导读:本文包含了含时波包动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LiClH体系,绝热含时波包法,科里奥利耦合,动力学计算
含时波包动力学论文文献综述
梁广雷,翟红生[1]（2018）在《绝热含时波包法研究LiClH体系的动力学过程》一文中研究指出本文基于绝热含时波包程序,分别对LiClH体系近期陈[1],谭[2]两个课题组发表的两个全新势能面进行计算。首先分析了两个不同势能面在CS近似下不同J值的反应几率、积分截面和反应速率。计算结果显示反应几率的震荡特性很强,这是源于两个势能面新发现的势井。同时在低能区,由势能面(谭)得到的反应几率低于势能面(陈)得到的反应几率,但是在高能区,由是势能面(陈)得到的反应几率出现阈值且发生剧烈震动。我们认为这种情况的出现是由两个势能面不同的地貌特征引起的。随后我们在科里奥利耦合(CC)的计算中发现,两个势能面反应几率收敛之后,在小的J值情况下,CC效应是可以忽略的,但是随着J值的增大,CC效应越来越明显,CS的计算结果震荡比CC要强。,这种震荡行为的差异归因于CC效应,因为CC计算中包含不同的K态,极大的减弱了几率的震荡。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
郭瑾[2]（2018）在《C~++H_2反应的含时波包动力学研究及S+OH反应势能面构建》一文中研究指出分子反应动力学是一门研究化学反应的学科,主要是针对在微观层面上的反应来展开的研究。通过对分子反应动力学的探究,既能够得到产物的结构、性质以及作用,而这些产物可以是处于反应过程中的各种瞬时状态的,又可以从不同的角度对化学反应的内在规律等进行简单的阐述和说明。近年来,不管是在实验方面还是在理论方面,对化学反应动力学的探究更加深入了,甚至可以涉及到分子层面上来。而在理论方面,在很多的计算方法中,作为量子动力学计算方法之一的含时波包法,可以为动力学的研究提供一些图象,这些图像相对而言比较简洁明了,但是所获得的动力学信息既有直观性又有准确性。本文中,我们用含时波包法,在CH_2~((10))(1~2A')势能面上,对C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应在0.3-1.3 eV的碰撞范围内进行动力学的计算,并提取动力学信息。同时我们计算这些反应在离心近似计算(Centrifugal Sudden,CS)和精确科里奥利耦合计算(Coriolis Coupling,CC)情况下的反应几率、反应截面和速率常数。在本文的计算结果中,当j=0时,由于随着反应的进行,形成络合物的机制,反应几率和反应截面都会产生振荡现象。当反应物转动激发(j=0,1,2)时,反应的反应几率的大小基本接近。CC反应几率值大于CS反应几率值,J<10时,CC值和CS值的差距较小,且随着J的增加,这种差异越大。C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应的积分反应截面随着碰撞能的增加而单调递增。C~++H_2→CH~++H反应在低碰撞能量范围内(0.3-0.45 eV),CC与CS积分反应截面基本接近,而随着碰撞能量的增加,CC积分反应截面越来越大于CS积分反应截面。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)反应有两个反应通道D+CH~+和H+CD~+,其中对于H+CD~+通道,计算结果在0.47-0.75 eV碰撞范围内与实验值接近,对于D+CH~+通道,计算结果在0.9-1.3 eV碰撞范围内与实验值接近。在C~++D_2→CD~++D反应中,我们所计算的反应阈值(0.435 eV)与热化学吸热性(0.43 eV)还是很接近的。且我们所计算的该反应的积分反应截面在0.55-0.75 eV范围内与实验拟合值吻合很好,在0.5-0.9 eV范围内与相空间理论值吻合较好。在温度区间200-2500 K内,对于C~++H_2→CH~++H反应来说,科里奥利耦合效应对于该反应的热速率常数有影响,随着温度的升高,科里奥利耦合效应对其影响增大,而且CS计算值与实验值更加吻合,且由于碰撞能量的平均化,使得速率常数没有明显的振荡现象。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)和C~++D_2→CD~++D反应来说,实验值都比我们所计算的CS值大。对于体系S+OH的势能面的构建,我们用多参考组态相互作用方法(MRCI)进行从头算。经测试S原子用aug-cc-PV(5+d)Z基组,O和H原子采用aug-cc-PV5Z基组,活化空间在10个A'轨道和3个A"轨道上,最后选取的能量点为20576个。(本文来源于《山西师范大学》期刊2018-06-01）
