一、青霉素对返魂草种子萌发及幼苗生长的影响（论文文献综述）
申丽诗,王泽,于洋,孙广义,秦佳梅[1]（2020）在《正交实验探究超声条件对野生麻叶返魂草种子萌发的影响》文中指出为提高野生麻叶返魂草种子发芽率,用不同超声波条件采用正交实验处理,恒温催芽。结果表明40min、100kHz、40℃,的超声处理条件最优,发芽率可达到41%,是对照的2.16倍,可为野生麻叶返魂草的种子处理提供参考。
陈杰[2]（2017）在《拮抗微生物对列当的防除作用及机理》文中研究指明根寄生杂草列当对全球许多地区农业生产造成严重危害。目前,有效防除列当仍是一个世界性难题。微生物防治是防除列当的有效途径之一,但关于列当生防微生物的研究目前多集中于列当病原菌上。本研究以筛选自来源于健康土壤的上万株微生物资源库中对多种作物病害病原菌有拮抗作用的放线菌和真菌为试验材料,通过培养皿内种子萌发抑制试验筛选向日葵列当和瓜列当的生防菌株;通过皿内共培养试验结合盆栽及田间试验对筛选出的生防菌株防除列当的效果进行了验证并对生防菌株防除列当的机理进行了研究;通过盆栽试验研究了列当生防菌株对寄主作物生长的影响。此外,本研究还通过皿内种子萌发试验从供试拮抗微生物中筛选具有诱导列当种子萌发潜能的菌株。本研究所得主要结论如下:（1）向日葵列当和瓜列当拮抗微生物的筛选。本研究筛选出强烈抑制向日葵列当种子萌发的放线菌和真菌各1株,分别为淡紫褐链霉菌（Streptomyces enissocaesilis,509）和灰黄青霉（Penicillium griseofulvum,CF3）;同时还筛选出强烈抑制瓜列当种子萌发的放线菌2株（密旋链霉菌S.pactum,12#;黄白链霉菌S.albidoflavus,T4）和真菌1株,CF3。在3.5 mg ml-1浓度下,509和CF3的无细胞发酵滤液对向日葵列当及12#、T4和CF3的无细胞发酵滤液对瓜列当种子萌发的抑制率均达到75%以上。在50.0 mg ml-1浓度下,509和CF3的菌体甲醇浸提液对向日葵列当种子萌发的抑制率分别为14.8%和100.0%;而12#、T4和CF3的菌体甲醇浸提液对瓜列当种子萌发的抑制率为50.7%100.0%。在皿内共培养试验中,509和CF3的无细胞发酵滤液均能够显着抑制向日葵列当种子的萌发。CF3的无细胞发酵滤液在皿内共培养8天后对瓜列当种子萌发的抑制率仍高达47.5%80.3%。（2）放线菌防除列当作用研究。盆栽试验中,施加1.0 g kg-1的509菌剂使收获期向日葵列当的出土数量和寄生总数较对照分别降低了39.2%47.5%和39.3%62.4%。在杨凌盆栽试验中,施加1.0 g kg-1的509菌剂使生长中期和收获期向日葵列当的总干重与对照相比分别降低了46.9%和36.7%。施加12#菌剂使盆栽试验收获期瓜列当的出土数量、出土率和总干重较对照分别降低了85.7%、75.7%和55.4%。（3）真菌防除列当作用研究。杨凌盆栽试验中,施加1.0 g kg-1的CF3菌剂使收获期向日葵列当的寄生总数和总干重较对照分别降低了25.2%和46.0%。施加CF3菌剂使盆栽试验收获期瓜列当的出土数量和出土率较对照分别降低了76.2%和85.3%。进一步研究发现展青霉素是CF3抑制列当种子萌发的主要活性物质。展青霉素和CF3无细胞发酵滤液的乙酸乙酯萃取物在1.0 mg ml-1浓度下均能够完全抑制向日葵列当和瓜列当种子的萌发。（4）拮抗微生物对列当寄主的促生作用研究。在有列当寄生的条件下,施加509和CF3菌剂显着促进了盆栽向日葵的生长,增加了向日葵的生物量及籽粒干重。其中,拌土施加509和CF3菌剂使杨凌盆栽试验收获期向日葵的株高增加了39.1%63.4%,地上干重增加了114.7%179.0%。施加12#和CF3菌剂使盆栽试验收获期番茄产量与对照相比分别增加了51.6%和84.9%。在无列当寄生条件下,施加1.0 g kg-1的509和CF3菌剂使盆栽试验收获期向日葵的产量较对照分别增加了79.2%和46.6%,而施加12#菌剂使收获期番茄产量增加了57.3%。（5）拮抗微生物诱导列当种子萌发研究。从供试拮抗微生物中分别筛选出能够诱导瓜列当种子萌发的放线菌（链霉菌Streptomyces sp.,Act13;球孢链霉菌球孢亚种S.globisporus subsp.globisporus,D141;加利利链霉菌S.galilaeus,G37）3株,能够诱导向日葵列当种子萌发的放线菌（球孢链霉菌S.globisporus,C28和链霉菌Streptomyces sp.,S8）和真菌（木霉Trichoderma spp.;M1,M2）各2株。试验结果表明Act13、D141和G37的无细胞发酵滤液在0.35 mg ml-1浓度下可分别诱导14.7%、14.9%和15.4%的瓜列当种子萌发。C28的无细胞发酵滤液在3.5×10-4 mg ml-1浓度下可诱导13.4%的向日葵列当种子萌发。S8、M1和M2的菌体甲醇浸提液在50.0 mg ml-1浓度下分别诱导了23.4%、17.0%和15.5%的向日葵列当种子萌发。（6）拮抗微生物防除列当机理研究。试验结果表明拮抗微生物主要通过以下3种机理来防除列当:（1）通过改变寄主根区土壤中微生物区系来抑制列当的寄生和生长。盆栽试验中,向日葵列当的总数及出土数与向日葵根区土壤中放线菌和细菌的数量及比例呈显着负相关关系。