基于Gemini表面活性剂的介孔钼、钨氧化物材料的制备、表征及机理研究

基于Gemini表面活性剂的介孔钼、钨氧化物材料的制备、表征及机理研究

论文摘要

有序介孔材料具有规则可调的纳米级孔道结构,孔径范围在1.5-50nm之间,突破了微孔分子筛的孔径限制(<1.5 nm)。由于有序介孔材料是以分子自组装形成的聚集体为模板合成,改变了以往以小分子作模板剂合成分子筛的方法,为分子筛类材料合成带来了新的机遇。介孔材料在石油化工、生物催化、吸附分离、光催化、环境保护、医药载体、光致发光材料、电极材料和主客体化学等领域存在诱人的应用前景,受到了物理、化学及材料学等领域研究者的高度关注,成为跨学科的研究热点之一。本文以系列季铵盐型Gemini表面活性剂[CmH2m+1N+(CH3)2-(CH2)2-N+(CH3)2CmH2m+1]·2Br-(简写为Cm-2-m,m=12,14及16)为模板剂合成了有序介孔钼氧化物及钨氧化物。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、氮气吸附-脱附、热重分析(TGA)等技术,研究了各种反应因素(表面活性剂/无机前驱体的比例、表面活性剂浓度、链长、合成体系pH值、水热反应条件等)对合成介孔钼、钨氧化物结构及表面性质的影响。利用表面张力、流变学测量、透射电镜、电导率、质子核磁共振等表征手段研究了稀溶液中Gemini表面活性剂与乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)的相互作用,并以Gemini表面活性剂/Na2EDTA复合体系为模板合成了高度有序的介孔钼、钨氧化物材料。以C14-2-14为模板剂,钼酸铵为无机前驱体制备得到的表面活性剂-钼氧化物复合材料具有高度有序的层状介观结构,溶剂萃取除去表面活性剂后,介观结构保持形成介孔材料,材料呈现片状外观。表面活性剂通过离子交换的方式插入到多钼酸根的层状空隙中,在钼氧化物层间采用一种具有一定倾斜角度的双层状排列。表面活性剂的相对含量越高,烷基链越长,所得层状介观结构的层间距越大。表面活性剂浓度、反应体系pH值及水热温度均对钼氧化物介观结构的有序性有重要影响。较高的模板剂浓度、适中的pH及水热温度有利于形成孔道有序性高的介观材料。相同条件下利用十四烷基三甲基溴化铵(TTAB,可视为C14-2-14的单体)作为模板剂制备得到的介观钼氧化物有序度较低,萃取除去TTAB后层状结构完全垮塌。Gemini表面活性剂的强自组装能力及与前躯体的强相互作用力使其成为比TTAB性能更加优越的模板剂。与钼酸铵相比,以钼酸钠为前躯体得到的表面活性剂-钼氧化物介观材料孔道有序性较差。就有序介孔材料的合成而言,钼酸铵是比钼酸钠性能更加优越的前驱体。以C14-2-14为模板剂,钨酸钠为无机前驱体制备得到的钨氧化物材料具有高度有序的二维六方介孔结构,材料呈现规整的带状外观,孔壁由六方/正交WO3的混合结晶组成。表面活性剂的相对含量、浓度、体系pH值及水热温度对孔道的有序性及孔壁的结晶性有重要影响。相同条件下利用TTAB作为模板剂制备得到的介孔钨氧化物水热稳定性较低,且孔壁组成为无定型材料。与TTAB相比,Gemini表面活性剂是制备介孔钨氧化物性能更加优越的模板剂。利用表面张力、流变学测量、透射电镜、电导率、质子核磁共振等表征手段研究了稀溶液中Gemini表面活性剂与Na2EDTA的相互作用。EDTA2-能渗透进入C14-2-14胶束的紧密层,将紧密层中的部分Br-置换出去。相对Br-来说,EDTA2-与C14-2-14之间的相互作用力更强,这使得Na2EDTA比NaBr对表面活性剂溶液的影响更显著。EDTA2-的加入能屏蔽表面活性剂头基的正电荷,削弱头基间的静电斥力,促进表面活性剂的排列更加紧密。这种促进作用随EDTA2-浓度的升高而增强,但超过某一限度值之后,继续增大EDTA2-浓度不再对体系产生明显影响。以C14-2-14/Na2EDTA复合体系为模板在很低的表面活性剂浓度下合成了高度有序的介孔钼、钨氧化物材料,并研究了Na2EDTA的加入对介孔材料的孔道有序性及水热稳定性的影响。Na2EDTA/表面活性剂的摩尔比例越大,所得材料的孔道有序性越高。Na2EDTA与钼、钨原子的强烈的配位作用使材料在经历高温水热处理过程时具有了结构上的支撑,其结构强度相对不加入Na2EDTA时显著增加。由于EDTA与很多金属元素都能配位,可以推断这种加入EDTA的方法可能为提高其他过渡金属氧化物材料的水热稳定性提供新的思路。

