黄芪的化学成分及其质量研究

论文摘要

黄芪是一种传统中药,为豆科多年生草本植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,性温,味甘,有补气固表,利尿托毒,敛疮生肌,益气补中之功效。主要用于食少便塘,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,子宫脱垂,慢性肾炎蛋白尿,糖尿病,创口久不愈合,是临床常用中药。本论文分为三部分:第一部分文献综述对黄芪的植物学、植物资源的研究,本草考证,化学成分研究,药理学研究及临床应用等方面进行了总结,并综述了中药指纹图谱的研究概况,血清药物化学研究进展。第二部分黄芪的实验研究1.对黄芪的有效成分进行了研究。采用硅胶柱分离,从黄芪中分离得到2个异黄酮类成分,经鉴定分别为芒柄花素和毛蕊异黄酮。2.采用正交实验优选出黄芪中异黄酮成分的最佳提取工艺,并与其他方法进行对比。3.对黄芪的有效部位制备工艺进行了研究。以总皂苷含量为考察指标,采用大孔树脂法进行富集,总皂苷含量达40%以上,并以芒柄花素为对照品,测定其总黄酮含量,经测定其总皂苷和总黄酮含量达到50%以上。4.进行了黄芪药材的LC指纹图谱研究。采用HPLC检测方法,分别采用蒸发光检测器和紫外检测器进行检测,对同一产地10批药材和不同产地的药材进行了研究,分别建立了指纹图谱。5.通过将有效部位对大鼠进行灌胃,一定时间后分别取血及各个脏器,用LC-MS联用仪对其进行检测,确定入血成分,为进一步明确其有效成分奠定了基础。6.建立黄芪石油醚提物的脂肪酸的含量测定方法。采用GC-MS法测定黄芪石油醚提物中的棕榈酸、油酸、亚油酸的含量。第三部分:工作总结

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一部分 文献综述
• 一、植物学、植物资源方面研究
• 二、黄芪本草考证、化学成分研究、药理学研究及临床应用
• 2.1 本草考证
• 2.2 化学成分研究
• 2.2.1 皂苷类化合物
• 2.2.2 黄酮类化合物
• 2.2.3 多糖类
• 2.2.4 其他
• 2.3 药理学研究及临床应用
• 三、中药指纹图谱的研究概况
• 3.1 中药指纹图谱的定义
• 3.2 建立中药指纹图谱的意义
• 3.3 中药指纹图谱的研究内容及其特点
• 3.4 构建中药指纹图谱的主要技术手段及应用
• 四、血清药物化学研究概况
• 4.1 血清药物化学的定义
• 4.2 中药血清药物化学的理论基础及研究范畴
• 4.3 血清药物化学的研究现状及展望
• 参考文献
• 第二部分 实验部分
• 一、黄芪药材的化学成分研究
• 1.1 仪器与试药
• 1.2 提取与分离
• 1.3 结构鉴定
• 1.3.1 化合物Am1 结构鉴定
• 1.3.2 化合物Am2 的结构鉴定
• 二、异黄酮成分的微波萃取工艺研究
• 2.1 材料与方法
• 2.1.1 仪器与试药
• 2.1.2 供试液的制备
• 2.1.3 标准曲线的绘制
• 2.1.4 黄芪总黄酮含量测定
• 2.2 结果与分析
• 2.2.1 实验设计及结果
• 2.2.2 验证性试验
• 2.2.3 不同提取方法的比较
• 2.3 小结与讨论
• 三、有效部位制备工艺研究
• 3.1 实验仪器与试剂
• 3.1.1 仪器
• 3.1.2 试药
• 3.2 实验方法与分析
• 3.2.1 标准曲线的制备
• 3.2.2 树脂的处理
• 3.2.3 树脂的筛选
• 3.2.4 对AB-8 吸附性能考察
• 3.3 总结及讨论
• 四、药材蒸发光检测器指纹图谱研究
• 4.1 仪器与试药
• 4.1.1 仪器
• 4.1.2 试药
• 4.2 色谱条件
• 4.3 方法学考察
• 4.3.1 参照物的选择及溶液的制备
• 4.3.2 流动相的选择
• 4.3.3 提取溶剂和提取方法的选择
• 4.3.4 供试品溶液的制备
• 4.3.5 药材产地的确定
• 4.3.6 测定方法及数据处理
• 4.3.7 稳定性实验
• 4.3.8 精密度实验
• 4.3.9 重现性实验
• 4.4 指纹图谱的建立及其技术参数
• 4.4.1 参照物峰的确认
• 4.4.2 指纹图谱的测定
• 4.4.3 共有指纹峰的标定
• 4.4.4 共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值
• 4.4.5 相似度分析
• 五、药材紫外检测器指纹图谱研究
• 5.1 仪器与试药
• 5.1.1 仪器
• 5.1.2 试药
• 5.2 色谱条件
• 5.3 方法学考察
• 5.3.1 参照物的选择及溶液的制备
• 5.3.2 检测波长的选择
• 5.3.3 流动相的选择
• 5.3.4 提取溶剂和提取方法的选择
• 5.3.5 供试品溶液的制备
• 5.3.6 测定方法及数据处理
• 5.3.7 稳定性实验
• 5.3.8 精密度实验
• 5.3.9 重现性实验
• 5.4 指纹图谱的建立及其技术参数
• 5.4.1 参照物峰的确认
• 5.4.2 指纹图谱的测定
• 5.4.3 共有指纹峰的标定
• 5.4.4 共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值
• 5.4.5 相似度分析
• 六、黄芪血清药物化学初步研究
• 6.1 仪器与试药
• 6.1.1 仪器
• 6.1.2 试药
• 6.2 色谱条件
• 6.3 质谱条件
• 6.4 黄芪供试溶液的制备
• 6.5 动物及血样采集
• 6.6 生物样品的制备
• 6.6.1 血浆样品的制备
• 6.6.2 脏器样品的制备
• 6.7 结果与讨论
• 6.7.1 黄芪有效部位与黄芪药材指纹图谱比较
• 6.7.2 血清样品与有效部位对比
• 6.7.3 脏器样品与有效部位对比
• 七、黄芪中脂肪酸的含量测定
• 7.1 仪器与试药
• 7.1.1 仪器
• 7.1.2 试药
• 7.2 色谱条件
• 7.3 对照品溶液的制备
• 7.4 样品的处理
• 7.5 供试品溶液的制备
• 7.6 线性关系考察
• 7.7 稳定性实验
• 7.8 精密度实验
• 7.9 重现性实验
• 7.10 回收率实验
• 7.11 样品测定
• 7.12 小结及讨论
• 参考文献
• 第三部分 工作总结
• 附图
• 致谢