瓜列当的出土数和出土率与放线菌与真菌的数量之比（A/F）、细菌与真菌的数量之比（B/F）呈负相关关系。施加1.0 g kg-1的509菌剂使盆栽试验向日葵根区土壤中放线菌的数量较对照增加了76.7%439.9%。施加CF3、509和12#也显着增加了寄主根区土壤中A/F和B/F。（2）通过增强寄主植物的防御酶系统抗性来阻碍列当的寄生和生长。固原盆栽试验中向日葵列当的总数、鲜重及干重均与向日葵根系中多酚氧化酶PPO活力呈显着负相关。施加509菌剂使寄主向日葵根系中PPO活力与对照相比增加了43.1%。（3）通过抑制列当种子的萌发、芽管的伸长,影响芽管的形态来直接防除列当。在0.35 mg ml-1浓度下,509和12#的无细胞发酵滤液使向日葵列当芽管长度较对照分别减少了86.2%和89.6%,而CF3和12#的无细胞发酵滤液也使瓜列当芽管长度分别缩短了68.8%和55.6%。经509无细胞发酵滤液和CF3菌体甲醇浸提液处理后,部分向日葵列当的芽管发生了褐变。
徐小玉,张凤银,张铃铃[3]（2015）在《青霉素对百日草种子萌发及幼苗生长的影响》文中研究说明以百日草种子为试材,分别采用浓度为0（CK）、100、200、300、400、500mol/L的青霉素溶液对百日草种子进行浸种处理,种子萌发期间测定种子发芽指标（发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数）和幼苗生长指标（芽长、根长、鲜重、侧根数）,旨在研究青霉素对百日草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:随着浓度的增加,百日草种子发芽指标及幼苗生长指标均先上升后下降。200、300mol/L浓度的青霉素溶液均能显着提高百日草种子的发芽势、发芽率和活力指数;各处理均能使百日草幼苗根长和鲜重显着增加;青霉素浓度为300mol/L时,除发芽指数外,其它各项发芽指标和幼苗生长指标均与对照呈极显着差异。表明一定浓度的青霉素溶液对百日草种子的萌发及幼苗生长有促进作用,以青霉素浓度为300mol/L时效果最佳。
魏萍[4]（2013）在《聚乙二醇、青霉素、双氧水对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响》文中指出本实验选用已经保存3年的南韩大叶四季香菜种子为供试材料,用聚乙二醇、青霉素、双氧水不同浓度的试剂进行浸种处理,并采用清水为对照,而后进行室内发芽和田间种植,实验随机排列。结果表明:以聚乙二醇200mg/L、青霉素200mg/L、双氧水浸泡10min处理对种子发芽率、幼苗根系活力、叶片叶绿素含量和田间成苗效果最好,与CK差异达到显着水平。因此,播种前选择适宜浓度的聚乙二醇、青霉素、双氧水对香菜进行浸种处理,可促进种子新陈代谢系统的修复和恢复,充分利用胚中贮存的营养物质,使幼苗达到与正常常规种子生长的指标,建议在农业生产实践中应用。
马辉,廖国雄[5]（2012）在《5种药剂的不同质量浓度处理对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响》文中提出以保存4a的青春38小麦种子为供试材料,用不同质量浓度聚乙二醇、青霉素、甲基托布津、高锰酸钾、双氧水进行浸种处理。结果表明,以200mg/L聚乙二醇、200mg/L青霉素、1.5g/L甲基托布津、10g/L高锰酸钾及双氧水浸泡10min处理种子,其发芽率、幼苗根系活力、叶片叶绿素含量和田间成苗效果最好,与CK差异达到显着水平（P<0.05）。说明一定质量浓度和时间的药剂浸种处理促进小麦陈种子新陈代谢系统的修复和恢复,充分利用胚中贮存的营养物质,使幼苗达到与正常常规种子生长的指标,建议在农业生产实践中应用。
马辉,马国良,沈雪萍[6]（2011）在《不同浓度及药剂处理对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响》文中提出以4a生的"北京满堂红"萝卜种子为试材,用不同浓度聚乙二醇、青霉素、甲基托布津及双氧水进行浸种处理,以清水为对照,进行室内发芽和田间种植试验。结果表明:以聚乙二醇200mg/L、青霉素200mg/L、甲基托布津1.5g/L、双氧水浸泡10min处理对种子,其发芽率、幼苗根系活力、叶片叶绿素含量和田间成苗效果最好,与CK差异达到显着水平。说明一定浓度和时间的药剂浸种处理促进了萝卜陈种子新陈代谢系统的修复和恢复,充分利用胚中贮存的营养物质,使幼苗达到与正常种子生长的指标。
申承环[7]（2011）在《青霉素和多效唑对西葫芦陈种子发芽及田间成苗的影响》文中研究表明[目的]为西葫芦的高产栽培提供理论依据。[方法]选用已经保存4年的西葫芦品种西葫芦1号种子为供试材料,用不同浓度的青霉素、多效唑进行浸种处理,并采用青霉素200 mg/L分别和不同浓度多效唑混配处理,以清水为对照,进行室内发芽和田间种植试验,研究青霉素和多效唑对西葫芦陈种子发芽及田间成苗的影响。[结果]用青霉素200 mg/L、多效唑500 mg/L处理对西葫芦种子发芽率、幼苗根系活力、叶片叶绿素含量和田间成苗效果较好,二者复配青霉素200 mg/L+多效唑500 mg/L处理效果最好,与对照差异达到显着水平。[结论]选择适宜浓度的青霉素、多效唑以及二者复配,可促进西葫芦种子新陈代谢系统的修复和恢复,使幼苗达到正常常规种子生长的指标,建议在农业生产实践中应用。