论文目录

  • 目录
  • 英文目录(Contents)
  • 摘要
  • 英文摘要(Abstract)
  • 符号说明
  • 第一章 绪论
  • 1.1 有序介孔材料
  • 1.1.1 有序介孔材料的定义和特征
  • 1.1.2 有序介孔材料的合成方法
  • 1.1.3 有序介孔材料的形成机理
  • 1.1.4 有序介孔材料的表征
  • 1.1.5 有序介孔材料的应用
  • 1.1.6 有序介孔过渡金属氧化物
  • 1.1.7 有序介孔钼氧化物材料
  • 1.1.8 有序介孔钨氧化物材料
  • 1.2 Gemini表面活性剂
  • 1.2.1 季铵盐Gemini表面活性剂溶液的性质
  • 1.2.2 盐对Gemini表面活性剂的影响
  • 1.2.3 Gemini表面活性剂在介孔材料合成方面的应用
  • 1.3 论文选题的目的、意义及主要研究内容
  • 第二章 以Gemini表面活性剂为模板剂合成有序介孔钼氧化物
  • 2.1 引言
  • 2.2 实验部分
  • 2.2.1 原料及试剂
  • m-2-m的合成'>2.2.2 Gemini表面活性剂Cm-2-m的合成
  • 2.2.3 有序介孔钼氧化物的合成
  • 2.2.4 样品表征
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 介孔钼氧化物材料的结构及形貌
  • 14-2-14摩尔比的影响'>2.3.2 Mo/C14-2-14摩尔比的影响
  • 14-2-14浓度的影响'>2.3.3 C14-2-14浓度的影响
  • 2.3.4 反应体系pH的影响
  • 2.3.5 Gemini表面活性剂烷基链长的影响
  • 2.3.6 水热反应条件的影响
  • 14-2-14与TTAB在介孔钼氧化物合成方面的比较'>2.3.7 C14-2-14与TTAB在介孔钼氧化物合成方面的比较
  • 2.3.8 钼酸铵与钼酸钠在介孔钼氧化物合成方面的比较
  • 2.4 结论
  • 第三章 以Gemini表面活性剂为模板剂合成具有结晶性孔壁的介孔钨氧化物
  • 3.1 序言
  • 3.2 实验部分
  • 3.2.1 原料及试剂
  • m-2-m的合成'>3.2.2 Gemini表面活性剂Cm-2-m的合成
  • 3材料的合成'>3.2.3 有序介孔WO3材料的合成
  • 3.2.4 样品表征
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 介孔钨氧化物材料的结构及形貌
  • 14-2-14州摩尔比的影响'>3.3.2 W/C14-2-14州摩尔比的影响
  • 14-2-14浓度的影响'>3.3.3 C14-2-14浓度的影响
  • 3.3.4 Gemini表面活性剂烷基链长的影响
  • 3.3.5 反应体系pH的影响
  • 3.3.6 水热反应温度的影响
  • 14-2-14与TTAB在介孔钨氧化物合成方面的比较'>3.3.7 C14-2-14与TTAB在介孔钨氧化物合成方面的比较
  • 3.4 结论
  • 2EDTA复合体系研究'>第四章 Gemini表面活性剂/Na2EDTA复合体系研究
  • 4.1 引言
  • 4.2 实验部分
  • 4.2.1 原料及试剂
  • m-2-m的合成'>4.2.2 Gemini表面活性剂Cm-2-m的合成
  • 4.2.3 溶液配制方法
  • 4.2.4 样品表征
  • 4.3 结果与讨论
  • 4.3.1 表面张力表征
  • 4.3.2 流变学表征
  • 4.3.3 透射电镜(TEM)表征
  • 4.3.4 电导率表征
  • 1H NMR)表征'>4.3.5 质子核磁共振(1H NMR)表征
  • 4.4 结论
  • 2EDTA复合体系在介孔材料合成方面的应用'>第五章 Gemini表面活性剂/Na2EDTA复合体系在介孔材料合成方面的应用
  • 5.1 引言
  • 5.2 实验部分
  • 5.2.1 原料及试剂
  • m-2-m的合成'>5.2.2 Gemini表面活性剂Cm-2-m的合成
  • 5.2.3 有序介孔钼、钨氧化物材料的合成
  • 5.2.4 样品表征
  • 5.3 结果与讨论
  • 5.3.1 介孔钼氧化物
  • 5.3.1.1 介孔钼氧化物的结构及形貌
  • 14-2-14摩尔比对介孔钼氧化物结构的影响'>5.3.1.2 EDTA/C14-2-14摩尔比对介孔钼氧化物结构的影响
  • 5.3.1.3 EDTA对介观钼氧化物水热稳定性的影响
  • 5.3.2 介孔钨氧化物
  • 5.3.2.1 介孔钨氧化物的结构
  • 5.3.2.2 EDTA对介孔钨氧化物孔道有序性的影响
  • 5.3.2.3 EDTA对介观钨氧化物水热稳定性的影响
  • 5.4 结论
  • 第六章 本论文主要创新点
  • 参考文献
  • 致谢
  • 博士期间发表论文情况
  • 外文论文
  • 学位论文评阅及答辩情况表
  • 相关论文文献

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