JAK1、P-STAT3和BCL-2在胃癌中的表达及意义

论文摘要

目的Janus激酶-信号转导和转录活化因子（JAK/STAT）信号转导通路是细胞存在的一条新的重要的从细胞外到细胞核的信号转导途径,近年研究表明,它参与调节细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期进程等相关基因的表达,与炎症和肿瘤的发生、发展有关,为此,本研究旨在探讨JAK1、p-STAT3和Bcl-2在胃癌中的表达及与胃癌发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学二步法检测JAK1、p-STAT3和Bcl-2在60例胃癌组织及20例慢性浅表性胃炎、20例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和20例非典型增生胃粘膜中的表达。结果（1）JAK1、p-STAT3和Bcl-2的阳性表达率,慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（30.0%、30.0%和35.0%）和癌旁胃粘膜（55.0%、60.0%和53.3%）均高于浅表性胃炎（10.0%、5.0%和5.0%）（P<0.05）；非典型增生（60.0%、50.0%和55.0%）高于慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生（P<0.05）；胃癌（93.3%、93.3%和91.7%）明显高于非典型增生和癌旁胃粘膜（P<0.01）；（2）胃癌组织中JAK1、p-STAT3和Bcl-2蛋白的阳性表达强度与患者年龄、性别和肿瘤大小无关（P>0.05）,而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远端转移和临床分期有关（P<0.05）；（3）胃癌组织中JAK1、p-STAT3和Bcl-2蛋白的高阳性表达强度百分率,低分化组（71.9%、66.7%和67.7%）明显高于高-中分化组（25.0%、34.8%和20.8%）（P<0.01）；浸润至浆膜外组（77.8%、78.6%和80.8%）明显高于浸润至浆膜组（27.6%、25.0%和17.2%）（P<0.01）；有淋巴结转移组（58.3%、60.4%和52.2%）明显高于无淋巴结转移组（12.5%、12.5%和22.2%）（P<0.05）;有远端转移组（79.2%、78.3%和81.8%）明显高于无远端转移组（31.3%、36.4%和24.2%）（P<0.01）;Ⅲ-Ⅳ期组（80.8%、73.1%和82.6%）明显高于Ⅰ-Ⅱ期组（26.7%、36.7%和20.6%）（P<0.01）;（4）胃癌组织中JAK1、p-STAT3和Bcl-2三个蛋白的阳性表达强度两两比较呈正相关,γs（0.2846、0.4595、0.2905）>γs0.05（60）=0.255,（P<0.05）。结论JAK1、p-STAT3和Bcl-2在胃癌组织中存在异常高表达;JAK1、p-STAT3和Bcl-2的高表达可能与胃癌发生、浸润、转移和临床分期有关；胃癌组织中JAK1、p-STAT3和Bcl-2蛋白的阳性表达强度呈正相关。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 附图
• 参考文献
• 文献综述
• 参考文献
• 攻读学位期间发表文章情况
• 个人简历
• 致谢