水稻抗白叶枯病Xa23基因的分子标记辅助育种及花培

论文摘要

本研究运用与抗水稻白叶枯病Xa23基因紧密连锁的SSR标记RM206对亲本386,384、385、387以及(384×386)、(385×386)、(387×386)三个杂交组合的F1、F2、F3、F4、BC1、BC2的遗传多态性、基因分离情况以及水稻育种的有关问题进行研究,同时对含有RM206标记的F2材料进行花培。其结果如下。 (1)结果表明RM206在亲本、F1、F2、F3、F4、BC1、BC2间具有良好的遗传多态性。F2、BC1、BC2的基因分离符合基因的分离规律,这表明Xa23基因的分子标记辅助育种具有一定的准确性。 (2)以携有Xa23基因的386为供体亲本,分别以不抗白叶枯病、具有优良性状的384、385、387为轮回受体亲本,进行一次杂交和二次回交,将Xa23基因导入384、385、387,达到改良其白叶枯病抗性的目的。在分离世代用与Xa23基因紧密连锁的标记RM206对目标基因进行辅助选择,直至BC2。在三个组合的BC1中,选出株型、粒型、播抽期等农艺性状分别与384、385、387相似且具有RM206标记的植株分别为76、54、72株。在三个组合的BC2中,从田间分别选110、80、90株。经PCR扩增,分别选得48、41、38株含Aa带型的单株,这些含有RM206标记的BC2材料的获得,将为384、385、387三个改良系的选育提供宝贵的原始材料,这三个改良系的选育成功,可提高其白叶枯病的抗性。 (3)运用RM206标记对三个组合的F2、F3、F4植株进行分子标记检测,在三个组合的F2中,得到含有RM206标记的植株分别为89、157、158株。在三个组合的

论文目录

• 前言
• 1 水稻白叶枯病的研究进展
• 1.1 水稻白叶枯病的病理基础知识及其对水稻的危害
• 1.2 白叶枯病及抗性基因
• 1.3 水稻抗白叶枯病基因定位和克隆研究进展
• 2 水稻抗白叶枯病Xa23基因
• 2.1 水稻抗白叶枯病Xa23基因的研究进展
• 2.2 Xa23基因的优越性和分子标记的定位
• 3 分子标记的研究进展、种类、及应用研究进展
• 3.1 分子标记的概述
• 3.2 分子标记的种类
• 3.3 SSR在水稻遗传育种中的应用
• 4 分子标记辅助选择
• 4.1 分子标记辅助选择技术的基本原理和特点
• 4.2 分子标记辅助选择的基本策略
• 4.3 分子标记辅助选择在作物育种上的应用
• 4.4 分子标记辅助选择的准确性和可行性
• 5 水稻花药培养
• 5.1 水稻花药培养的研究进展
• 5.2 水稻花药培养及其意义
• 6 立题的意义及实验方案简介
• 6.1 水稻白叶枯病及抗性基因利用的紧迫性
• 6.2 分子标记辅助选择是育种手段的重大创新
• 6.3 水稻花药培养
• 6.4 实验方案的简介
• 第一章 材料与方法
• 1.1 试验材料
• 1.1.1 植物材料
• 1.1.2 SSR引物
• 1.1.3 试剂
• 1.1.4 主要试剂配方
• 1.2 试验方法
• 1.2.1 田间方法
• 1.2.2 分子检测方法
• 1.2.3 水稻花药培养方法
• 第二章 结果与分析
• 2.1 RM206标记辅助选择的结果分析
• 2.1.1 抗感亲本及F1代多态性分析
• 2.1.2 F2群体的多态性及基因分离情况分析
• 2.1.3 F3群体的多态性及分子辅助选择结果分析
• 2.1.4 F4群体的多态性及分子标记辅助选择结果分析
• 2.1.5 BC1分子标记辅助选择结果分析
• 2.1.6 BC2分子标记辅助选择结果分析
• 2.1.7 影响扩增反应结果的因素分析
• 2.2 水稻花药培养的结果分析
• 2.2.1 水稻花药愈伤组织的诱导
• 2.2.2 水稻花药愈伤组织的再分化
• 第三章 讨论
• 3.1 Xa23基因的分子标记辅助育种
• 3.1.1 SSR标记及MAS在育种上应用的优越性
• 3.1.2 水稻抗白叶枯病Xa23基因的分子标记辅助育种
• 3.1.3 影响PCR扩增的因素讨论
• 3.1.4 电泳后DNA带拖尾的原因讨论
• 3.2 水稻花药培养
• 3.2.1 水稻花药培养的优越性
• 3.2.2 水稻花药培养的结果讨论
• 第四章 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文