张松斌,李铮,吴勇,王建国[3]（2016）在《含时量子波包动力学方法研究重离子碰撞》一文中研究指出重粒子碰撞过程广泛地存在于天体物理和等离子体环境中,对离子电离平衡以及能量输运等过程都有着重要影响。针对不同碰撞能域,已经发展出了很多有效的理论研究方法,如经典蒙特卡洛方法(CTMC),多中心原子轨道耦合方法(TC-AOCC),以及全量子分子轨道密耦合方法(QMOCC)等。前两者主要适用于中高能碰撞,后者主要适用于中低能碰撞。近年来,量子调控小量子体系的动力学过程逐渐引起了人们的广泛关注,超快激光量子调控重离子碰撞过程将为实验室等离子的测(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
臧凯璐[4]（2016）在《基态NH+D反应含时波包量子动力学计算》一文中研究指出在化学科学中,化学反应是研究的核心问题。一个表观化学反应包含一系列的基元反应过程,这些基元过程一起构成了反应的微观机理。分子反应动力学借助于各种现代实验技术方法与理论计算方法在微观分子水平上探索各种基元反应的动态过程。众多的理论计算方法中,含时波包法作为一种量子动力学计算方法,物理概念简单明了,物理图像清晰,兼具经典直观性与量子力学准确性的优点。在本篇论文中,我们使用含时波包法对基态的NH+D反应:NH(X~3Σ~-)+D(~2S)→N(~4S)+HD(X~1Σ_g~+)进行动力学计算。这一反应属于仅有叁个原子的最简单的一类双分子反应。基态NH+H反应在氨NH_3的高温热解反应,含氮化合物的燃烧,以及其它氮氢化合物的反应中具有重要作用。我们在计算中使用了两个不同的NH_2-~4A"势能面,Poveda和Varandas在2005年构建的双多体展开(double many-body expansion)势能面(DMBE PES)与Zhai和Han在2011年构建的多体展开-神经网络势能面(PES-ZH)。并且我们同时进行了离心近似计算(centrifugal sudden,CS)与精确的科里奥利耦合计算(Coriolis coupling,CC)。此外,反应物NH的初始振动与转动量子态分别为v_0=0与j_0=0。最终,计算得到了碰撞能0.0–1.0 eV的总角动量量子数J=0–70的反应几率,积分反应截面,以及温度200–2500 K的热平衡速率常数。计算结果显示,NH(X~3Σ~-)+D(~2S)→N(~4S)+HD(X~1Σ_g~+)反应的反应阈能小于势能面的势垒高度。其反应几率随着碰撞能的增大,在振荡中增大。J=0时,反应几率最大,J值增大后,反应阈能由于离心势垒的增高而逐渐增大,反应几率也逐渐减小。积分反应截面随着碰撞能的增大单调地增大,没有明显的振荡现象。热平衡速率常数随着温度的升高而不断增大。科里奥利耦合效应主要降低了较大J值的反应几率,较高碰撞能的积分反应截面,以及高温区的热平衡速率常数,与反应直接跨越单势垒的机理一致。动力学同位素效应的分析表明,NH+D反应低温区的热平衡速率常数相对于NH+H反应减小了。同时,计算揭示了势能面PES-ZH是比DMBE PES更准确的NH_2-~4A"势能面。在从200到2500 K的整个温度区间上,PES-ZH上的热平衡速率常数明显的大于DMBE PES的结果。两个势能面的差异在同一反应的动力学计算中清晰的体现出来。在势能面PES-ZH上计算得到了较精确的298 K时NH+D反应的CC热平衡速率常数:1.86×10~(12) cm~3 mol~(-1) s~(-1)。我们建议,在NH(X~3Σ~-)+H(~2S)→N(~4S)+H_2(X~1Σ_g~+)反应及其各种同位素反应的动力学计算中,优先选择使用势能面PES-ZH。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