马辉,马国良,姚仑[8]（2011）在《青霉素对老化雪里蕻种子发芽及幼苗生长的影响》文中提出研究了0500 mg/L青霉素溶液对常规和老化雪里蕻种子发芽及幼苗生长的影响。研究结果表明,不同浓度的青霉素溶液对雪里蕻种子的发芽指数、活力指数和幼苗鲜干质量的影响达到极显着水平,对雪里蕻种子发芽和幼苗生长有促进作用。同时也表明不同浓度青霉素对雪里蕻老化种子活力恢复和提高有改进作用。其中300 mg/L青霉素处理的老化种子活力指数是未经青霉素处理的老化种子的1.41倍,而200 mg/L青霉素处理的老化雪里蕻种子田间成苗率达到38.06%,是老化种子对照的1.88倍。表明一定浓度的青霉素处理可以修复老化对雪里蕻种子造成的损伤,可以提高成苗率,起到壮苗的效果。
李剑峰[9]（2011）在《解磷根瘤菌诱变选育及抗污染菌剂制备关键技术研究》文中研究指明磷是植物生长必需的主要营养元素,由于72%到90%的土壤磷会被土壤中的钙、铝、铁离子和有机化合物所固定,使土壤磷缺乏成为限制农产品产量和质量的重要因素。苜蓿和红豆草作为最重要的牧草,栽培面积超过两百万公顷,占全国近四分之三的人工草地。产量集中于西北高原干旱半干旱地区的谷物作物轮作区。土壤全磷含量随磷肥的不断施用而逐渐增加,但作物及牧草依旧由于有效磷过低而产生明显的缺磷症状。解磷微生物能够分解土壤中的难溶性无机磷供植物吸收利用,其中的解磷根瘤菌作为一种同时具备解磷和结瘤固氮作用的植物促生菌,对豆科作物的生长和产量有很好的促进作用,能够减少磷化肥的施用,并降低农业生产的成本。但目前解磷根瘤菌剂的应用受到下列因素的限制:1.菌种的选育效率较低,筛选出的菌种综合促生能力不高。2.菌种的应用范围仅限于其寄主植物。3.国内外根瘤菌剂普遍存在污染率高、功能单一、保质期短和占瘤率低的问题。由于解磷根瘤菌本身会分泌有机酸,因此更容易造成菌剂产品的酸化,引起菌体的死亡和杂菌的侵入;4.目前采用的通用泥炭载体基质为不可再生资源,其采集过程会对产地的生态环境造成破坏,而泥炭菌剂也存在一些质量上的缺陷。针对上述问题,本研究从以下方面进行了探讨:1.优化解磷根瘤菌的筛选方法和菌种的诱变增效;2.将能够解磷并有分泌生长素能力的根瘤菌作为根际解磷固氮促生菌在非寄主植物上应用,拓宽其应用范围;3.利用抑菌剂降低根瘤菌剂的污染率,提高根瘤菌活菌数和目标根瘤菌的占瘤率;4.以青秸秆粉浸提液作为解磷根瘤发酵培养基,降低菌剂生产成本。并以黄绵土和秸秆粉代替泥炭载体作为固体菌剂载体基质,降低根瘤菌菌剂制备的经济成本和环境成本。根据这样的指导思想和目标,本研究在逐级分离、定向选育的方法筛选出有利用潜力的解磷分泌生长素根瘤菌Rhizobium. Meliloti L-5和Rhizobium sp.RS-1菌株的基础上,通过微波诱变和验证选育得到两株原始菌株的增效耐药突变株Rhizobium. meliloti LW107和Rhizobium sp.RSW96,使菌株的解磷和分泌生长素能力得到增强,并获得对两种抗生素的抗药标记特性。经过遗传稳定性验证后,在以难溶性无机磷为唯一磷素来源的栽培条件下考察诱变选育得到的解磷根瘤菌突变株LW107和RSW96对寄主及非寄主植物的促生性能。在抗污染菌剂的试制过程中,利用突变株的耐药特性,以其耐受的氨苄青霉素作为抑菌剂,进行不同浓度氨苄青霉素对菌株和寄主植物幼苗的毒性测验,优化出液体菌剂的最适抑菌剂浓度和含药菌剂施用时的最佳稀释度。为了最大程度的降低菌剂成本并提高其质量,本研究优化出最适于解磷根瘤菌发酵培养的碳源种类,讨论了调整成份后的青秸秆粉浸提液作为解磷根瘤菌液体发酵培养基和固体培养基的可行性。随后以灭菌的玉米青秸秆粉、黄绵土以及常用的泥炭和蛭石进行载体基质的筛选,试制出含抑菌剂的解磷根瘤菌液体菌剂和固体菌剂,经不同贮存时期进行菌剂性质的测定和验证,得到性质稳定、造价低廉、污染率低、有效期长的解磷根瘤菌剂及其制备工艺的关键技术。研究的主要结果如下:1.以固氮菌-解磷固氮菌-解磷根瘤菌的逐级筛选模式可以从豆科植物根瘤内分离得到具有良好促生性能的解磷根瘤菌。以该方法筛选出的苜蓿根瘤菌Rhizobium meliloti L-5和红豆草根瘤菌Rhizobium sp. RS-1均为快生型根瘤菌,具有结瘤固氮能力较强的特点,兼备解磷和产生长素的特性,耐盐和耐酸碱能力强,可以作为高效解磷根瘤菌进一步选育的基础材料。2.根瘤中可溶解无机磷的解磷固氮菌株以土壤杆菌、放线菌、芽孢杆菌、氮单胞杆菌和其他固氮菌属中的菌株为主,经回接鉴定的根瘤菌仅有5株,仅占总固氮菌株数的1.78%。表明根瘤内有大量无结瘤能力的解磷固氮菌存在。3.采用菌株诱变的方法,可利用已有菌种资源,提高菌种选育效率,弥补野生菌种解磷能力弱的缺陷。作为一种简便、安全、清洁、廉价的辐射源,微波辐照诱变的条件更易于掌控和变更。本研究中随着诱变目的和根瘤菌株的不同,具体的最佳微波辐照参数有较大差异,但最高正突变率均出现于致死率为87%-90%之间的辐照处理。经诱变得到的部分高效突变菌株存在遗传基因不稳定、出现回复突变或产量下降的现象,需验证至少6代菌体的遗传稳定性。4.在仅提供难溶性无机磷的栽培条件下,所有植物都表现出明显的生长受抑,叶片生长迟缓、颜色变深,根系变细。具备产生长素能力的解磷根瘤菌对寄主和非寄主植物有良好促生效果,能有效解除寄主和非寄主植物的缺磷胁迫,促进植株生长量和生物量的增长,提高氮素和磷素的吸收。