犬细小病毒(CPV)的分离鉴定及其卵黄抗体(IgY)治疗制剂的研制

犬细小病毒(CPV)的分离鉴定及其卵黄抗体(IgY)治疗制剂的研制

论文摘要

犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)是一种引起犬出血性肠炎或心肌炎的单链线状DNA病毒。据石河子兽医防疫部门统计,在当地犬的各种传染病中,犬细小病毒性肠炎发病率、死亡率均为最高,为犬的主要传染病之一。目前该病还没有有效的治疗药物,开发CPV抗体及其诊断、治疗试剂将有助于该病的防治。本研究从临床疑似犬细小病毒感染病死犬的内脏中分离CPV,应用F81猫胎肾传代细胞增毒,Sepharose-4B层析与Fractogel EMD TMAE(M)强阴离子交换层析相结合的方法纯化病毒,对分离病毒用常规方法血凝及血凝抑制、免疫电镜和PCR法予以确认。继而以纯化的CPV作为抗原免疫健康产蛋鸡,收集鸡蛋,用改良PEG6000法和水稀释法提取卵黄抗体(IgY)。用琼脂扩散法和间接ELISA法测定IgY效价以及体外中和病毒效价。在动物实验中,以纯化的CPV毒株实验室人工攻毒感染2~3月龄幼犬5只,待出现明显临床症状时,用特异卵黄抗体进行治疗,考察其疗效。进而在石河子兽医门诊临床治疗发病犬,从较大样本中统计治愈率。研究结果显示,分离CPV的接种F81细胞产生明显细胞病变,凝集猪红细胞效价达29,并能被犬细小病毒阳性血清所抑制;免疫电镜观察外观呈圆形、直径约20~24nm病毒粒子;根据犬细小病毒的基因组设计特异引物进行PCR扩增,得到犬细小病毒VP2基因组全长,提交GenBank(EU170352),经序列分析,确定分离毒株为CPV-2a型。暂命名为CPV-SHZ株。改良PEG6000法提取IgY的蛋白浓度高,而水提法IgY纯度高。琼脂扩散法与间接ELISA法测定IgY最后一次免疫后10天的效价分别为1:32和1:24000。实验室小规模动物实验和较大规模临床实验分别获得100%和79.4%的治愈率和明显的动物保护效果。本研究在新疆石河子地区成功分离到犬细小病毒CPV-SHZ株,为我国该病流行病学提供一定的参考资料,并且针对该病原体制备了高效价的IgY抗体,应用抗体的中和特性,临床治疗效果显著。所得抗体经济、方便、可大规模生产,研究结果显示,CPV卵黄抗体可进一步开发为抗体制剂,用于该病的预防和治疗。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 英文缩写
  • 第一章 文献综述
  • 文献综述(一) 犬细小病毒的研究进展
  • 文献综述(二) IgY 技术研究进展
  • 第二章 试验研究
  • 实验一 犬细小病毒的分离与纯化
  • 1 材料与方法
  • 2 细胞培养、病毒增殖与提纯
  • 3 结果
  • 4 讨论
  • 实验二 犬细小病毒的鉴定
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 3 结果
  • 4 讨论
  • 实验三 卵黄抗体(IgY)的制备
  • 1 材料与方法
  • 2 抗 CPV 卵黄抗体的制备
  • 3 结果
  • 4 讨论
  • 实验四 动物保护试验
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 3 结果
  • 4 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 附录1
  • 附录2 GenBank 上已登录的 CPV-SHZ 序列
  • 致谢
  • 作者简介
  • 导师评阅表
  • 相关论文文献

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