高守宝[5]（2015）在《A+BC反应散射振动激发效应的含时波包动力学研究》一文中研究指出反应物分子振动激发对原子-双原子分子反应散射体系动力学的影响,一直受到分子反应动力学领域的关注。本文采用含时量子波包动力学方法研究了H+Li2、S(3P)+D2和Ar+H2+体系反应散射的振动激发效应,并探讨其反应机理。作为最简单的混合簇之一,HLi2叁聚体的反应散射动力学行为获得了人们的广泛关注。我们首先利用DMBE/SEC方法构建了HLi2体系全维势能面,然后采用含时量子动力学方法,获得了H+Li2(X1Σg+)→Li+LiH(X1∑+)的反应概率、反应截面等动力学信息,其中平动能范围为0-0.4eV。因为这是一个有深势阱的吸热反应,所以积分反应截面随着平动能的增加而减小。积分反应截面对Li2分子的振动态依赖关系显示,在低平动能区域,Li2分子的振动激发抑制反应的发生,而在高平动能区域则能促进反应。这种现象归因于相对于Li2分子的振动能级间隔,LiH分子的振动能级间隔比较大。这样参加反应的平动能更利于转化成Li2分子的振动能而不是促进产物LiH分子的生成。最后我们研究了包含科里奥利效应(CC)和离心突变(CS)计算对H+Li2(X1∑g+)→Li+LiH(X1∑+)反应的动力学结果的影响。通过比较CS和CC计算的反应概率和积分反应截面,发现CS的结果比CC的稍微低,这表明科里奥利效应对H+Li2(X1∑g+)→Li+LiH(X1∑+)反应有影响。我们研究了反应物D2分子振动激发对S(3P)+D2在3A’和3A’’势能面上反应的影响。由于两个势能面都具有晚期势垒特征,所以D2分子的振动能在促进反应方面比平动能更有效,而且3A’势能面上振动激发效果更显着。这两个势能面上振动激发效果的不同是由有效势垒的特征不同引起的。通过分析两个势能面上的有效势垒随着反应物分子的振动量子数变化的规律可以发现,随着D2分子的振动量子数的增加,3A’势能面的有效势垒的高度比3A”势能面的下降得快。另外,通过S(3P)+HD在3A”势能面上的振动激发效应研究发现,HD分子的振动激发对两个产物通道的影响是不一样的。基于Liu等人构建的Ar+H2+反应体系的12A’全维势能面,我们研究了H2+分子的振动激发对Ar+H2+→ArH++H反应的质子交换过程的影响。结果表明,因为质子交换过程有深势阱,所以反应概率和积分反应截面随平动能变化的曲线都有共振结构。我们获得的积分反应截面与前期理论计算及实验测量值是一致的。通过比较H2+分子不同振动态的积分反应截面发现,H2+分子的振动激发不能有效促进Ar+H2+ArH++H反应的发生。这可能是因为随着反应物H2+分子振动能增加,Ar+H2+反应的电荷转移和质子交换过程相互竞争。在对H2+分子不同转动态的积分反应截面的比较中也发现H2+分子转动能的增加也不能有效促进反应的现象。本文研究了含势阱放热反应(H+Li2)、晚期势垒反应(S(3P)+D2)和离子体系反应(Ar+H2+)的反应物分子振动激发效应,并给出了相应的机理分析。论文安排如下：首先介绍了反应散射和分子反应动力学理论的发展,其次简要阐述了含时量子波包动力学方法,然后给出H+Li2、S(3P)+D2和Ar+H2+反应的动力学信息并分析其反应机理。最后总结了这叁种体系的振动激发对反应散射动力学信息影响的研究结果,并给出了研究展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-05-10）
张常哲,步宇翔[6]（2014）在《溶液中弱束缚电子反应性从头算分子动力学模拟及含时波包法研究》一文中研究指出本工作提出了一种包括从头算分子动力学模拟方法及基于定域复合势的含时波包动力学方法的组合计算动力学方法,并进一步研究了溶液中溶剂化电子诱导分子破坏的动力学细节。其主要特点就是利用从头算分子动力学模拟获得与溶剂化电子分布、转移有关的位能面,结合基于定域势的含时波包动力学方法表征反应动力学细节,同时反映溶剂化电子的结构状态及其演化动力学。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用》期刊2014-08-04）
