导读:本文包含了甲硫氨酰氨肽酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚洲带绦虫,乳猪,肝脏,膜联蛋白A5
甲硫氨酰氨肽酶论文文献综述
许士刚,张科,杨林,郎书源,牟荣[1]（2017）在《膜联蛋白A5、细胞色素P4501A1和甲硫氨酰氨肽酶2在亚洲带绦虫实验感染乳猪肝组织的表达》一文中研究指出目的亚洲带绦虫(Taenia asiatica)是近40年来在亚洲东部和东南部的许多国家和地区发现的一种新的带绦虫,其囊尾蚴可寄生在中间宿主猪的肝脏。本研究旨在分析亚洲带绦虫实验感染乳猪后囊尾蚴寄生处肝脏组织的膜联蛋白A5(Annexin A5,Anxa5)、细胞色素P4501A1(CytochromeP450 1A1,Cyp1a1)和甲硫氨酰氨肽酶2(Methionine aminopeptidase2,Metap2)的表达变化,为探讨亚洲带绦虫感染致中间宿主肝损伤的可能机制提供基础资料。方法将采自贵州省都匀市良亩乡的亚洲带绦虫孕节解剖后,以生理盐水反复清洗并离心收集虫卵。20日龄约克施格杂交乳猪12头随机分为实验组和对照组各6头,实验组以定量虫卵15万个/头灌胃感染,于感染后第15d和第75d解剖乳猪,取实验组囊尾蚴寄生处肝组织和对照组对应部位肝组织,采用实时荧光定量PCR和免疫印迹方法分别定性定量分析实验组和对照组中Anxa5、Cyp1a1和Metap2的mRNA水平和蛋白水平的表达,并运用免疫组织化学方法对Anxa5在实验组和对照组中的蛋白表达水平和蛋白表达部位进行分析和定位。结果感染后第15d和75d,实验组Anxa5和Metap2的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01),而实验组Cyp1a1的mRNA和蛋白表达水平均低于对照组(P<0.05,P<0.01);免疫组化结果显示Anxa5阳性染色主要定位在肝细胞胞质中,呈黄色或棕黄色。结论Cyp1a1、Anxa5和Metap2可能参与了亚洲带绦虫致乳猪早期和晚期肝损伤的调节。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十六次全国学术会议暨第七次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-13）
杨玉兰,姜文侠,刘琦,孙瑞雪[2]（2012）在《甲硫氨酸氨肽酶高通量微型化检测方法的建立》一文中研究指出采用甲硫氨酸对硝基苯胺底物检测甲硫氨酸氨肽酶酶活,通过优化甲硫氨酸氨肽酶检测条件提高检测方法的准确性和灵敏性,并在此基础上建立了微型化的检测方法———酶标板法,适应微型化高通量发酵培养对高通量酶活检测的要求,以实现氨肽酶产生菌真正意义上的高通量筛选。优化后的甲硫氨酸氨肽酶酶活微型化检测条件为:氨-氯化铵缓冲液40 mmol/L、pH 8.0、甲硫氨酸对硝基苯胺浓度6 mmol/L、温度60℃、酶反应时间10 min,于380nm波长比色测定。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2012年12期）
高让[3]（2011）在《甲硫氨酸氨肽酶作为治疗胃肠肿瘤和其他癌症的潜在靶点》一文中研究指出自从发现烟曲霉素〔一种不可逆的甲硫氨酸氨肽酶(MetAP-2)抑制剂〕能抑制血管生成以来,许多不同的研究分析了MetAP蛋白在癌症治疗中作为潜在靶点的作用。数据显示MetAP-2抑制剂的抗肿瘤作用可能来自MetAP-2对血管内皮细(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2011年01期）
崔永梅,南发俊[4]（2006）在《金属离子选择性的甲硫氨酰氨肽酶抑制剂研究进展》一文中研究指出甲硫氨酰氨肽酶(MetAP)是潜在的抗细菌、抗真菌和肿瘤治疗的分子靶点。MetAP是一类两价金属离子依赖的蛋白水解酶。然而,生理状态下,MetAP在细胞内结合并利用的金属离子类型目前还没有定论。因而,研究和发展不同金属离子选择性的甲硫氨酰氨肽酶抑制剂对细胞内源性金属离子的解析以及新型抗肿瘤及抗感染药物的研发具有重要意义。(本文来源于《生命科学》期刊2006年02期）
徐杰[5]（2005）在《I型甲硫氨酰氨肽酶抑制剂相关机理研究》一文中研究指出负责剪切新生多肽或蛋白N末端甲硫氨酸的甲硫氨酰氨肽酶(methionineaminopeptidase,MetAP)是一类二价金属离子依赖的蛋白酶,对维持细胞正常生理功能具有重要作用。甲硫氨酰氨肽酶是潜在的抗细菌、抗真菌和肿瘤治疗分子靶点。光亲和标记技术是分子生物学,细胞生物学,有机化学等学科有机结合发展的新技术。光亲和标记利用光活性小分子化合物作为工具探针,经特定波长的光照射分解产生高活性中间体,与其受体活性部位形成不可逆的共价结合,其结果是在一个配体和它的特异性受体之间引入一个共价键,从而直接标记靶蛋白。光亲和标记技术在药物的发现与发展中主要有两个方面的应用:靶标蛋白与小分子配体作用模式的确定(微观)及新靶点的确定(宏观)。运用光亲和标记技术,大量的与疾病相关的靶点被发现、多种小分子与生物大分子作用的模式被确定,这些信息对合理药物设计具有非常重要的意义。本论文在筛选得到酵母I型甲硫氨酰氨肽酶抑制剂的基础上,考察这些活性化合物对酵母菌的生长抑制。并采用光亲和标记技术对小分子化合物和大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(Escherichia coli methionine aminopeptidase,EcMetAP 1) 的结合方式和作用机制做了初步的探讨。本论文第一部分的工作是对酵母I型甲硫氨酰氨肽酶(ScMetAP1) 的抑制剂进行生物活性测定,即抑菌实验。通过抑菌实验表明这类化合物对MetAp2缺失(△map2) 酵母比野生型(WT)酵母生长的抑制活性好,但是对MetAP1缺失(△map1) 酵母生长没有影响,说明这类化合物确实是选择性作用在ScMetAP1上,可作为潜在的抗真菌先导化合物。这类化合物对酵母生长的抑制活性与其在分子水平对Co(II)-ScMetAP1的抑制作用无明显相关性,这可能是因为体内ScMetAP1的金属离子不是CO2+,而是其他的二价金属离子。为了进一步探索这个问题,研究不同离子激活的ScMetAP1对化合物抑制选择性的变化,为ScMetAP1抑制剂的进一步改造和开发提供思路。这些实验结果表明金属离子替代的ScMetAP1改变了对抑制剂的选择性,同时表明,确定ScMetAP1内源性的金属离子对开发有疗效的ScMetAP1抑制剂具有重要意义。(本文来源于《华东师范大学》期刊2005-05-01）
