论文摘要
目的观察核因子κB(NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在糖尿病大鼠肾小球的表达,并研究联合应用缬沙坦、辛伐他汀对大鼠糖尿病肾病干预治疗的机制。方法实验动物随机分为五组:正常对照组(NC 组),糖尿病组(DM组),缬沙坦治疗组(V 组),辛伐他汀治疗组(S 组),以及缬沙坦和辛伐他汀联合治疗组(V+S 组),每组12 只。于实验第4、8 周末,各组随机取6 只大鼠宰杀;收集血、尿标本,检测血糖、BUN、Ccr、TC、TG、LDL-C、HDL-C 及24 小时尿微量白蛋白;免疫组化染色检测大鼠肾小球NF-κB、ICAM-1 的表达;肾小球中NF-κB、ICAM-1 平均光密度值与Ccr、24 小时尿微量白蛋白定量行相关分析,同时上述两个因子的表达强度行相关分析。结果4 周时, DM 及各治疗组体重、血糖、肾重/体重、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BUN、Ccr、24 小时尿微量白蛋白定量均显著高于NC 组(P﹤0.01),各治疗组与DM 组上述指标间无明显差异。免疫组化:DM 组及各治疗组NF-κB、ICAM-1 表达均高于NC 组(P﹤0.01);ICAM-1 表达在DM 组及各治疗组间无明显差异;NF-κB 表达在V+S 组较DM 组(P﹤0.01)及V、S 组(P﹤0.05)均有明显减弱。8 周时,DM 及各治疗组体重、血糖、肾重/体重、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BUN、Ccr、24 小时尿微量白蛋白定量均显著高于NC 组(P﹤0.01),各治疗组与DM 组的体重、血糖、TC、TG、LDL-C、HDL-C 间无明显差异,BUN、Ccr、24 小时尿微量白蛋白定量、肾重/体重均明显低于DM 组(P﹤0.01),V+S 组较V、S 组的Ccr、肾重/体重(P﹤0.05),BUN、24小时尿微量白蛋白定量(P﹤0.01)等指标均有显著改善。免疫组化:DM组与各治疗组NF-κB、ICAM-1 表达均高于NC 组(P﹤0.01),各治疗组较DM 组表达均减弱(P﹤0.01),V+S 组较V、S 组均有显著减弱(P﹤0.01)。相关分析:NF-κB、ICAM-1 的表达与Ccr、24 小时尿微量白蛋白定量呈正相关,NF-κB 与ICAM-1 的表达亦呈正相关;P 均小于0.01。
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