赵娟[7]（2013）在《准经典轨线和含时波包方法研究叁原子体系的动力学过程》一文中研究指出分子反应动力学一直以来是当代科学比较活跃的研究领域,用以理论研究的方法通常有经典力学法,准经典轨线方法和量子力学方法。本文首先利用准经典轨线方法研究了Ba+HF→BaF+H和O(1D)+HF→OH+F(2P)绝热反应的动力学性质,包括标量性质和矢量性质。对于Ba+HF体系,势能面上的势垒是排斥型的,积分反应截面上没有阈值,随着碰撞能的增加先迅速增加后趋于平稳；反应物分子的振动激发能促进反应的发生,并使得产物的角分布由后向散射变为前向散射,减弱产物分子的转动定向程度,而对产物分子的转动取向几乎没有影响；由于该体系属于H-H-L的质量组合类型,因此,产物分子的转动强烈地取向于垂直反应物相对速度的方向；H被D和T取代后,产物分子的最高振动能级越来越小,低振动能级占的比例越来越大,产物的角分布后向散射程度有所增强,能减弱产物分子的转动角动量的极化程度。对于11A'势能面上的O('D)+HF→OH+F(2P)反应,我们计算了积分反应截面和产物的转动取向因子,研究了同位素取代和反应物分子的转动激发对反应立体动力学性质的影响,表明,由于势能面产物通道上非共线深势阱的存在,产物分子的转动极化程度很弱,同位素取代和反应物的转动激发对立体动力学性质的影响也比较小,几乎没有规律可循。后来,我们对准经典轨线方法计算程序做了改进,以OHF体系在基态叁重电子态13A"势能面上的F+OH→kHF+O反应为例,研究了F原子从不同角度进攻OH分子时,反应的几率和产物的极化情况,发现由于势能面中过渡态能量和反应区势阱的深度是随(?)(OHF)角度变化的,入射角对反应几率和反应的立体动力学性质有很大影响,从新的角度揭示了反应的动力学性质,反映了更详细的势能面信息。其次,由于准经典轨线方法自身的缺陷,不能很好地处理量子效应,如零点能问题和量子隧穿等,我们在研究He+D2+在基态势能面上的反应时候,同时用了准经典轨线和含时波包两种计算方法。由于势能面中势阱的存在,He+D2+反应中的量子Feschbach共振现象很明显,准经典轨线方法不是很适合用来研究该体系的动力学性质。通过比较v=1和v=2时的反应截面的CS(centrifugal sudden)和CC(考虑Coriolis-Coupling)结果,发现Coriolis耦合作用对反应截面的大小和变化趋势也会造成较大影响,而且通过比较j=0和j=1时,不同总角动量量子数下的反应几率的CS和CC结果,发现Coriolis耦合作用的大小还与D2+的转动角动量有关。最后,我们对O(3P2.1,0)+D2(V=0,j=0)体系的积分反应截面做了绝热和非绝热的含时波包方法计算,研究了该体系中的系间窜跃过程,并与O(3P)+H2相应的结果进行了比较。发现自旋一轨道耦合作用对O(3P)+D：和O(3P)+H：两个体系的反应截面的影响都很小,而两个体系的非绝热性的差别实际上更有限,但是两个体系中的非绝热效应均可以由具有前向散射的产物反映出来。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-05-01）
王军[8]（2011）在《强场诱导小分子的激发过程及其含时波包动力学理论研究》一文中研究指出分子反应动力学(Molecular Reaction Dynamics)是前沿的化学物理研究领域。它应用了先进的现代物理化学分析方法,是从原子、分子层次出发研究不同状态下和不同分子体系中单分子的基元化学反应的微观动态、反应过程和反应机理的科学。分子反应动力学的研究不仅可以阐明分子反应过程中各种瞬态物种的结构、性质和作用,还能以态-态反应动力学,以及对分子相干态之间的作用的深入研究来阐明化学反应的内在规律。含时波包方法作为物理化学研究领域的重要分支之一,在研究强激光场中分子振动激发和分子电离时已被证明是一种行之有效的方法,其理论框架在分子物理及场与物质相互作用等多方面都得到了广泛应用。含时波包方法具有许多优点,除了数值计算上的高效率外,还能为动力学提供了物理意义明确而直观的图像,它既具有经典的直观,又不乏量子力学的准确。另外,含时量子波包方法尤其适用于研究体系随时间演化的问题。利用超短激光脉冲研究分子动力学是当今国内外的一个前沿研究课题。相比于实验的研究,从理论上去理解、分析和探索超短激光脉冲作用下分子反应动力学是必不可少的研究工作。由于含时量子波包方法计算简单,比较容易实现,且能够详细描述系统的时变动力学信息,因此它被广泛地应用于分子反应动力学的各项研究中。对强场下分子的跃迁激发以及光电离行为的理论研究主要集中在一些小分子上,一维两态问题在小分子的动力学理论处理中是最简单的情况。强场下小分子跃迁激发的处理不仅对处理大分子的强场效应有借鉴作用,还对理解和实施原子与分子过程的激光操控具有重要的理论和实践意义。