罗群力,李静雅,叶其壮,南发俊[6]（2004）在《甲硫氨酰氨肽酶的研究进展》一文中研究指出目的 总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述。结果 人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TNP-470在细胞内的分子靶点,细菌和真菌体内的甲硫氨酰氨肽酶可以作为抗感染药物的靶点。结论 研究甲硫氨酰氨肽酶及其抑制剂对于发现新型抗肿瘤和抗感染药物有重要意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2004年11期）
鲁衍强,叶其壮[7]（2002）在《甲硫氨酰氨肽酶》一文中研究指出甲硫氨酰氨肽酶在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N端的起始甲硫氨酸,是正常生理功能所必需的。烟曲霉素类血管生成抑制剂在体内的分子靶点是甲硫氨酰氨肽酶-2,根据甲硫氨酰氨肽酶的结构以及催化和抑制机制,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂;以甲硫氨酰氨肽酶为分子靶点,通过最新发展的活性检测方法建立高通量药物筛选模型,可以寻找甲硫氨酰氨肽酶的小分子抑制剂用于抗肿瘤新药的开发。(本文来源于《生命的化学》期刊2002年03期）
鲁衍强,叶其壮[8]（2002）在《新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2》一文中研究指出夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂 ;通过最新发展的活性检测方法 ,可以建立高通量药物筛选模型 ,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶 2的小分子抑制剂 ,用于抗癌新药的开发。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2002年05期）
万晓余,郑雄,吴淑华,侯云德[9]（1996）在《大肠杆菌甲硫氨酸氨肽酶编码基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的高效表达》一文中研究指出利用聚合酶链反应(PCR)技术从大肠杆菌染色体DNA中克隆了大肠杆菌甲硫氨酸氨肽酶约0.8kb的编码基因,序列测定表明其序列与已发表资料一致,将此0.8kb的甲硫氨酸氨肽酶的编码基因克隆到原核高效表达载体pBV220上,转化大肠杆菌后进行表达,SDS-PAGE表明表达产物分子量为32 000,表达量约占菌体蛋白的20%左右,活性测定表明其活性中达20U/ml菌液。(本文来源于《中华实验和临床病毒学杂志》期刊1996年04期）
甲硫氨酰氨肽酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用甲硫氨酸对硝基苯胺底物检测甲硫氨酸氨肽酶酶活,通过优化甲硫氨酸氨肽酶检测条件提高检测方法的准确性和灵敏性,并在此基础上建立了微型化的检测方法———酶标板法,适应微型化高通量发酵培养对高通量酶活检测的要求,以实现氨肽酶产生菌真正意义上的高通量筛选。优化后的甲硫氨酸氨肽酶酶活微型化检测条件为:氨-氯化铵缓冲液40 mmol/L、pH 8.0、甲硫氨酸对硝基苯胺浓度6 mmol/L、温度60℃、酶反应时间10 min,于380nm波长比色测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲硫氨酰氨肽酶论文参考文献
[1].许士刚,张科,杨林,郎书源,牟荣.膜联蛋白A5、细胞色素P4501A1和甲硫氨酰氨肽酶2在亚洲带绦虫实验感染乳猪肝组织的表达[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十六次全国学术会议暨第七次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2017
[2].杨玉兰,姜文侠,刘琦,孙瑞雪.甲硫氨酸氨肽酶高通量微型化检测方法的建立[J].食品与发酵工业.2012
[3].高让.甲硫氨酸氨肽酶作为治疗胃肠肿瘤和其他癌症的潜在靶点[J].中国普外基础与临床杂志.2011
[4].崔永梅,南发俊.金属离子选择性的甲硫氨酰氨肽酶抑制剂研究进展[J].生命科学.2006
[5].徐杰.I型甲硫氨酰氨肽酶抑制剂相关机理研究[D].华东师范大学.2005
[6].罗群力,李静雅,叶其壮,南发俊.甲硫氨酰氨肽酶的研究进展[J].中国药学杂志.2004
[7].鲁衍强,叶其壮.甲硫氨酰氨肽酶[J].生命的化学.2002
[8].鲁衍强,叶其壮.新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2[J].中国新药杂志.2002
[9].万晓余,郑雄,吴淑华,侯云德.大肠杆菌甲硫氨酸氨肽酶编码基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的高效表达[J].中华实验和临床病毒学杂志.1996