解磷根瘤菌通过溶解难溶性无机磷解除寄主或非寄主植物遭受的缺磷胁迫,使之进入相对均衡的营养环境,同时侵染寄主植株产生根瘤固氮。对非寄主植物,解磷根瘤菌具有根际解磷菌相似的特性,但接种于寄主植物时,植株的叶面积、地上及地下生物量干重、根瘤个数、根瘤直径等均优于接种的非寄主植物。5.在低磷条件下,普通根瘤菌依然具备侵染寄主植株并结瘤固氮的能力,但根瘤直径、鲜重和固氮酶活性明显下降。缺磷胁迫下接种普通根瘤菌12531的植株生长状况优于未接种根瘤菌也未施用可溶性磷素的处理CK1,但单叶面积仅分别为接种LW107、RSW96菌株和施用1/4量可溶性磷素处理（CK2）的65.9%、79%和67.4%。接种普通根瘤菌12531的植株生物量干重较CK1处理增加35.93%,但仅为接种解磷根瘤菌LW107和RSW96处理的73.1%和85.29%,也低于施用化学磷肥的处理17.92%。6.氨苄青霉素作为具有低毒性的抑菌剂,低剂量时刺激植物生长而高剂量时产生毒害效应。200mg/L以上剂量氨苄青霉素能够抑制根瘤菌诱导植株结瘤使根瘤数量减少,根瘤剖面颜色变浅,个体变小,固氮酶活性降低至其正常根瘤的1/5以下。低浓度的氨苄青霉素对结瘤和固氮酶活性无抑制作用,还能提高植株结瘤的数目。由于物种间存在差异,苜蓿和红豆草对于同一氨苄青霉素浓度的反应并不相同。7.保存120d、以泥炭、蛭石、秸秆粉和黄绵土为载体基质的固体菌剂中,活菌数随菌剂载体吸附菌液量的增多而升高。由于青秸杆粉疏松多孔,可吸附达自重2.7倍的菌液,并含有大量适于微生物生长的氮源、核酸、可溶性糖和几乎菌种所需的全部矿质元素。菌种进入载体后继续大量繁殖,保存120d时的最大有效菌含量达到泥炭菌剂的155.48%和138.44%,用于菌剂载体有很大潜力。但贮存1a后,由于解磷根瘤菌酸性代谢物的过量积累,使pH值显着降低,杂菌数量上升而根瘤菌数急剧下降。比较发现,黄绵土载体制备的菌剂中LW107和RSW96菌株的有效菌含量显着高于其他载体基质（P<0.05）,泥炭载体次之。黄绵土和泥炭基质菌剂的主要性状都达到微生物菌剂国家标准,可以作为菌剂载体基质利用。黄绵土基质由于价格低廉,原料易得,贮存后活菌数量高而杂菌率低,性质稳定,具有良好的应用潜力。8.秸秆粉浸提液培养基（CSE）中的碳源和磷素营养都能被菌体很好的利用。补充葡萄糖并调整pH后的秸秆粉浸提液培养基（CSE-2,青秸秆粉与H2O的比例为1:50）适用于LW107菌株的液体发酵,在降低菌剂成本的同时加快菌液的发酵速度,优于通用的YEM培养基;CSE-2中1:100的青秸秆粉浸提液（CSE-3）加入葡萄糖和琼脂后制成的固体培养基对根瘤菌的平板培养效果等同或优于标准YMA培养基,可以作为根瘤菌平板培养的高效廉价培养基。9.降低温度和添加抑菌剂均能提高根瘤菌剂中的有效菌数,降低杂菌率并维持菌剂内pH值的稳定。温度对长期保藏菌剂（1a）的活菌数和污染率影响最大,抑菌剂次之,4oC低温下保存抑菌剂可以有效提高活菌数,并使杂菌的数量得到有效控制;室温下菌剂中的菌体代谢活跃,有机酸积累量高,pH值偏低,而低温保存或添加抗生素的菌剂则pH值相对稳定。解磷根瘤菌菌剂贮藏1a后的pH值大小顺序为:低温贮藏的含抗生素菌剂>常温贮藏的含抗生素菌剂>低温贮藏的普通菌剂>常温贮藏的普通菌剂。10.以对300mg/L氨苄青霉素和80mg/L卡那霉素的双抗药性和解无机磷特性作为解磷根瘤菌高效突变株的标记特征,获得的菌株可以通过观测解磷透明圈、含药平板甄别的方式进行示踪和检测,使菌剂中目标菌和杂菌的测定过程得以简化,也使含抑菌剂的抗污染剂型制备和目标菌的占瘤率测定得以实现。11.以乙炔还原法测定固氮酶活性时发现,由于缺乏厌氧环境或低氧环境对固氮酶的保护,根瘤菌纯培养物的固氮酶活性远低于其诱导植物形成的根瘤,但源于同一原始菌株的突变株纯培养物固氮酶活性和其同一寄主的根瘤固氮酶活性间,存在正相关,且苜蓿根瘤菌L-5和红豆草根瘤菌RS-1的突变株系都得到一致的结果。这一现象值得进一步研究和发掘,可对高效固氮根瘤菌突变株的快速选育提供借鉴。
包富贵,何淑玲,马令法,巩红冬[10]（2011）在《不同温度下青霉素对藏木香种子萌发的影响》文中研究说明为探讨在不同温度下青霉素对藏木香种子种子萌发的影响,采用二因素随机区组设计的试验,结果发现,在不同温度下不同浓度青霉素溶液浸种对藏木香种子发芽有显着的影响。在25℃下,用浓度为300 mg/L的青霉素溶液浸种后藏木香种子种子的发芽率、发芽势、发芽指数最高;当温度高于30℃或低于15℃时,发芽率和发芽势等都显着下降,低于10℃时不能发芽;藏木香生产中,种子发芽温度应当控制在2025℃,用300 mg/L的青霉素溶液浸种能显着提高种子的发芽率、发芽势和发指数。
二、青霉素对返魂草种子萌发及幼苗生长的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、青霉素对返魂草种子萌发及幼苗生长的影响（论文提纲范文）
（1）正交实验探究超声条件对野生麻叶返魂草种子萌发的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 正交实验结果与分析 |
| 2.2 优化的超声条件处理对返魂草种子萌发的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 超声处理最佳条件 |
