导读:本文包含了胞内多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小球藻,多糖,营养盐,维生素
胞内多糖论文文献综述
杨海燕,李洁琼,刘红全,黄小燕,许钟涛[1]（2019）在《小球藻EC04产胞内多糖条件优化及抗氧化活性研究》一文中研究指出小球藻胞内多糖等活性物质具有多种重要生物活性和生理功能。为提高小球藻EC04胞内多糖的产率,采用单因素实验和L9(34)正交实验优化对其培养条件进行优化。在暗光比12∶12、温度24±1℃和2000Lux光照条件下, EC04产胞内多糖的最佳条件为:MgSO4·7H2O浓度112.5mg·L–1,K2HPO4浓度60mg·L–1,NaNO3浓度1.2g·L–1,维生素B1浓度0.5mg·L–1,维生素B12浓度0.1μg·L–1。在此条件下,EC04产糖率为271.74mg·g–1,细胞密度为48.027×106cells·mL–1,与基础培养基相比分别提高了97.49%和34.91%。添加VB1、VB12等也在不同程度上影响小球藻胞内多糖产率。对所提取胞内多糖进行抗氧化活性初探,结果表明其具有一定的自由基的清除能力,对DPPH·(1-二苯基-2-叁硝基苯肼)和·OH(羟自由基)的最大清除率分别达到了82.32%和64.27%。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2019年06期）
郑红波[2]（2019）在《羊肚菌胞内多糖对小鼠运动心肌损伤的影响》一文中研究指出探究羊肚菌胞内多糖对小鼠运动心肌损伤的影响。选择100只患有运动心肌损伤的小鼠作为研究对象,将其划分为A组和B组,对A组投喂安慰剂,对B组投喂多糖肠溶胶丸,在羊肚菌胞内多糖浓度为20%、40%、80%的情况下观察小鼠心肌损伤恢复蛋白T浓度与心肌损伤恢复率的变化。结果表明:当羊肚菌胞内多糖浓度为20%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为23.26%;当羊肚菌胞内多糖浓度为40%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为45.21%;当羊肚菌胞内多糖浓度为80%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为68. 94%。随着投喂羊肚菌胞内多糖胶囊浓度的增加,B组小鼠心肌损伤恢复率越来越大,对小鼠运动心肌损伤恢复的促进作用也随之增大。(本文来源于《中国食用菌》期刊2019年08期）
张入元[3]（2019）在《大肠杆菌脂多糖影响HeLa细胞胞内ATP能量的传感检测及代谢机制研究》一文中研究指出食源性致病菌大部分为革兰氏阴性菌,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为革兰氏阴性菌细胞壁的主要毒力因子,其毒性作用主要表现在能够使机体产生强烈的炎症反应,而炎症反应的发生能够造成能量代谢的异常。叁磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)作为机体内通用的“能量货币”,其胞内浓度的变化能够反映出能量代谢方式的改变。本文基于金纳米十字(Au nanocrosses,AuNCs)-石墨烯量子点(graphene quantum dots,GQDs)纳米组装体(AuNCs-GQDs)探究大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS对HeLa细胞胞内ATP的影响,进一步通过测定大肠杆菌LPS对HeLa细胞能量代谢相关生理指标的影响,以及利用代谢组学研究大肠杆菌LPS对能量代谢相关代谢通路的影响,研究了大肠杆菌LPS对HeLa细胞能量代谢的影响机制。基于AuNCs-GQDs组装体可视化研究大肠杆菌LPS对HeLa细胞胞内ATP的影响。采用种子生长法合成AuNCs,并对其进行表面修饰。将修饰有ATP适配体的GQDs与修饰有互补链DNA的AuNCs通过碱基互补配对组装。此时,由于AuNCs的纳米表面能量转移效应,GQDs的荧光被AuNCs猝灭。