本文主要研究内容
作者杨荣超,梁剑锋,胡守荣,梁小铭,章月琴（2019）在《番茄一个褪黑素合成基因的cDNA克隆与表达分析》一文中研究指出：为深入研究褪黑素的分子生物学功能,根据番茄基因组数据库的SlSNAT基因序列信息设计引物,以耐盐番茄材LA1401(PI365967)叶片RNA反转录得到的cDNA为模板,利用高保真酶克隆了番茄的褪黑素合成酶基因SlSNAT,基因CDS(coding sequence)序列全长为768 bp,共编码255个氨基酸。利用酶切连接的方法,构建了该基因的超表达载体。实时定量PCR结果表明,SlSNAT基因在叶片中的表达量最高,显著高于其在花、果实、根、种子和萼片中的表达量。在不同非生物逆境处理下的表达结果显示,在干旱处理条件下的表达量最高,其次是在甘露醇的渗透胁迫逆境,在这2种胁迫条件下的表达量均显著高于其在过氧化氢、氯化钠、低温和褪黑素诱导下的表达量。另外,在盐胁迫条件下,SlSNAT基因在根部的表达量受到明显抑制。
Abstract
wei shen ru yan jiu tui hei su de fen zi sheng wu xue gong neng ,gen ju fan jia ji yin zu shu ju ku de SlSNATji yin xu lie xin xi she ji yin wu ,yi nai yan fan jia cai LA1401(PI365967)xie pian RNAfan zhuai lu de dao de cDNAwei mo ban ,li yong gao bao zhen mei ke long le fan jia de tui hei su ge cheng mei ji yin SlSNAT,ji yin CDS(coding sequence)xu lie quan chang wei 768 bp,gong bian ma 255ge an ji suan 。li yong mei qie lian jie de fang fa ,gou jian le gai ji yin de chao biao da zai ti 。shi shi ding liang PCRjie guo biao ming ,SlSNATji yin zai xie pian zhong de biao da liang zui gao ,xian zhe gao yu ji zai hua 、guo shi 、gen 、chong zi he e pian zhong de biao da liang 。zai bu tong fei sheng wu ni jing chu li xia de biao da jie guo xian shi ,zai gan han chu li tiao jian xia de biao da liang zui gao ,ji ci shi zai gan lou chun de shen tou xie pai ni jing ,zai zhe 2chong xie pai tiao jian xia de biao da liang jun xian zhe gao yu ji zai guo yang hua qing 、lv hua na 、di wen he tui hei su you dao xia de biao da liang 。ling wai ,zai yan xie pai tiao jian xia ,SlSNATji yin zai gen bu de biao da liang shou dao ming xian yi zhi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国农业大学学报的杨荣超,梁剑锋,胡守荣,梁小铭,章月琴，发表于刊物中国农业大学学报2019年06期论文，是一篇关于番茄论文,褪黑素合成论文,基因表达论文,中国农业大学学报2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国农业大学学报2019年06期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：番茄论文; 褪黑素合成论文; 基因表达论文; 中国农业大学学报2019年06期论文;