论文摘要
终末期肝衰竭仍然是困扰人类健康的一类顽疾,目前,它的治疗主要依赖于原位肝移植(orthotopic liver transplantation,OLT),但是供体的极度短缺、移植及手术本身相关的死亡、终生服用免疫抑制剂及其所致的致死性并发症等一系列问题极大地限制了这一治疗手段的广泛开展。细胞移植与生物人工肝(bioartificial liver,BAL)作为终末期肝病的替代、补充治疗方法,不仅为患者寻求合适的供肝来源争取到宝贵的时机,甚至可以帮助患者平安渡过危险期,通过肝再生而自然恢复。令人遗憾的是,细胞来源受限、数量不足以及功能欠缺等仍是制约其进一步发展的瓶颈问题。具有高度自我更新和发育全能性的人胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)在适宜的环境中可以向各种组织细胞分化,有望为生物人工肝、肝细胞移植、甚至肝组织工程等提供理想的种子细胞。然而,影响人ES细胞向肝细胞有效分化的因素及其调控机制、诱导分化效率及分化细胞的功能状态等均存在许多不确定性,ES细胞应用于临床尚有许多难以逾越的障碍。本研究探讨了诱导人ES细胞分化为具有合成、代谢、分泌及贮存等功能的肝细胞的方法,并通过遗传修饰建立稳定转染pAlb-EGFP的人ES细胞株,提供了纯化目的细胞的手段,为人ES细胞在以细胞治疗和基因治疗为基础的肝脏再生医学中的应用奠定了基础。本研究主要包括三部分内容。一、细胞因子联合胞外基质诱导人ES细胞向肝系细胞分化我们采用以小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast,MEF)作为饲养层,并摸索了两种传代方法(机械法和胶原酶法),建立了标准的人ES细胞体外培养体系。为进一步探讨人ES细胞肝向分化的潜能,我们在培养初期先将人ES细胞悬浮培养形成包含三胚层结构的拟胚体(embryoid body,EB),然后将其接种到预先包被有Ⅰ型胶原的培养板上,以含有地塞米松、胰岛素等的条件培养液进行肝系诱导。形态学、细胞表型变化及功能检测等多方面结果表明,诱导后的部分细胞基本符合肝细胞的特征,证明人ES细胞具有向肝细胞样细胞分化的潜能。二、分阶段富集联合转基因基质细胞共培养诱导人ES细胞向肝脏细胞分化在前述试验研究中,我们证实了人ES细胞能够在特定环境中向肝细胞样细胞分化,但事实上分化的结果仍存在一定争议。因为与成体干细胞有所不同,ES细胞具有更为特异的全能分化潜能,可以向内、中、外三个胚层乃至胚外组织进行分化,而脏壁内胚层(visceral endoderm)可以表达许多与肝细胞相似的基因,但它只能够参与形成胚外卵黄囊结构,并不能分化发育成肝脏或胰脏等实质性器官,这为获得真正意义上的肝细胞造成障碍。为此,本研究根据人ES细胞全能分化的特点及肝发育机制,设计了阶段性富集联合转基因基质细胞共培养的新策略。首先形成包含了外层的原始内胚层和内层的原始外胚层的早期发育的简单EB,在低血清的条件下,以高浓度的activin A诱导其向定型内胚层的分化。RT-PCR和免疫荧光结果显示,activin A作用3d的细胞高表达(>80%)内胚层标志SOX17,而同时脏壁内胚层的标志α-甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)表达缺失,证明所获细胞为定型内胚层细胞。为进一步探讨定型内胚层细胞向肝细胞分化的潜能与机制,我们利用转基因基质细胞共培养系统模拟肝发育时的微环境。共培养11d后,形态学、细胞表型变化及功能检测等多方面结果表明,定型内胚层细胞可以在bFGF和胎肝基质细胞共同创造的环境中向肝系分化,并在HGF、OSM和Dex的作用下进一步分化成熟,这一研究为获得大量真正意义上的肝细胞开创了新的出路。三、建立pAlb-EGFP遗传修饰的人ES细胞株如前所述,新的诱导策略排除了相似细胞的干扰,但所得细胞仍为一混合体,其致瘤、致癌等不可预知的风险不容忽视。在本部分研究中,我们拟通过基因修饰人ES细胞,从而为今后的应用研究提供纯化目的细胞的手段。白蛋白(albumin,Alb)在肝脏发育早期及成体肝脏中均有所表达,是识别肝细胞的一个较为特异的标志。我们设计将含Alb启动子调控增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的质粒pAlb-EGFP转入人ES细胞,由于该载体中含有一段neo抗性基因,所以可以通过G418条件培养进行抗性筛选。