的胚珠数与花粉数无负相关,雌、雄性投入之间的权衡并未得到证实。5紫萼个体水平上种子大小与数量不相关（无权衡R=0.091,P=0.640）。在29个个体内,22个个体每果种子大小与数量不存在显著关系,在6个体内有显著或极显著的负相关关系（即权衡）,在1个个体内极显著负相关。在种群内单个果实水平上,每果种子大小与数量间存在较弱的负相关（即权衡R=0.241,P=0.007）。6紫萼种子大小变异系数为19.1%,变幅高达7.3倍;种子大小变异主要来源于个体内58.4%（果实间41.2%,果实内17.2%）,其次是个体间41.6%。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 文献综述
• 1.1 性分配理论
• 1.1.1 植物生活史概述
• 1.1.2 植物生活史研究进展
• 1.1.3 植物生活史研究的意义
• 1.2 性分配理论研究概况
• 1.2.1 物种间的性分配
• 1.2.2 种群间的性分配
• 1.2.3 种群内个体间的性分配
• 1.2.4 花序水平上的性分配
• 2 试验设计
• 2.1 研究目的及意义
• 2.2 研究内容
• 2.3 材料与方法
• 2.3.1 实验地概况
• 2.3.2 试验材料概况
• 2.3.3 实验方法
• 2.3.4 相关计算公式
• 2.3.5 数据处理分析
• 3 结果与分析
• 3.1 紫萼的繁殖阈值探讨
• 3.2 紫萼花序水平上的性分配
• 3.2.1 不同部位胚珠数的变化
• 3.2.2 不同部位花粉数的变化
• 3.2.3 性分配在5个部位的变化
• 3.3 紫萼个体水平上的性分配
• 3.4 紫萼雌性分配与雄性分配的权衡关系
• 3.5 紫萼种子大小与数量的关系
• 3.6 紫萼种群内种子大小变异
• 3.6.1 种群内种子大小变异
• 3.6.2 紫萼种群内种子大小来源及程度
• 4. 结论与讨论
• 4.1 紫萼的繁殖阈值
• 4.2 紫萼花序水平上的性分配
• 4.3 紫萼大小依赖的性分配
• 4.4 紫萼个体水平上雄性投入与雌性投入间的权衡
• 4.5 紫萼种子大小与数量的关系
• 4.6 紫萼种群内种子大小变异
• 5 存在的不足和进一步研究的内容
• 参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文目录