猪致病性大肠杆菌耐药性调查复方抗菌制剂筛选及药效研究

猪致病性大肠杆菌耐药性调查复方抗菌制剂筛选及药效研究

论文摘要

本研究对全国21个省(市)部分规模化养猪场的812份粪便样品进行了分离、纯化、鉴定,737株分离株被确定为大肠杆菌,对其中的126株进行致病性试验,其中111株为致病性大肠杆菌。采用CLSI(Clinical and Laboratory StandardsInstitute)推荐的K—B(Kirby-Bauer)法,用15种抗菌药物对105株致病性大肠杆菌分离株进行了耐药性检测,检测结果表明:耐药率在80%以上的有四环素(96.2%)、氨苄青霉素(93.3%)、多西环素(88.6%)、恩诺沙星(86.7%)、阿莫西林/棒酸(84.8%)、链霉素(80.0%);耐药率在30%~60%之间的是头孢噻呋钠(51.4%)、氧氟沙星(47.6%)、庆大霉素(40.0%)、新霉素(37.1%);耐药率在30%以下的有氟苯尼考(24.8%)、大观霉素(21%)、安普霉素(17.1%)、多粘菌素B(14.3%)。所检测的105株猪源致病性大肠杆菌对15种抗菌药物产生了不同程度的多重耐药性。在耐药性调查的基础上,以A药为主药与另外6种抗菌药物进行联合药敏试验,对选择的药物组合进行正交试验及验证试验以确定组方的最佳配比,试验结果表明:A药与6种抗菌药物联合应用均无拮抗作用,其中A药与C药之间表现出较强的协同(相加)作用,当A药、抗菌因子、C药三个组分以2:2:1配比时,复方制剂的抑菌效果最好,其MIC值比A药单用时低4倍,与C药相比,复方制剂对试验菌株MIC值比单用C药时低4—16倍。对筛选的复方制剂进行了临床药效研究,研究结果表明,使用该复方制剂的中等剂量(即18mg/kg)治疗大肠杆菌引起的腹泻时,治愈率为91.7%,与复方制剂低剂量组、C药对照组、抗菌因子对照组、感染对照组差异显著(0.01<P<0.05);试验仔猪的死亡率由正常感染死亡率的30%左右降低为8.3%,与感染对照组差异极显著(P<0.01)。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 符号说明
  • 1. 概述
  • 1.1 猪大肠杆菌耐药性的研究进展
  • 1.2 猪大肠杆菌病的研究进展
  • 1.3 防治猪细菌性腹泻的抗菌制剂研究进展
  • 1.4 本研究的目的及意义
  • 2. 试验材料
  • 2.1 病料来源
  • 2.2 培养基
  • 2.3 生化试剂
  • 2.4 试验菌株及血清
  • 2.5 受试药物
  • 2.6 试验动物
  • 2.7 试验材料
  • 2.8 试验仪器
  • 3. 试验方法
  • 3.1 猪源大肠杆菌的分离、纯化及鉴定
  • 3.2 猪源大肠杆菌的致病性试验
  • 3.3 致病性猪源大肠杆菌的药物敏感性试验
  • 3.4 联合药敏试验
  • 3.5 多药正交试验
  • 3.6 复方制剂体外抑菌强度测定
  • 3.7 临床药效试验的前期准备
  • 3.8 临床药效试验
  • 4. 试验结果
  • 4.1 大肠杆菌的分离鉴定结果
  • 4.2 大肠杆菌的致病性试验结果
  • 4.3 致病性猪源大肠杆菌的药物敏感性试验结果
  • 4.4 联合药敏试验结果
  • 4.5 多药正交试验结果
  • 4.6 复方制剂体外抑菌强度测定
  • 4.7 临床药效试验前期准备结果
  • 4.8 临床药效试验结果
  • 5. 讨论
  • 5.1 猪源大肠杆菌药敏试验讨论
  • 5.2 体外联合药敏试验的讨论
  • 5.3 正交试验应用于配方筛选的讨论
  • 5.4 仔猪粪样抽检结果讨论
  • 5.5 复方制剂临床效果影响的讨论
  • 6. 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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