导读:本文包含了芳氧甲基苯并咪唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯并咪唑,乙酰胺,合成,抑菌活性
芳氧甲基苯并咪唑论文文献综述
郑广进,蔡杰慧,许丹妮[1]（2018）在《N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物的合成与抑菌活性》一文中研究指出[目的]寻找具有较高抑菌活性的苯并咪唑酰胺类先导化合物。[方法]在苯并咪唑的骨架中引入具有良好抑菌活性的芳基酰胺结构,设计系列N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物,并进行抑菌活性测试。[结果]合成6个未见文献报道的苯并咪唑酰胺类衍生物,其结构经IR、1H NMR和MS确证。抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L质量浓度条件下,目标化合物对供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中,化合物4a和4b对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。[结论]目标化合物可作为先导化合物被进一步设计合成农用杀菌剂。(本文来源于《农药》期刊2018年12期）
温会玲,陈玉燕[2]（2014）在《2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物的电化学及DNA键合性质研究》一文中研究指出使用紫外可见光谱、循环伏安及微分脉冲伏安法对2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物与DNA键合性质进行了系统的研究。结果表明,镉配合物可以作为ssDNA和dsDNA的结构识别探针。微分脉冲伏安实验结果证明,该配合物有望用于DNA的定量分析。(本文来源于《化学工程师》期刊2014年06期）
郑广进[3]（2013）在《减压熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物的研究》一文中研究指出以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用减压熔融法合成了4种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物。其结构经IR和1H NMR进行表征。在减压熔融法中,最佳的物料比为n(芳氧乙酸)∶n(邻苯二胺)=1∶1.4,反应温度为(130±5)℃,反应时间为10 min,反应压力为0.092 MPa。该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理简便、产率较高、成本节约、绿色环保等优点。(本文来源于《广州化工》期刊2013年17期）
李英俊,罗潼川,许永庭,刘丽军,于洋[4]（2013）在《2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的NMR谱的表征(英文)》一文中研究指出利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4).其中4c、4d、4f和4g是新化合物.利用元素分析、IR和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征.利用2DNMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY)对代表化合物4e进行了1H和13C NMR的归属及空间结构确定.通过变温实验和溶剂实验(DMSO-d6和CDCl3)研究了化合物4e的互变异构.实验结果表明,室温下,DMSO中,目标化合物4存在着酮式和亚胺醇式这两种异构体的互变,其中酮式占88.2%～92.6%;而在CDCl3中,仅以亚胺醇形式存在.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2013年02期）
魏太保,华茂堂,李新林,张有明[5]（2012）在《微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物的合成》一文中研究指出在微波辐射下,以无水碳酸钾为催化剂,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael加成反应合成了一系列2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物.经元素分析、IR、1 HNMR和13 CNMR对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了化合物4e的晶体结构.结果表明,化合物4e属叁斜晶系,晶胞参数a=1.041 3(3)nm,b=1.592 7(4)nm,c=0.995 1(3)nm,α=90°,β=111.007(15)°,γ=90°,V=1.540 7(7)nm3,Z=4,F(000)=672.晶胞堆积发现化合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了一维链状超分子结构.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
华茂堂,魏太保,张有明[6]（2011）在《微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈的合成的合成和晶体结构研究》一文中研究指出采用一种简单、快速、高效的方法,在微波辐射、无水碳酸钾催化下,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael反应合成了20种2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈(丙酸)衍生物。经元素分析、FT-IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证了其结构。化合物4e的单晶结构表明其分子间的相互作用。该单晶属叁斜晶系,晶胞参数:a=10.413(3)A,b=15.927(4)A,c=9.951(3)A,α=90°,β=111.007(15)°γ=90°,V=1540.7(7)A~3,D x=1.390 Mg/m3,Z=4,F(000)=672,μ=O.099mm~(-1),R=0.0752,w R=0.1226,P1/n空间群。(本文来源于《甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届甘肃省中学化学教学经验交流会论文摘要集》期刊2011-07-19）
李英俊,刘丽军,许永廷,孙淑琴[7]（2011）在《4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-叁唑-3-硫酮的核磁共振研究》一文中研究指出在无水乙醇和KOH存在下,将2-(4-氯苯氧甲基)-1-苯并咪唑乙酰肼(1)与CS2反应,合成出了中间体酰肼二硫代甲酸钾盐。此中间体再与过量的水合肼反应,经环化得到一种新化合物4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-叁唑-3-硫酮。采用元素分析、IR及NMR技术确定了新化合物的结构,并利用2D NMR技术对其两种异构体(硫酮和硫醇)的1H和13C NMR谱带进行了全归属,给出了相应的偶合常数J值以及异构体所占的比例。实验表明,新化合物在DMSO中存在硫酮和硫醇两种异构体的互变,并且硫酮占主导,含量为81.9%,而硫醇的含量仅为18.1%。(本文来源于《分析化学》期刊2011年06期）