当ATP存在时,GQDs表面的ATP适配体与ATP结合从而与AuNCs分离,GQDs的荧光恢复。随着ATP浓度的增加,荧光强度增加,其线性范围为0.3 mmol/L~2.0 mmol/L,标准曲线为y=176.67x+335.51(R~2=0.9916),检测限为0.27 mmol/L(3?,n=11)。此外,该传感器对ATP表现出良好的特异性、低细胞毒性,对胞内ATP有良好的响应能力。用大肠杆菌LPS刺激HeLa细胞后,用该组装体成像发现HeLa细胞胞内ATP浓度升高,但增加的ATP来自胞浆而非线粒体。为了研究大肠杆菌LPS刺激HeLa细胞后对其能量代谢相关生理指标的影响,测定相关的炎症因子,包括肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor?,TNF-?)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6),验证了大肠杆菌LPS确实能使HeLa细胞产生炎症反应。然后,发现大肠杆菌LPS能够增加HeLa细胞中的ATP含量,提高NO合酶活性,增加NO产生,使得线粒体活性氧增加,线粒体膜电位改变,从而改变线粒体功能。此外,还测定了参与糖酵解与TCA循环相关酶的活性。发现大肠杆菌LPS刺激后,HeLa细胞内参与糖酵解的丙酮酸激酶、己糖激酶、乳酸脱氢酶活性提高,而参与TCA循环的线粒体琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶活性略有降低。因此,初步推测大肠杆菌LPS通过增强HeLa细胞糖酵解途径增加ATP水平。采用细胞代谢组学深入分析大肠杆菌LPS引起HeLa细胞胞内ATP变化的能量代谢机制。通过多元统计分析(PCA、PLSDA)、聚类热图分析发现大肠杆菌LPS的刺激使得大肠杆菌LPS刺激组与空白对照组之间的能量代谢产生差异。进一步分析其代谢物发现,大肠杆菌LPS刺激后,参与糖酵解、TCA循环以及磷酸戊糖途径的相关代谢物,包括葡萄糖-6-磷酸、果糖-6-磷酸、丙酮酸、乳酸、琥珀酸、顺乌头酸、5-磷酸核酮糖、5-磷酸核糖、4-磷酸赤藓糖等发生了相应的变化,这些变化说明糖酵解通路增强,TCA循环略有降低。除此之外,为糖酵解与TCA循环提供碳骨架的部分氨基酸包括丝氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、天冬氨酸和天冬酰胺也发生了显着变化。因此,大肠杆菌LPS通过增强HeLa细胞的“Warburg”效应影响HeLa细胞的能量代谢机制。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
袁海华,刘田,李玺,敖新宇[4]（2019）在《云芝SWFC8557胞内多糖与胞外多糖的抗氧化性研究》一文中研究指出目的:以云芝SWFC8557菌株为实验材料,对其胞内多糖和胞外多糖分别进行提取并精制,评价不同部位和不同纯度多糖的抗氧化能力强弱,为云芝多糖的合理开发和利用提供理论依据。方法:采用水提醇沉法对云芝SWFC8557多糖进行提取和分离,大孔树脂AB-8对云芝多糖进行精制。通过5种不同的抗氧化实验(羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基、超氧阴离子自由基以及总还原力实验)研究云芝SWFC8557多糖的抗氧化作用。结果:与对照组Vc相比,云芝SWFC8557的胞内及胞外多糖均具有较强的抗氧化能力,抗氧化作用强弱关系依次为胞内精糖>胞外精糖>胞内粗多糖>胞外粗多糖,其中胞内精糖对4种自由基的清除能力和总还原力大小依次为86.90%、96.05%、99.54%、93.36%和0.747。(本文来源于《食品科技》期刊2019年05期）
淳于彦洁,陆震鸣,耿燕,许泓瑜,许正宏[5]（2019）在《蝉虫草子实体与发酵菌丝体胞内多糖成分分析》一文中研究指出比较蝉虫草子实体、孢梗束、虫体以及蝉虫草发酵菌丝体的胞内多糖含量、单糖组成和分子量差异,结果表明,蝉虫草子实体与发酵菌丝中胞内多糖的含量和组成均存在差异。葡萄糖、半乳糖和甘露糖是蝉虫草发酵菌丝体和子实体粗多糖中主要的3种单糖,阿拉伯糖和木糖是子实体粗多糖中的特征性单糖,而果糖属于菌丝体的特征性单糖。子实体粗多糖中高分子量组分(>1×106Da)的相对含量明显高于菌丝体粗多糖。本研究对提升蝉虫草发酵多糖产品品质、促进蝉虫草开发应用具有参考价值。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年07期）
