大白菜AFLP遗传图谱构建及抗TuMV-C3的QTL分析

论文摘要

本研究以大白菜高抗TuMV-C3株系的高代自交系A52-2和感病自交系GC4805杂交的F2代172个单株作为图谱构建的群体，利用AFLP技术构建分子遗传图谱，并在此基础上对大白菜TuMV-C3抗性基因进行QTL分析。研究结果如下：1．对抗病亲本A52-2和感病亲本GC4805的F2群体苗期人工接种TuMV-C3株系，经症状调查和ELISA检测，初步认定大白菜对TuMV-C3的抗性为不完全显性，具有加性效应，呈现数量遗传学特征，符合正态分布，适于进行QTL定位。2．利用亲本及F2群体对64对AFLP引物组合进行筛选，最终得到273个AFLP多态性位点。用Mapmaker／EXP3.0b对273个AFLP多态性位点进行分析，获得一张包含156个标记10个连锁群的AFLP连锁图谱。该图谱总长度1090.3cM，标记间平均图距7.0cM，每个连锁群上的标记数在8～23个之间，长度位于36.7～168.6cM范围内。3．利用Windows QTL Cartographer V2.0软件和复合区间作图法进行分析，共检测到5个与抗TuMV-C3相关的QTL，命名为R01、R02、R03、R04、R05，分别位于第1、1、3、4、4连锁群上，它们对表型的贡献率分别为13.68％、13.49％、9.03％、13.06％、11.13％。由此推断大白菜抗TuMV-C3抗性为不完全显性基因控制，至少受5对显性基因的控制，支持数量性状基因控制TuMV抗性的观点。该结果为开展大白菜TuMV-C3抗性分子辅助育种提供了依据。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 1 前言
• 1.1 研究目的与意义
• 1.2 文献综述
• 1.2.1 大白菜病毒病
• 1.2.2 芜菁花叶病毒研究进展
• 1.2.3 遗传图谱的构建
• 1.2.4 芸薹属作物遗传连锁图谱的研究进展
• 1.2.5 芸薹属重要功能性状的QTL定位研究进展
• 2 材料与方法
• 2.1 供试材料
• 2.1.1 植物材料
• 2.1.2 毒源
• 2.1.3 仪器设备及药品
• 2.2 试验方法
• 2.2.1 大白菜苗的培养
• 2单株接种鉴定和酶联检测'>2.2.2 F₂单株接种鉴定和酶联检测
• 2.2.3 DNA的提取
• 2.2.4 AFLP分析
• 2.3 数据整理与分析
• 2.3.1 数据记录
• 2.3.2 图谱构建
• 2.3.3 QTL分析
• 3 结果与分析
• 3.1 抗病性鉴定
• 3.2 DNA的提取
• 3.3 AFLP分析
• 3.3.1 酶切连接反应条件的优化
• 3.3.2 预扩增结果
• 3.3.3 引物筛选
• 2群体AFLP标记的分离'>3.3.4 F₂群体AFLP标记的分离
• 3.4 分子连锁图谱的构建及其基本特征
• 3的QTL分析'>3.5 大白菜抗 ThMV-C₃的QTL分析
• 4 讨论
• 4.1 大白菜对 ThMV的抗性遗传规律
• 4.2 群体的构建
• 4.3 关于AFLP技术
• 4.4 AFLP标记作图效率评价
• 4.5 遗传图谱的构建
• 4.6 关于QTL作图方法
• 4.7 偏分离标记分析
• 5 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附录A
• 附录B
• 附录C
• 附录D
• 攻读学位期间发表的学术论文