本论文基于量子力学含时波包传播中的劈裂算符-傅立叶变换方法,研究NO和ClO基在强激光场下不同电子态上不同振动能级的粒子数布居随激光参数的变化情况。主要进行了以下几个方面的工作:(1)介绍与本工作有关的波包动力学基础理论。首先给出波包的基本概念以及在动力学中的应用,然后以双原子分子为例展示了如何求解体系对应特定条件哈密顿量的含时薛定谔方程,提供了从求解耦合薛定谔方程到得出波包动力学信息的数值工具。波包动力学的这些理论同飞秒时间分子物理和分子化学联系起来了。(2)利用傅立叶格点-哈密顿方法求解了含时薛定谔方程,得到基态束缚态的初始波函数,进而利用激光脉冲作用得到相应激发态波包。利用劈裂算符-傅立叶变换方法演化波包,从而实现波包的传播。计算过程中利用傅立叶变换方法实现坐标空间和动量空间的表象变换,来实现哈密顿算符对波函数的作用,这是因为坐标表象中势能算符是对角化的,而动能算符在动量表象中是对角化的。(3)计算了NO分子和ClO基基态和激发态上不同振动能级的粒子数布居随激光参数的变化情况。计算结果表明,随着激光参数的改变激发态上耦合最强的振动能级,即激发态上处于共振区的振动能级粒子数最多,通过改变激光参数可以改变激发态上的共振区域,从而使不同振动能级的粒子数发生改变。泵浦-探测延迟时间也会对不同振动能级的粒子数布居有影响,因为延迟时间的改变导致两束激光的耦合强度不一样。所得的结论不仅有助于理解强场下分子的动力学行为,而且对实现激光能量控制化学键的断裂也有重要意义。论文共分为四章。第一章为综述,主要从总体上介绍了分子反应动力学及含时波包法的发展;第二章介绍了波包动力学的主要理论;第叁章介绍了强激光场中双原子分子的波包动力学模拟;在第四章中,我们给出了NO分子和ClO基不同振动态上的粒子数布居,利用含时波包传播中的劈裂算符—傅立叶变换方法模拟得到了不同的激光参数和不同的泵浦探测—延迟时间下振动布居的变化规律并进行了简要的总结。(本文来源于《山东师范大学》期刊2011-04-07）
刘玉芳,刘瑞琼,丁俊霞[9]（2009）在《Li_2分子含时波包动力学的理论研究》一文中研究指出利用含时量子波包方法计算得到了Li_2分子的光电子能谱,并运用波包动力学理论对含有不同参量的光电子能谱现象给出了合理的解释.通过分析文中的直观图像,研究了波包的动力学过程.结果表明,泵浦-探测脉冲的延迟时间对光电子能谱的形状有重要的影响;在较短延迟时间下,能谱独特的四峰现象是由光诱导势的产生引起的.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2009年03期）
葛美华,楚天舒,韩克利[10]（2009）在《O+NH反应在~3A″和~1A″势能面上的量子含时波包动力学研究(英文)》一文中研究指出对于O+NH反应,在~3A″和~1A″势能面(Guadagnini R,Schatz G C,Walch S P.Global potential energysurface for the lowest~1 A′,~3A″,and~1A″states of HNO[J].J.Chem.Phys.,1995,10:774)上,我们运用coupled state or centrifugal sudden(CS)近似和close coupling or Coriolis coupled(CC)方法进行了量子动力学计算.通过比较两种方法得到的总的反应几率,我们发现对于两个势能面上的标题反应,CS近似是失效的.我们还讨论了用CS和CC方法得到的速率常数,并进行了结果比较.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2009年02期）
含时波包动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分子反应动力学是一门研究化学反应的学科,主要是针对在微观层面上的反应来展开的研究。通过对分子反应动力学的探究,既能够得到产物的结构、性质以及作用,而这些产物可以是处于反应过程中的各种瞬时状态的,又可以从不同的角度对化学反应的内在规律等进行简单的阐述和说明。近年来,不管是在实验方面还是在理论方面,对化学反应动力学的探究更加深入了,甚至可以涉及到分子层面上来。而在理论方面,在很多的计算方法中,作为量子动力学计算方法之一的含时波包法,可以为动力学的研究提供一些图象,这些图像相对而言比较简洁明了,但是所获得的动力学信息既有直观性又有准确性。