王玥,李兆兰,索菲娅,孙东平[6]（2019）在《细虫草无性型——羽束梗孢胞内多糖的研究》一文中研究指出从新疆细虫草Ophiocordyceps grsacilis的子实体分离出无性型——羽束梗孢Paraisaria dubia,为细虫草开发应用奠定基础,增加虫草新资源。经液体发酵培养10 d产生白色小菌球状的菌丝体和清澈透明发酵液,菌丝体经热水提取、乙醇沉淀得胞内粗多糖,再经乙醇脱蛋白得脱蛋白多糖,最后经Sepharose 4B柱色谱纯化得胞内纯多糖。对胞内多糖进行紫外光谱,红外光谱,核磁共振氢谱、碳谱,气相色谱,高效液相等分析。结果表明羽束梗孢胞内多糖由葡萄糖、半乳糖、甘露糖组成,其摩尔比为25. 54∶2∶1,含有吡喃糖苷,为β糖苷键构型,初步获得多糖连接方式为β(1→2)(1→4)(1→6)连接。该实验为羽束梗孢的开发应用提供理论依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年08期）
吴迪,袁峰,王国瑞,周帅,杨焱[7]（2019）在《基于通气量调控的灵芝菌丝体胞内多糖发酵工艺优化》一文中研究指出采用5L搅拌式发酵罐进行灵芝(Ganoderma lucidum)液态深层发酵实验,考察通气量对灵芝菌丝体生长和胞内多糖合成的影响。结果表明:在保持其它因素不变的条件下,通气量9 L/min时菌丝体干重最高,达到15.42 g/L;通气量6 L/min时胞内多糖得率最高,为2.10 g/L。根据发酵过程中菌丝体生长的比生长速率、胞内多糖比合成速率,提出四阶段通气量控制策略:0～31.2 h通气量为6 L/min;31.2～43 h通气量为9 L/min;43～55 h通气量为6 L/min;55～96 h通气量为5 L/min。利用上述策略发酵得到的菌丝体干重为17.35 g/L,比9 L/min条件下提高了12.59%,胞内多糖得率为2.83 g/L,比6 L/min条件下提高了35.75%。研究结果可为规模化液态深层发酵生产灵芝胞内多糖提供参考。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年01期）
金文松,刘文君,李立志,夏俊慧,李长乐[8]（2019）在《16种茯苓菌株液体发酵产胞内多糖与叁萜的比较研究》一文中研究指出筛选茯苓高产胞内多糖和胞内叁萜的优良液体发酵出发菌株。采用PDA富集固体平板培养与液体发酵培养测定菌丝体生长速率;采用液体发酵策略分析16种茯苓菌株产胞内多糖与胞内叁萜的潜能。实验结果表明菌株生长于固体培养基与种子培养基的生长速率之间没有关联性;降低一级种子培养基初始pH值到4.0时能有效缓解茯苓菌株培养物褐化现象;AS5.137胞内多糖含量最高,达377.60±0.10 mg/g,而DB菌株显示出最高的胞内多糖产量,达1.01±0.13 g/L;Y1菌株胞内叁萜含量最高,达83.89±4.28 mg/g,而Jingzhou28菌株胞内叁萜产量最高,达136.63±26.66 mg/L。就生产茯苓胞内多糖与胞内叁萜而言,AS5.137与DB菌株适合作为液体发酵产胞内多糖的出发菌株;Y1,Jingzhou28,Z(z)与Xingpinzhong菌株均较适合作为液体发酵产胞内叁萜的出发菌株。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年05期）