华茂堂[8]（2011）在《2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的微波合成、生物活性和晶体结构研究》一文中研究指出本论文共分为叁大部分。第一章：苯并咪唑衍生物的研究新进展首先，简要综述了最近几年来有关苯并咪唑衍生物的合成方法的研究和应用新进展。第二章：微波辐射下2一芳氧甲基苯并咪唑一1一丙腈(丙酸)衍生物的合成、晶体结构和生物活性研究。采用一种简单、快速、高效的方法，在微波辐射、无水碳酸钾催化下，经芳氧基苯并咪唑的aza—Michael反应合成了20种2一芳氧甲基苯并咪唑一1一丙腈(丙酸)衍生物。经元素分忻、F_r_IR、’H NM姘口’。C NMR确证了其结构。化合物4e的单晶结构表明其分子问的相互作用。该单晶属叁斜晶系，晶胞参数：a=10．413(3)A，b=15．927《4)A，c=9．951《3)A，Ⅱ一90。，p一111．007《15)。Y=90。，V一1540．7《7)A。，D x一1390 Mg，m3，z一4，F《000)一672，u一0．099 mm～，R一0．0752，w R一0．1226，P1／n空间群。生物活性实验结果表明该系列化合物对油菜幼苗的生长均有明显的调节活性。第叁章：5(2芳氧甲基苯并咪唑卜亚乙基)卜氢四氮唑衍生物的合成、晶体结构及生物活性研究以芳氧基取代的苯并咪唑为起始原料，通过其与丙烯腈的az．d-Michael加成反应合成了中间体2一芳氧甲基苯并咪唑一1一丙腈衍生物，后者与迭氮钠反应合成了10种5一(2一芳氧甲基苯并咪唑一1一亚乙基)一1一氢四氮唑衍生物。目标化合物结构经IR，’H NMR，’。C NM姘口元素分忻进行了表征。化合物5f晶体结构表明，该化合物通过分子问氢键和“一“相互作用自组装成了无限延伸的叁维网状超分子结构，属于叁斜晶系，晶胞参数：a=7．2977《10)A，b=10．8855《15)A，c=10．9993《15)A，Ⅱ一100．039《2)。，p一93．036《2)。Y=97．959《2)。，V一849．4《2)A。，D x一1．428M∥m，z一2，F《000)一380，u一0．103 mm，R一0．0413，w R一0．0857，P1m空间群。初步生物活性试验结果表明该系列大部分化合物对油菜幼苗的生长具有良好的生长调节作用。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
李英俊,李丽娜,孙淑琴,周晓霞[9]（2010）在《2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的合成及结构表征》一文中研究指出含有苯并咪唑环的化合物在工业、农业、医药、材料、化妆品、畜牧业等方面均具有非常重要的应用价值,因此,有关苯并咪唑类化合物的合成及性质方面的研究已成为热点课题.笔者以邻苯二胺及自行合成的芳氧乙酸为原料,合成出了2-芳氧甲基苯并咪唑重要中间体(2),再经过N-烷基化和肼解反应合成出了4个新的目标化合物,即-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼化合物(4a～4d),并通过IR、1H NMR谱及元素分析对新的中间体化合物2c,3b和3c及目标产物4a～4d进行了结构表征.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
李雪梅,张建平[10]（2010）在《5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4恶二唑-2-硫酮的结构,光谱与热力学性质的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论B3LYP方法对标题化合物分子进行几何构型优化和频率计算,得到红外光谱和拉曼光谱及不同温度下的热力学性质.计算模拟分子在气相和不同溶剂下的电子吸收光谱.结果显示,分子内氢键的形成有利于分子稳定,并与实验晶体结构一致.气相中最大吸收峰出现在236nm处,属于近紫外区,溶剂作用使其蓝移(减小)20nm左右,且与溶剂极性无关.(本文来源于《物理学报》期刊2010年11期）
芳氧甲基苯并咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用紫外可见光谱、循环伏安及微分脉冲伏安法对2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物与DNA键合性质进行了系统的研究。结果表明,镉配合物可以作为ssDNA和dsDNA的结构识别探针。微分脉冲伏安实验结果证明,该配合物有望用于DNA的定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳氧甲基苯并咪唑论文参考文献
[1].郑广进,蔡杰慧,许丹妮.N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物的合成与抑菌活性[J].农药.2018
[2].温会玲,陈玉燕.2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物的电化学及DNA键合性质研究[J].化学工程师.2014
[3].郑广进.减压熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物的研究[J].广州化工.2013
[4].李英俊,罗潼川,许永庭,刘丽军,于洋.2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的NMR谱的表征(英文)[J].波谱学杂志.2013
[5].魏太保,华茂堂,李新林,张有明.微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物的合成[J].西北师范大学学报(自然科学版).2012
[6].华茂堂,魏太保,张有明.微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈的合成的合成和晶体结构研究[C].甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届甘肃省中学化学教学经验交流会论文摘要集.2011
[7].李英俊,刘丽军,许永廷,孙淑琴.4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-叁唑-3-硫酮的核磁共振研究[J].分析化学.2011
[8].华茂堂.2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的微波合成、生物活性和晶体结构研究[D].西北师范大学.2011
[9].李英俊,李丽娜,孙淑琴,周晓霞.2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的合成及结构表征[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2010
[10].李雪梅,张建平.5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4恶二唑-2-硫酮的结构,光谱与热力学性质的理论研究[J].物理学报.2010