导读:本文包含了乙酰化修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:防风,多糖,乙酰化,抗氧化活性
乙酰化修饰论文文献综述
巩丽虹,徐红纳,刘嘉祺,李文超[1]（2019）在《防风多糖USPS乙酰化修饰及其抗氧化活性》一文中研究指出以防风为原料,采用水提醇沉法超声提取防风多糖(USPS),用乙酸酐法制备乙酰化防风多糖(ASPS)。以羟自由基的清除率为指标,考察乙酸酐用量、反应温度和反应时间对羟自由基清除率的影响。在单因素试验基础上,采用正交试验进行优化,确定了制备ASPS的最佳工艺条件。并通过ASPS对·OH、DPPH·进行抗氧化活性研究。结果表明,制备乙酰化防风多糖的最佳试验条件为:乙酸酐用量7 mL,反应温度40℃,反应时间4 h。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）
张春洁,赵圆圆,陆婷婷,赵文,苏乐乐[2]（2019）在《海鲜菇多糖乙酰化修饰工艺及其抗氧化活性》一文中研究指出以海鲜菇为原料,采用热水浸提法提取海鲜菇多糖(Polysaccharides from hypsizygus marmoreus, HMP),采用乙酸酐法制备乙酰化海鲜菇多糖(Acetylated polysaccharides from hypsizygus marmoreus, Ac-HMP).以取代度为指标,在研究反应时间、反应温度和乙酸酐用量对取代度的影响基础上,采用响应面法对HMP乙酰化修饰工艺进行优化,并研究HMP和Ac-HMP的抗氧化活性.结果表明:HMP乙酰化最佳工艺条件为:反应时间3.85 h,反应温度59.86℃,乙酸酐用量为2.88 mL.在该优化条件下, HMP乙酰化取代度达到0.602.与HMP相比, Ac-HMP的抗氧化活性进一步增强.(本文来源于《常熟理工学院学报》期刊2019年05期）
徐兵,陆灏钰,徐倩,陈义勇[3]（2019）在《银耳多糖乙酰化修饰及其抗氧化活性》一文中研究指出以银耳多糖为原料,采用乙酸酐法制备乙酰化银耳多糖,以乙酰化取代度为指标,探讨反应的时间、温度和乙酸酐用量对取代度的影响,在单因素的基础上,采用响应面法对银耳多糖乙酰化工艺进行优化,并研究乙酰化修饰前后银耳多糖的抗氧化活性。结果表明:银耳多糖乙酰化修饰最佳工艺条件为反应时间2.37 h,反应温度61.04℃,乙酸酐用量为2.89 mL,在该最佳修饰工艺条件下,乙酰化银耳多糖取代度为0.39。抗氧化研究表明:与未修饰银耳多糖相比,乙酰化银耳多糖对DPPH自由基的清除能力有所增强,对·OH和O2-·的清除能力减弱。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年18期）
韩阳,金丰,郭宗培,谢颖,刘一可[4]（2019）在《DNA-PKcs在DNA损伤应答中的乙酰化修饰研究》一文中研究指出目的蛋白质乙酰化修饰(Acetylation,AC)是真核细胞生物中普遍存在的现象,是最常见的蛋白质修饰之一,发生在大约85%的真核细胞蛋白质上。DNA-PKcs作为参与DNA损伤修复过程中重要的蛋白分子,现有的文献多在研究其磷酸化、泛素化等修饰,然而目前DNA-PKcs是否能发生乙酰化的研究甚少,故该项目探索DNA-PKcs是否能发生乙酰化修饰及其乙酰化修饰对于辐射诱导DNA损伤修复的相关功能。方法使用免疫共沉淀方法(Co-IP)验证DNA-PKcs的乙酰化修饰,利用军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所的60Coγ8Gy照射hela细胞,收集辐照后不同时间的细胞(照射后1 h、2 h、4 h,6 h、8 h、12 h、24 h),Co-IP验证照射后不同时间的乙酰化程度;通过TDR周期阻滞,收集不同时期细胞,Co-IP验证不同周期DNA-PKcs的乙酰化程度;ASEB网站中利用Tip60序列及功能特性预测DNA-PKcs可能的乙酰化位点;将DNA-PKcs分割成6个小段,分别是GFP-DPK-1(1-700)、GFP-DPK-2(701-1400)、GFP-DPK-3(1401-2100)、GFP-DPK-4(2100-2800)、GFP-DPK-5(2801-3500)、GFP-DPK-6(3501-4200),检测DNAPKcs截短体中乙酰化发生的区段;质谱实验寻找DNA-PKcs可能的乙酰化位点。