| 3.2 讨论 |
（2）拮抗微生物对列当的防除作用及机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 列当 |
| 1.1.1 列当及其分布 |
| 1.1.2 列当生活史 |
| 1.1.3 列当的危害 |
| 1.2 列当的防除 |
| 1.2.1 人工拔除 |
| 1.2.2 化学防除 |
| 1.2.3 农艺措施 |
| 1.2.4 培育抗性品种 |
| 1.2.5 生物防除 |
| 1.3 微生物防除列当的国内外研究现状 |
| 1.3.1 列当病原菌 |
| 1.3.2 寄主植物共生菌 |
| 1.3.3 其它微生物 |
| 1.4 微生物防除列当的机理 |
| 1.4.1 抑制列当种子萌发 |
| 1.4.2 阻碍列当正常生长 |
| 1.4.3 增强寄主对列当抗性 |
| 1.4.4 降解诱导列当种子萌发物质 |
| 1.5 农作物病害土传拮抗微生物 |
| 1.6 利用农作物病害土传拮抗微生物防除列当的可行性 |
| 1.7 研究目的意义及技术路线 |
| 1.7.1 研究目的和意义 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第二章 拮抗微生物防除向日葵列当潜能研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 微生物和植物材料 |
| 2.1.2 列当种子萌发抑制试验 |
| 2.1.3 培养皿内共培养试验 |
| 2.1.4 盆栽试验 |
| 2.1.5 田间埋盆试验 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 无细胞发酵滤液对列当种子萌发的抑制作用 |
| 2.2.2 菌体甲醇浸提液对列当种子萌发的抑制作用 |
| 2.2.3 皿内共培养试验中对列当种子萌发的抑制作用 |
| 2.2.4 盆栽试验中对列当的防除及对向日葵的促生作用 |
| 2.2.5 田间埋盆试验中对列当的防除及对向日葵的促生作用 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 拮抗微生物防除瓜列当潜能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 微生物和植物材料 |
| 3.1.2 列当种子萌发抑制试验 |
| 3.1.3 培养皿内共培养试验 |
| 3.1.4 盆栽试验 |
| 3.1.5 田间试验 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 无细胞发酵滤液对列当种子萌发的抑制作用 |
| 3.2.2 菌体甲醇浸提液对列当种子萌发的抑制作用 |
| 3.2.3 皿内共培养试验中对列当种子萌发的抑制作用 |
| 3.2.4 盆栽试验中对列当的防除及对番茄的促生作用 |
| 3.2.5 田间试验中对列当的防除及对番茄的促生作用 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四章 拮抗微生物中抑制列当萌发物质的分离与鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 微生物和植物材料 |
| 4.1.2 乙酸乙酯萃取物的制备 |
| 4.1.3 乙酸乙酯萃取物对列当种子萌发的抑制作用 |
| 4.1.4 CF3代谢产物的萃取、分离与鉴定 |
| 4.1.5 展青霉素和灰黄霉素对列当种子萌发的抑制作用 |
| 4.1.6 薄层层析（TLC）试验 |
| 4.1.7 高效液相色谱（HPLC）试验 |
| 4.1.8 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 萃取试验中乙酸乙酯相和水相对列当种子萌发的抑制作用 |
| 4.2.2 CF3代谢产物的化学结构鉴定 |
| 4.2.3 乙酸乙酯萃取物对列当种子萌发的抑制作用 |
| 4.2.4 展青霉素和灰黄霉素对列当种子萌发的抑制作用 |
| 4.2.5 乙酸乙酯萃取物中抑制列当种子萌发物质的确定（TLC试验） |
| 4.2.6 乙酸乙酯萃取物中抑制列当种子萌发物质的确定（HPLC试验） |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第五章 拮抗微生物在无列当寄生条件下对列当寄主生长的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 微生物和植物材料 |
| 5.1.2 向日葵盆栽试验 |
| 5.1.3 向日葵田间埋盆试验 |
| 5.1.4 番茄盆栽试验 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 盆栽试验中对向日葵生长的影响 |
| 5.2.2 田间埋盆试验中对向日葵生长的影响 |
| 5.2.3 盆栽试验中对番茄生长的影响 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 第六章 拮抗微生物防除列当机理探究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 微生物和植物材料 |
