含邻甲氧基苯基异丙基取代茚基二价稀土配合物的合成、表征及催化活性研究

含邻甲氧基苯基异丙基取代茚基二价稀土配合物的合成、表征及催化活性研究

论文摘要

在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk 技术,用6, 6-二甲基苯并富烯C9H6-1-C(CH3)-2与一当量的o-CH3OC6H4Li 在乙醚中反应,经重结晶以79%的产率得到3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2]C9H7 (1)。用化合物1 与一当量的n-BuLi 在THF 中冰水浴反应得到3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2]C9H6Li,再与过量的Me3SiCl 反应,经重结晶以89%的产率得到1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2]C9H7 (2)。化合物1 与一当量的n-BuLi 在Et2O 中加入少量DME 反应以89%的产率得到化合物3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2]C9H6Li(DME) (3);含氧原子取代基的茚化合物1、2 分别以当量比2:1 与化合物[(Me3Si)2N]3YbШ(μ-Cl)Li(THF)3 在甲苯中回流反应,分别以84%和62% 的产率得到Yb(П) 的化合物{η5:η1-3-[o-CH3O-C6H4-C (CH3)2]C9H6}2YbП(4) 、{η5:η1-1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2] C9H6}2YbП(5) ;化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物[(Me3Si)2N]3EuШ(μ-Cl)Li(THF)3 在60°C 甲苯中反应,以81%和60%的产率得到Eu(П) 化合物{η5:η1-3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2] C9H6}2EuП(6) 、{η5:η1-1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C(CH3)2]C9H6}2EuП(7) ; 化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 化合物一览表
  • 第一部分前言
  • 第二部分实验部分
  • 第三部分结果与讨论
  • 第四部分全文总结
  • 参考文献
  • 致谢
  • 发表的论文
  • 附录
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