结果 DNA-PKcs能够发生乙酰化,且在S期乙酰化作用最强,在照射后随着时间的延长,DNA-PKcs乙酰化修饰亦增强;ASEB网站预测出乙酰化位点为:K1917、K3650、K4004;质谱实验结果提示乙酰化位点为K1870。结论 DNA-PKcs可以发生乙酰化,随照射后时间延长而增强,并且在S期最明显;乙酰化的可能修饰位点为:K1870、K1917、K3650、K4004。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
赵敏,陈垚,李旭光,李文华[5]（2019）在《低氧环境下蛋白质乙酰化修饰研究学术进展与存在的问题》一文中研究指出背景:近年研究发现蛋白质乙酰化在应激反应中也扮演着重要角色,受去乙酰化酶和乙酰基转移酶的调控,已成为蛋白质领域的研究热点。目的:总结低氧环境中机体蛋白质乙酰化的改变。方法:应用计算机检索2000至2019年PubMed、Medline数据库,以及2011至2017年中国知网、万方数据库发表的相关文献,检索关键词为"Hypoxia,acetylation of proteins,stress response;低氧,蛋白质乙酰化,应激反应"。结果与结论:蛋白质乙酰化在细胞内的诸多进程中发挥着重要作用,如转录、染色质重塑、蛋白质的合成和降解、新陈代谢等。低氧环境下,蛋白质乙酰化已涉及到众多领域当中,与多种癌症、心脑血管疾病及一些表观遗传学疾病等疾病有关。蛋白质乙酰化虽然能促进肿瘤细胞的转移,但也能对肿瘤治疗带来很大的帮助,并且从这些研究中可以发现蛋白质乙酰化必定会给肿瘤提供新的治疗方法。但目前的研究还是有所不足,需要在此基础上进行更加深入的研究。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
曹青,赵晓,康雅菲,徐西兵,刘浩[6]（2019）在《组蛋白去乙酰化修饰对非洲爪蛙胚胎发育及胚层分化的影响》一文中研究指出目的:探讨组蛋白乙酰化修饰对非洲爪蛙胚胎早期发育以及叁胚层分化的影响。方法:用400 nmol/L的曲古抑菌素A(trichostation A,TSA)处理2细胞时期的胚胎,观察胚胎发育的情况,并通过整体原位杂交的方法检测胚层标记基因的表达;通过显微注射组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylase 1,HDAC1)特异性的反义寡核苷酸(HDAC1MO)实现HDAC1基因的敲降,利用整体原位杂交检测胚层标记基因的表达。结果:TSA处理造成胚胎发育异常,TSA处理和敲降HDAC1影响胚层标记基因的表达。结论:组蛋白去乙酰化酶在胚胎早期发育的过程中参与胚层的分化。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
邢海燕,苗鑫,张晓菲,赵璐璐,王胜男[7]（2019）在《Crenatoside的脑源性神经营养因子乙酰化修饰对阿尔茨海默病损伤模型的保护作用研究》一文中研究指出目的:探讨在β淀粉样肽25-35[Amyloid beta-peptide(25-35),Aβ25-35]诱导的损伤模型中,肉苁蓉中Crenatoside(OC4)是否参与对脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的乙酰化修饰而发挥抗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)作用。方法:设置正常对照组、模型组(Aβ25-3520μmol·L~(-1))、OC4给药组(50和100μg·m L~(-1))、组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)抑制剂曲古菌素A(trichostatin A,TSA)组(5 nmol·L~(-1))、阳性药人参皂苷rd(ginsenoside rd,GSrd)组(20μg·m L~(-1))。