| 6.1.2 盆栽试验 |
| 6.1.3 抑制列当种子萌发和芽管生长试验 |
| 6.1.4 数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 通过改良寄主根区土壤微生物区系来抑制列当的寄生和生长 |
| 6.2.2 通过增强寄主根系防御酶系统来抑制列当寄生和生长 |
| 6.2.3 直接抑制列当种子萌发和芽管生长 |
| 6.3 讨论与小结 |
| 第七章 拮抗微生物诱导列当种子萌发潜能研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 微生物和植物材料 |
| 7.1.2 诱导列当种子萌发试验 |
| 7.1.3 盆栽试验 |
| 7.1.4 数据分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 对瓜列当种子萌发的诱导作用 |
| 7.2.2 对向日葵列当种子萌发的诱导作用 |
| 7.2.3 盆栽试验中对瓜列当防除及对番茄生长的影响 |
| 7.3 讨论与小结 |
| 第八章 结论、创新与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 研究创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）青霉素对百日草种子萌发及幼苗生长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度的青霉素对百日草种子萌发的影响 |
| 2.2 不同浓度的青霉素对百日草幼苗生长的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（4）聚乙二醇、青霉素、双氧水对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验用品 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.5.1 处理方法 |
| 1.5.2 幼苗根系活力、幼苗叶片叶绿素含量测定 |
| 1.5.3 种子含水量测定 |
| 1.5.4 发芽率的测定 |
| 1.5.5 活力指数测定 |
| 1.5.6 幼苗干鲜重的测定 |
| 1.5.7 田间出苗率的测定田间采用单因素随机 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 聚乙二醇、青霉素、双氧水处理对香菜种子发芽力的影响 |
| 2.1.1 不同浓度聚乙二醇对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.1.2 不同浓度青霉素对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.1.3 不同浓度双氧水对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 3 结论 |
（5）5种药剂的不同质量浓度处理对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材 料 |
| 1.2 方 法 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 1.3.1 幼苗根系活力和叶绿素含量 |
| 1.3.2 种子含水量 |
| 1.3.3 发芽率 |
| 1.3.4 活力指数 |
| 1.3.5 幼苗干、鲜质量 |
| 1.3.6 田间出苗率 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同质量浓度聚乙二醇对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.2 不同质量浓度青霉素对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.3 不同质量浓度甲基托布津对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.4 不同质量浓度高锰酸钾对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.5 不同处理时间双氧水对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 3 结 论 |
（6）不同浓度及药剂处理对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.3.1 幼苗根系活力、幼苗叶片叶绿素含量测定 |
| 1.3.2 种子含水量测定 |
| 1.3.3 发芽率的测定 |
| 1.3.4 活力指数的测定 |
