表面改性活性炭吸附酚类内分泌干扰物的性能与机理研究

论文摘要

近年来,内分泌干扰物污染问题已引起人们的广泛关注,特别是在饮用水中也检测到了内分泌干扰物质的存在,采用活性炭吸附技术去除水中有机污染物已被认为是一种最为有效和广泛的处理方法,因此,建立活性炭表面物化性质与其对特定污染物吸附能力之间的关系,为实际应用提供理论依据势在必行。本文选择两种活性炭W20（木质炭）和F20（煤质炭）,通过改性处理获得具有不同表面物化性质的活性炭,选用双酚A（BPA）为内分泌干扰物的代表污染物,围绕目标物吸附能力与活性炭表面性质关系这一关键问题,详细地研究了BPA在活性炭表面的吸附行为和机理,同时选出两种活性炭探讨了影响BPA吸附的环境因素,最终考察了被选择活性炭对松花江原水和砂滤水中酚类内分泌干扰物的吸附情况。改性处理改变了活性炭的物理结构和表面化学性质,其中HNO3氧化降低了活性炭的比表面积,增加了羧基与酚羟基官能团含量,降低了等电点值;高温H2与N2还原处理对活性炭结构的改变很大程度上受炭材质与改性温度影响,并且改性处理后降低了表面酸性含氧官能团含量,增加了活性炭的等电点值;HCl和NaOH改性处理对活性炭的比表面积改变很小,但前者降低了活性炭的等电点值,而后者恰恰相反。此外,各种改性过程对活性炭上的灰份含量改变趋势各不相同。BPA在吸附过程中主要由液膜传质和孔内扩散两个过程控制,吸附行为假二级动力学吸附。进一步研究结果表明,BPA在活性炭上的吸附（HNO3氧化改性为Freundlich吸附）为Langmuir吸附,但吸附质分子并未将整个活性炭表面完全覆盖。其中高温N2处理活性炭W20N具有最高的BPA饱和吸附能力,qm达到了526.32mg/g,而HNO3氧化活性炭W20A表现出了最差的吸附能力,最大吸附量仅为175.44mg/g。BPA在活性炭上的吸附是自发和放热的物理吸附过程,并且以平伏形式吸附于炭表面;溶液pH值通过控制吸附质与吸附剂表面所带的电荷明显地影响活性炭对BPA的吸附能力,在pH=11时,强化的静电斥力导致W20与W20N表现出了最差的BPA吸附能力;溶液的离子强度也通过占据活性位、产生电荷屏蔽和盐析效应影响着目标物在活性炭上的吸附;此外,单宁酸的存在能够通过直接竞争吸附位、改变活性炭表面化学性质（如:等电点）和降低活性炭可利用的孔体积,而减少活性炭对BPA的吸附能力。机理分析结果表明,BPA在活性炭表面的吸附主要遵循π-π色散作用理论。在炭表面由于氢键作用形成的水分子簇会明显抑制活性炭的吸附能力,因此,降低活性炭表面酸性含氧官能团的含量（特别是羧酸基团）,能够提高活性炭吸附BPA的能力。另外,使活性炭在吸附体系中处于自身静电荷密度为零状态,将会对BPA表现出最好的吸附能力。最后,在实际水体中酚类内分泌干扰物在活性炭上的吸附能力随着logKow的增大而增大（雌激素酮除外）,其中改性炭表现出了更好的处理效果,而水中存在的天然有机物和其它有机物由于竞争吸附和孔阻塞降低了活性炭的吸附能力。因此,在实际水处理过程中,选用具有较多中孔结构的活性炭,能够提高处理过程效率,特别是通过一定的改性处理方法获得孔结构与表面化学性质有利于去除水中有机污染物的活性炭十分重要。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第1章 绪论
• 1.1 课题背景及研究目的、意义
• 1.2 水中内分泌干扰物质（EDCs）的污染状况
• 1.3 双酚A（BPA）的研究现状
• 1.3.1 BPA的雌激素效应
• 1.3.2 环境中BPA的来源
• 1.3.3 水环境中BPA的浓度分布
• 1.3.4 水环境中BPA的处理技术
• 1.4 活性炭吸附机理与表面改性现状
• 1.4.1 活性炭表面吸附机理
• 1.4.2 活性炭表面化学改性
• 1.5 本课题的来源及主要研究内容
• 1.5.1 本课题来源
• 1.5.2 本课题研究内容
• 第2章 实验材料与方法
• 2.1 活性炭材料
• 2.2 活性炭改性
• 2.2.1 氧化改性
• 2.2.2 还原改性
• 2.2.3 酸碱改性
• 2.3 活性炭表征
• 2.3.1 比表面积与孔体积测定
• 2.3.2 孔径分布测定
• PZC)测定'>2.3.3 活性炭等电点(pH_PZC)测定
• 2.3.4 表面官能团测定
• 2.3.5 元素分析
• 2.3.6 灰分测定
• 2.4 双酚A的吸附
• 2.4.1 BPA的吸附与平衡
• 2.4.2 BPA吸附与脱附动力学
• 2.4.3 BPA吸附等温线
• 2.4.4 BPA浓度分析方法
• 2.5 单宁酸（TA）的吸附
• 2.5.1 TA表面电荷分析
• 2.5.2 TA吸附等温线
• 2.5.3 TA对BPA吸附的影响
• 2.5.4 TA浓度分析方法
• 2.6 典型EDCs的活性炭吸附
• 2.6.1 EDCs储备液配制
• 2.6.2 纯水为本底条件下对EDCs的吸附
• 2.6.3 实际水质本底EDCs的吸附
• 2.7 实验试剂与仪器
• 2.7.1 实验试剂
• 2.7.2 实验仪器
• 第3章 活性炭的改性与表征
• 3.1 比表面积分析
• 3.2 表面官能团分析
• 3.3 傅立叶红外光谱（FT-IR）分析
• 3.4 表面元素分析
• 3.5 表面灰分分析
• 3.6 本章小结
• 第4章 活性炭吸附双酚A的行为与机理
• 4.1 BPA的吸附与平衡
• 4.1.1 体系溶解气体的影响
• 4.1.2 BPA初始浓度的影响
• 4.1.3 吸附平衡时间的确定
• 4.2 BPA吸附与脱附动力学
• 4.2.1 吸附动力学
• 4.2.2 脱附动力学
• 4.3 BPA吸附等温线
• 4.4 BPA吸附机理分析
• 4.4.1 BPA的传质扩散
• 4.4.2 BPA的界面吸附
• 4.5 本章小节
• 第5章 活性炭吸附双酚A的影响因素分析
• 5.1 活性炭的表征结果
• 5.2 BPA吸附影响因素分析
• 5.2.1 溶液温度的影响
• 5.2.2 溶液pH的影响
• 5.2.3 溶液离子强度的影响
• 5.2.4 溶解性天然有机物（NOM）的影响
• 5.3 本章小结
• 第6章 活性炭吸附实际水体中酚类EDCs研究
• 6.1 纯水中目标EDCs的吸附
• 6.1.1 EDCs单标标线
• 6.1.2 EDCs吸附动力学
• 6.2 实际水体中加标EDCs的吸附
• 6.2.1 EDCs混合标样的标准曲线
• 6.2.2 加标萃取回收率
• 6.2.3 加标EDCs的活性炭吸附
• 6.3 本章小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读博士学位期间发表的学术论文
• 致谢
• 个人简历