探讨:(1)流式细胞术检测细胞凋亡情况。(2) ELISA法检测组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase,HATs)、HDAC2和BDNF的含量变化。(3) Western Blotting检测HATs腺病毒E1A相关蛋白P300和HDAC2的表达水平变化。(4)染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)检测BDNF基因exonⅣ区组蛋白H3乙酰化水平的变化和HDAC2含量变化。结果:药物干预后凋亡情况出现不同程度好转。OC4组、TSA组及GSrd组作用48 h后,HATs表达增加,P300/CBP表达增加,HDAC2表达下降,BDNF水平提高。BDNF基因exonⅣ组蛋白H3乙酰化水平升高,HDAC2水平降低。结论:肉苁蓉OC4可能通过抑制Aβ_(25-35)引起的HDAC2活化,使其依赖的组蛋白H3乙酰化水平升高,诱导持续的BDNF基因转录激活,从而起到保护PC12细胞的作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
刘蕾,杨勇,高欣,刘晓雷,唐斌[8]（2019）在《旋毛虫赖氨酸乙酰化修饰组学的分析研究》一文中研究指出目的在组学水平上对食源性寄生虫旋毛虫的蛋白质赖氨酸乙酰化进行分析,为探索赖氨酸乙酰化在旋毛虫成功寄生和免疫逃避中的调控作用提供重要信息。方法通过抗赖氨酸乙酰化抗体富集技术结合高度灵敏的质谱鉴定在组学层面分析旋毛虫蛋白赖氨酸乙酰化程度。结果亲和富集结合液相色谱电喷雾电离串联质谱分析发现1 592种旋毛虫蛋白的3 872赖氨酸位点修饰位点发生乙酰化,这些蛋白参与旋毛虫多种生物过程。功能富集分析发现29个乙酰化蛋白与吞噬作用相关,表明赖氨酸乙酰化在吞噬过程中的重要作用。结论旋毛虫蛋白大量的赖氨酸乙酰化(Kac),本实验为深入研究可逆性Kac在旋毛虫和其他线虫的生长和发育中的作用奠定了基础。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年10期）
杨帆,马亚飞,吕姣,孙子涵,王丹[9]（2019）在《乙酰化修饰对BmApoLp-Ⅱ蛋白稳定性影响及其机制研究》一文中研究指出蛋白质的乙酰化是一类高度保守的可逆的蛋白质翻译后修饰,它广泛发生于生物体的各种生理活动中,在生命活动进程中发挥着重要的作用。前期研究通过nano-HPLC/MS/MS技术发现家蚕血淋巴营养储藏类蛋白存在大量的乙酰化修饰位点,其中包括人类Apolipoprotein蛋白的同源蛋白——家蚕血淋巴内的BmApoLp-Ⅱ蛋白(Bombyx mori Apolipophorin-Ⅱ)也具有很高的乙酰化程度。本研究开展了乙酰化水平的变化对BmApoLp-Ⅱ蛋白稳定性的影响及其机制研究,期望发现乙酰化修饰对于家蚕血淋巴营养储藏蛋白类蛋白质的影响,揭示乙酰化修饰对家蚕营养储藏及水解利用的作用与功能。通过研究发现,在使用去乙酰化酶抑制剂Cocktail处理细胞,不论是内源性或是重组过表达的BmApoLp-Ⅱ蛋白,在乙酰化程度得到提升后,其在细胞内的表达量及稳定性都会得到明显提升,而在使用乙酰化酶抑制剂C646降低乙酰化程度时,其在细胞内则会明显下降。qRT-PCR证明,核酸水平上的BmApoLp-Ⅱ并无明显变化,这进一步证实是由于蛋白质翻译后修饰——乙酰化修饰影响了BmApoLp-Ⅱ蛋白的表达。通过IP实验,我们对BmApoLp-Ⅱ蛋白稳定性上升的分子机制进行研究,发现蛋白质的乙酰化修饰与泛素化修饰存在竞争性修饰的关系。综合上述实验结果可知,乙酰化修饰可以在翻译后水平上调BmApoLp-Ⅱ的蛋白表达和稳定性,其可能是通过竞争其泛素化修饰,阻滞泛素介导的蛋白酶体降解途径,从而提高蛋白的稳定性和细胞含量。开展本课题的研究,能够为进一步深入阐明乙酰化修饰调控家蚕营养储藏与利用的机制打下基础。(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集》期刊2019-07-12）