| 1.3.5 幼苗干鲜重的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度聚乙二醇对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.2 不同浓度青霉素对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.3 不同浓度甲基托布津对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.4 不同处理时间双氧水对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（7）青霉素和多效唑对西葫芦陈种子发芽及田间成苗的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验地点。 |
| 1.1.2 供试西葫芦。 |
| 1.1.3 试验用品。 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验设计。 |
| 1.2.2 幼苗根系活力、幼苗叶片叶绿素含量测定。 |
| 1.2.3 种子含水量测定。 |
| 1.2.4 发芽率的测定。 |
| 1.2.5 活力指数测定。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度青霉素对西葫芦陈种子发芽及田间成苗的影响 |
| 2.2 不同浓度PP333 |
| 2.3 不同浓度青霉素和PP333 |
| 3 结论 |
（9）解磷根瘤菌诱变选育及抗污染菌剂制备关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 根瘤菌的研究现状 |
| 1.1.1 根瘤菌的分类及特性 |
| 1.1.2 根瘤菌的共生结瘤 |
| 1.1.3 根瘤菌固氮效率的测定 |
| 1.1.4 解磷根瘤菌的研究现状 |
| 1.1.5 根瘤菌诱变育种 |
| 1.2 土壤磷素营养及解磷微生物研究进展 |
| 1.2.1 土壤磷素营养现状 |
| 1.2.2 解磷微生物种类、数量及分布 |
| 1.2.3 解磷微生物解磷机理 |
| 1.2.4 解磷微生物解磷能力的测定 |
| 1.2.5 植物解磷促生菌的应用 |
| 1.3 微生物肥料的研究现状 |
| 1.3.1 微生物菌剂的种类 |
| 1.3.2 根瘤菌剂的研究现状 |
| 1.3.3 根瘤菌剂存在的主要问题 |
| 1.3.4 微生物菌剂保护剂与抑菌剂研究现状 |
| 研究目标和内容 |
| 技术路线 |
| 第二章 解磷根瘤菌的逐级分离筛选 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验地概况及栽培条件 |
| 2.1.3 表面处理药剂和培养基 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 根瘤的分离和表面消毒 |
| 2.2.2 固氮解磷菌株的分离筛选 |
| 2.2.3 根瘤菌的植株回接鉴定 |
| 2.2.4 解磷根瘤菌固氮能力的测定 |
| 2.2.5 解磷根瘤菌解磷及综合促生能力的测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 解磷根瘤菌的分离过程 |
| 2.3.2 解磷根瘤菌株的形态学鉴定和生理生化特性 |
| 2.3.3 接种不同解磷根瘤菌对植株根瘤数量、根瘤鲜重及固氮酶活性的影响 |
| 2.3.4 根瘤菌溶解难溶性无机磷的能力 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 解磷根瘤菌高效耐药突变株的诱变选育 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试菌株及培养基 |
| 3.1.2 回接植株材料 |
| 3.1.3 菌悬液的制备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 菌株产IAA 及溶磷能力的定量测定 |
| 3.2.2 溶磷耐药根瘤菌微波诱变条件的优化 |
| 3.2.3 高产IAA 耐药根瘤菌微波诱变参数的优化 |
| 3.2.4 高溶磷能力双耐药突变株的筛选 |
| 3.2.5 高产IAA 突变株的筛选 |
| 3.2.6 突变菌株结瘤固氮能力及占瘤率的测定 |
| 3.2.7 解磷能力的测定 |
| 3.2.8 选育突变株遗传稳定性试验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 微波照射强度对L-5 和RS-1 菌株诱变效应和致死率的影响 |
| 3.3.2 L-5 高效解磷突变株的解磷能力 |
| 3.3.3 RS-1 高效溶磷突变株的产IAA 能力 |
| 3.3.4 高效突变株的遗传稳定性 |
| 3.3.5 优良突变株与原始菌株促生能力的比较 |
| 3.3.6 各突变株系菌株纯培养物及回接根瘤的固氮酶活性 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 解磷根瘤菌高效突变株对植物的促生效应研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 供试菌株及植物材料 |
| 4.1.2 培养基和Hoagland 营养液 |
| 4.1.3 仪器和设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 菌悬液制备 |