本文中,我们用含时波包法,在CH_2~((10))(1~2A')势能面上,对C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应在0.3-1.3 eV的碰撞范围内进行动力学的计算,并提取动力学信息。同时我们计算这些反应在离心近似计算(Centrifugal Sudden,CS)和精确科里奥利耦合计算(Coriolis Coupling,CC)情况下的反应几率、反应截面和速率常数。在本文的计算结果中,当j=0时,由于随着反应的进行,形成络合物的机制,反应几率和反应截面都会产生振荡现象。当反应物转动激发(j=0,1,2)时,反应的反应几率的大小基本接近。CC反应几率值大于CS反应几率值,J<10时,CC值和CS值的差距较小,且随着J的增加,这种差异越大。C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应的积分反应截面随着碰撞能的增加而单调递增。C~++H_2→CH~++H反应在低碰撞能量范围内(0.3-0.45 eV),CC与CS积分反应截面基本接近,而随着碰撞能量的增加,CC积分反应截面越来越大于CS积分反应截面。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)反应有两个反应通道D+CH~+和H+CD~+,其中对于H+CD~+通道,计算结果在0.47-0.75 eV碰撞范围内与实验值接近,对于D+CH~+通道,计算结果在0.9-1.3 eV碰撞范围内与实验值接近。在C~++D_2→CD~++D反应中,我们所计算的反应阈值(0.435 eV)与热化学吸热性(0.43 eV)还是很接近的。且我们所计算的该反应的积分反应截面在0.55-0.75 eV范围内与实验拟合值吻合很好,在0.5-0.9 eV范围内与相空间理论值吻合较好。在温度区间200-2500 K内,对于C~++H_2→CH~++H反应来说,科里奥利耦合效应对于该反应的热速率常数有影响,随着温度的升高,科里奥利耦合效应对其影响增大,而且CS计算值与实验值更加吻合,且由于碰撞能量的平均化,使得速率常数没有明显的振荡现象。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)和C~++D_2→CD~++D反应来说,实验值都比我们所计算的CS值大。对于体系S+OH的势能面的构建,我们用多参考组态相互作用方法(MRCI)进行从头算。经测试S原子用aug-cc-PV(5+d)Z基组,O和H原子采用aug-cc-PV5Z基组,活化空间在10个A'轨道和3个A"轨道上,最后选取的能量点为20576个。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含时波包动力学论文参考文献
[1].梁广雷,翟红生.绝热含时波包法研究LiClH体系的动力学过程[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[2].郭瑾.C~++H_2反应的含时波包动力学研究及S+OH反应势能面构建[D].山西师范大学.2018
[3].张松斌,李铮,吴勇,王建国.含时量子波包动力学方法研究重离子碰撞[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
[4].臧凯璐.基态NH+D反应含时波包量子动力学计算[D].山西师范大学.2016
[5].高守宝.A+BC反应散射振动激发效应的含时波包动力学研究[D].山东师范大学.2015
[6].张常哲,步宇翔.溶液中弱束缚电子反应性从头算分子动力学模拟及含时波包法研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用.2014
[7].赵娟.准经典轨线和含时波包方法研究叁原子体系的动力学过程[D].大连理工大学.2013
[8].王军.强场诱导小分子的激发过程及其含时波包动力学理论研究[D].山东师范大学.2011
[9].刘玉芳,刘瑞琼,丁俊霞.Li_2分子含时波包动力学的理论研究[J].原子与分子物理学报.2009
[10].葛美华,楚天舒,韩克利.O+NH反应在~3A″和~1A″势能面上的量子含时波包动力学研究(英文)[J].原子与分子物理学报.2009