徐慧,赵双枝,刘孝永,张彦昊,陈蕾蕾[9]（2018）在《响应面法优化鹿角灵芝产胞内多糖的液体发酵工艺》一文中研究指出为了优化鹿角灵芝产胞内多糖的液体发酵工艺,以鹿角灵芝胞内多糖得率为指标,研究碳源、氮源、初始pH值、发酵时间、接种量、装液量、马铃薯添加量对鹿角灵芝胞内多糖得率的影响,并通过单因素和响应面法对鹿角灵芝产胞内多糖的发酵工艺进行优化。结果表明,鹿角灵芝胞内多糖得率最高时的发酵条件如下:20%马铃薯、3. 3%葡萄糖、3%麦麸、0. 2%KH_2PO4、0. 1%MgSO4,初始pH值为7. 0,接种量为11%,500 mL叁角瓶装液量为151 mL,转速为150 r/min,培养温度为(27±2)℃,培养时间为82 h。在此条件下,鹿角灵芝胞内多糖的得率为12. 94%,与预测值13. 16%的相对误差小于5%,说明该优化模型真实可行,具有指导生产的实用价值。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年23期）
黄振峰,尹导群,陈丽,张松,兰瑛[10]（2018）在《蛹虫草菌丝体胞内多糖提取方法的研究》一文中研究指出以提取温度、料液比、提取时间和提取次数为因素,采用正交试验研究热水浸提的最佳提取条件,并以此为基础研究热水浸提、冷热交替浸提、盐酸溶液浸提和氢氧化钠溶液浸提对蛹虫草菌丝体胞内多糖提取率的影响.结果表明:热水浸提的最佳提取工艺为:m(料)∶V(液)=1∶40,提取温度75℃,提取时间2.5 h,提取2次,多糖的提取率为14.74%,其中料液比为影响多糖提取率的主要因素,其他因素依次是提取温度、提取时间和提取次数.按照此工艺,冷热交替浸提(热水浸提2.5 h+冷水浸提48 h)多糖的提取率最高,为15.92%. 55 g/L的氢氧化钠溶液浸提多糖的提取率为6.31%; 25 g/L的盐酸溶液浸提多糖的提取率为9.93%.因此,冷热交替浸提蛹虫草菌丝体胞内多糖的提取率最高,其次是热水浸提、盐酸溶液浸提和氢氧化钠溶液浸提.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
胞内多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究羊肚菌胞内多糖对小鼠运动心肌损伤的影响。选择100只患有运动心肌损伤的小鼠作为研究对象,将其划分为A组和B组,对A组投喂安慰剂,对B组投喂多糖肠溶胶丸,在羊肚菌胞内多糖浓度为20%、40%、80%的情况下观察小鼠心肌损伤恢复蛋白T浓度与心肌损伤恢复率的变化。结果表明:当羊肚菌胞内多糖浓度为20%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为23.26%;当羊肚菌胞内多糖浓度为40%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为45.21%;当羊肚菌胞内多糖浓度为80%时,B组小鼠心肌损伤恢复率为68. 94%。随着投喂羊肚菌胞内多糖胶囊浓度的增加,B组小鼠心肌损伤恢复率越来越大,对小鼠运动心肌损伤恢复的促进作用也随之增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞内多糖论文参考文献
[1].杨海燕,李洁琼,刘红全,黄小燕,许钟涛.小球藻EC04产胞内多糖条件优化及抗氧化活性研究[J].热带海洋学报.2019
[2].郑红波.羊肚菌胞内多糖对小鼠运动心肌损伤的影响[J].中国食用菌.2019
[3].张入元.大肠杆菌脂多糖影响HeLa细胞胞内ATP能量的传感检测及代谢机制研究[D].江南大学.2019
[4].袁海华,刘田,李玺,敖新宇.云芝SWFC8557胞内多糖与胞外多糖的抗氧化性研究[J].食品科技.2019
[5].淳于彦洁,陆震鸣,耿燕,许泓瑜,许正宏.蝉虫草子实体与发酵菌丝体胞内多糖成分分析[J].菌物学报.2019
[6].王玥,李兆兰,索菲娅,孙东平.细虫草无性型——羽束梗孢胞内多糖的研究[J].中国中药杂志.2019
[7].吴迪,袁峰,王国瑞,周帅,杨焱.基于通气量调控的灵芝菌丝体胞内多糖发酵工艺优化[J].食用菌学报.2019
[8].金文松,刘文君,李立志,夏俊慧,李长乐.16种茯苓菌株液体发酵产胞内多糖与叁萜的比较研究[J].天然产物研究与开发.2019
[9].徐慧,赵双枝,刘孝永,张彦昊,陈蕾蕾.响应面法优化鹿角灵芝产胞内多糖的液体发酵工艺[J].江苏农业科学.2018
[10].黄振峰,尹导群,陈丽,张松,兰瑛.蛹虫草菌丝体胞内多糖提取方法的研究[J].华南师范大学学报(自然科学版).2018