徐雅琴,付雪婷,王丽波,刘博,车发[10]（2019）在《乙酰化修饰对黑穗醋栗果实多糖结构特性及活性的影响》一文中研究指出利用乙酸酐对黑穗醋栗果实多糖(BP)进行乙酰化修饰,选择低、中、高3种取代度(DS)的乙酰化多糖ABP-1(DS=0.14±0.02)、ABP-2(DS=0.28±0.02)和ABP-3(DS=0.55±0.01)进行性能测试,考察了乙酰化对BP单糖组成、形貌特征等结构特性及活性的影响。FTIR和GC结果表明,乙酰化修饰对BP碳链主要特征没有影响,ABP-1、ABP-2、ABP-3和BP均含有半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,但其摩尔分数不同。刚果红实验显示,乙酰化多糖和BP均无叁螺旋结构;SEM结果表明,乙酰化多糖和BP外观形状不同。活性实验结果表明,乙酰化多糖有较强的自由基(DPPH·、OH·、O_2~–·)清除活性,及α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性,大小顺序为:BP <ABP-1 <ABP-2 <ABP-3 <阳性对照(VC或阿卡波糖)。α-葡萄糖苷酶抑制动力学结果表明,BP和乙酰化多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制属于竞争性抑制。(本文来源于《精细化工》期刊2019年12期）
乙酰化修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以海鲜菇为原料,采用热水浸提法提取海鲜菇多糖(Polysaccharides from hypsizygus marmoreus, HMP),采用乙酸酐法制备乙酰化海鲜菇多糖(Acetylated polysaccharides from hypsizygus marmoreus, Ac-HMP).以取代度为指标,在研究反应时间、反应温度和乙酸酐用量对取代度的影响基础上,采用响应面法对HMP乙酰化修饰工艺进行优化,并研究HMP和Ac-HMP的抗氧化活性.结果表明:HMP乙酰化最佳工艺条件为:反应时间3.85 h,反应温度59.86℃,乙酸酐用量为2.88 mL.在该优化条件下, HMP乙酰化取代度达到0.602.与HMP相比, Ac-HMP的抗氧化活性进一步增强.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰化修饰论文参考文献
[1].巩丽虹,徐红纳,刘嘉祺,李文超.防风多糖USPS乙酰化修饰及其抗氧化活性[J].食品工业.2019
[2].张春洁,赵圆圆,陆婷婷,赵文,苏乐乐.海鲜菇多糖乙酰化修饰工艺及其抗氧化活性[J].常熟理工学院学报.2019
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[5].赵敏,陈垚,李旭光,李文华.低氧环境下蛋白质乙酰化修饰研究学术进展与存在的问题[J].中国组织工程研究.2019
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[7].邢海燕,苗鑫,张晓菲,赵璐璐,王胜男.Crenatoside的脑源性神经营养因子乙酰化修饰对阿尔茨海默病损伤模型的保护作用研究[J].中国新药杂志.2019
[8].刘蕾,杨勇,高欣,刘晓雷,唐斌.旋毛虫赖氨酸乙酰化修饰组学的分析研究[J].中国人兽共患病学报.2019
[9].杨帆,马亚飞,吕姣,孙子涵,王丹.乙酰化修饰对BmApoLp-Ⅱ蛋白稳定性影响及其机制研究[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集.2019
[10].徐雅琴,付雪婷,王丽波,刘博,车发.乙酰化修饰对黑穗醋栗果实多糖结构特性及活性的影响[J].精细化工.2019