通过条件培养基杀灭试验我们首先确定了G418筛选的最佳浓度(200μg/ml)。在此基础上,我们利用EXGen 500转染试剂进行转染并实施抗性筛选,PCR结果证实筛选到的阳性克隆内确实含有Alb-EGFP这段序列,证实为稳定转染,这一研究可能为日后的应用增添新的纯化肝细胞的工具。人ES细胞向成熟的、有生理功能的肝细胞分化,为肝脏疾病的细胞治疗提供了新的选择。对于我们这样一个病毒性肝炎及各种原因导致的终末期肝病高发的国家更具有特殊的意义。具有发育全能性的人ES细胞将为生物人工肝、肝(干/祖)细胞移植和以肝(干/祖)细胞为载体的基因转移治疗等提供优良的种子细胞,借助核移植技术和现有的ES细胞库等资源有望在肝脏疾病的治疗中发挥更大的作用,而现代生物科学及其相关技术在该领域中的应用势必将加快其在临床移植修复治疗中的应用进程。
论文目录
相关论文文献
- [1].BET bromodomain蛋白在人胚胎干细胞造血分化中的作用研究[J]. 中国实验血液学杂志 2018(04)
- [2].人胚胎干细胞的研究与应用[J]. 技术与市场 2016(11)
- [3].从复审角度评析人胚胎干细胞的可专利性[J]. 中国发明与专利 2017(11)
- [4].医学前沿[J]. 健康管理 2017(04)
- [5].人胚胎干细胞的临床转化研究进展[J]. 中国细胞生物学学报 2018(S1)
- [6].烟酰胺磷酸核糖转移酶基因编辑对人胚胎干细胞生长影响的研究[J]. 药学实践杂志 2019(03)
- [7].人胚胎干细胞建株与维持培养条件的优化[J]. 生命科学研究 2014(04)
- [8].人胚胎干细胞膜的特异多肽受体研究[J]. 现代生物医学进展 2014(31)
- [9].人胚胎干细胞建系和培养的研究进展[J]. 现代生物医学进展 2012(32)
- [10].人胚胎干细胞转化为肝细胞[J]. 现代医院 2008(08)
- [11].砷对人胚胎干细胞的作用研究[J]. 内蒙古医学杂志 2019(09)
- [12].人胚胎干细胞建系的研究进展[J]. 生命科学 2018(08)
- [13].视点[J]. 东方养生 2012(01)
- [14].人类胚胎干细胞[J]. 国际生殖健康/计划生育杂志 2010(06)
- [15].欧洲进一步明确人胚胎干细胞相关发明不能被授予专利权[J]. 中国发明与专利 2012(02)
- [16].拟胚体法诱导人胚胎干细胞神经分化的研究[J]. 湖南中医药大学学报 2010(03)
- [17].十溴联苯醚暴露对人胚胎干细胞分化潜能的影响[J]. 卫生研究 2016(03)
- [18].人胚胎干细胞高效诱导产生巨噬细胞方法的建立[J]. 中国输血杂志 2015(05)
- [19].人胚胎干细胞向间充质干细胞分化的初步研究[J]. 临床检验杂志 2013(04)
- [20].人胚胎干细胞临床应用的问题和解决对策[J]. 实用医学杂志 2008(22)
- [21].人胚胎干细胞向肌腱细胞分化方法的专家共识[J]. 浙江大学学报(医学版) 2016(02)
- [22].硅酸钙浸提液促进人胚胎干细胞的肝向分化[J]. 医用生物力学 2019(S1)
- [23].人胚胎干细胞来源多巴胺前体细胞治疗帕金森病猴[J]. 生命科学 2016(08)
- [24].最大人胚胎干细胞遗传变异研究结果发布[J]. 生物医学工程与临床 2012(01)
- [25].人胚胎干细胞分化研究进展[J]. 医学研究与教育 2009(02)
- [26].金颖课题组在人胚胎干细胞自我更新的维持领域取得新进展[J]. 上海交通大学学报(医学版) 2017(02)
- [27].人胚胎干细胞定向诱导分化为内胚层细胞的研究进展[J]. 生命的化学 2016(06)
- [28].低氧条件下诱导人胚胎干细胞向血管内皮前体细胞的分化[J]. 中国组织工程研究 2014(45)
- [29].无血清无饲养层人胚胎干细胞向胶质前体细胞的分化[J]. 解剖学报 2011(02)
- [30].人胚胎干细胞和诱导型人多能干细胞分化的心肌细胞在药物心脏毒性筛选中的应用[J]. 中国细胞生物学学报 2014(01)