| 4.2.2 盆栽试验设计 |
| 4.2.3 各处理植株的指标测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 低磷条件下接种解磷根瘤菌对不同牧草生长量的影响 |
| 4.3.2 低磷条件下接种解磷根瘤菌对不同牧草生物量的影响 |
| 4.3.3 低磷条件下接种解磷根瘤菌对不同牧草植株含磷量的影响 |
| 4.3.4 低磷条件下接种解磷根瘤菌对不同牧草植株结瘤固氮能力的影响 |
| 4.3.5 低磷条件下解磷根瘤菌和普通根瘤菌对苜蓿生长量的影响 |
| 4.3.6 低磷条件下解磷根瘤菌和普通根瘤菌对苜蓿植株不同组织器官生物量的影响 |
| 4.3.7 低磷条件下解磷根瘤菌和普通根瘤菌对苜蓿植株含磷量的影响 |
| 4.3.8 低磷条件下解磷根瘤菌和普通根瘤菌对苜蓿结瘤固氮能力的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 解磷根瘤菌剂及抗污染剂型的关键技术研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 供试菌株 |
| 5.1.2 植物材料 |
| 5.1.3 试剂和培养基 |
| 5.1.4 供试载体基质 |
| 5.1.5 载体基质原料的加工处理 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 发酵培养液碳源的筛选 |
| 5.2.2 青玉米秸秆粉浸提液用于发酵菌液的可行性测试 |
| 5.2.3 基于根瘤菌培养代时和促生性能的抑菌剂浓度筛选 |
| 5.2.4 基于抑杂菌效果和菌剂对寄主植物种子萌发的抑菌剂浓度筛选 |
| 5.2.5 含抑菌剂解磷根瘤菌发酵液的制备 |
| 5.2.6 含抑菌剂菌液对寄主植物生长、结瘤及目标菌占瘤率影响的测定 |
| 5.2.7 固体基质载体吸附菌液量的优化 |
| 5.2.8 含抑菌剂固体菌剂的制备和质量检测 |
| 5.2.9 数据处理及分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 根瘤菌对不同碳源的利用能力 |
| 5.3.2 秸秆粉浸提液培养基(CSE)对解磷根瘤菌的液体和固体培养 |
| 5.3.3 不同基质载体及载菌液量下固体菌剂的活菌数和杂菌率 |
| 5.3.4 抑菌剂对菌株培养代时和解磷促生能力的影响 |
| 5.3.5 抑菌剂对寄主植物种子萌发和菌液中根瘤菌存活率与杂菌率的影响 |
| 5.3.6 含抑菌剂菌液对寄主幼苗的生长、生理，结瘤数和目标菌占瘤率的影响 |
| 5.3.7 保存温度及抑菌剂对液体菌剂内活菌数和杂菌率的影响 |
| 5.3.8 基质载体、保存温度及抑菌剂对固体菌剂活菌数和杂菌率的影响 |
| 5.3.9 保存1a 后各类固体菌剂的含水量、菌剂粒径及外观 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 结论 |
| 讨论 |
| 研究创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 项目来源 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）不同温度下青霉素对藏木香种子萌发的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与计算方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 藏木香种子发芽率变化 |
| 2.2 藏木香种子发芽势变化 |
| 2.3 藏木香种子发芽指数变化 |
| 2.4 藏木香的胚芽和胚根生长变化 |
| 3 结论与讨论 |
四、青霉素对返魂草种子萌发及幼苗生长的影响（论文参考文献）
- [1]正交实验探究超声条件对野生麻叶返魂草种子萌发的影响[J]. 申丽诗,王泽,于洋,孙广义,秦佳梅. 人参研究, 2020(01)
- [2]拮抗微生物对列当的防除作用及机理[D]. 陈杰. 西北农林科技大学, 2017(11)
- [3]青霉素对百日草种子萌发及幼苗生长的影响[J]. 徐小玉,张凤银,张铃铃. 北方园艺, 2015(05)
- [4]聚乙二醇、青霉素、双氧水对香菜陈种子发芽及田间成苗的影响[J]. 魏萍. 青海农林科技, 2013(03)
- [5]5种药剂的不同质量浓度处理对小麦陈种子发芽及田间成苗的影响[J]. 马辉,廖国雄. 西北农业学报, 2012(12)
- [6]不同浓度及药剂处理对萝卜陈种子发芽及田间成苗的影响[J]. 马辉,马国良,沈雪萍. 北方园艺, 2011(23)
- [7]青霉素和多效唑对西葫芦陈种子发芽及田间成苗的影响[J]. 申承环. 安徽农业科学, 2011(26)
- [8]青霉素对老化雪里蕻种子发芽及幼苗生长的影响[J]. 马辉,马国良,姚仑. 长江蔬菜, 2011(12)
- [9]解磷根瘤菌诱变选育及抗污染菌剂制备关键技术研究[D]. 李剑峰. 甘肃农业大学, 2011(03)
- [10]不同温度下青霉素对藏木香种子萌发的影响[J]. 包富贵,何淑玲,马令法,巩红冬. 广东农业科学, 2011(07)