苏云金杆菌营养期杀虫蛋白基因的克隆与表达研究

论文题目: 苏云金杆菌营养期杀虫蛋白基因的克隆与表达研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 植物病理学

作者: 陆秀君

导师: 李国勋,杜克久

关键词: 苏云金杆菌,营养期杀虫蛋白,基因克隆,原核表达

文献来源: 河北农业大学

发表年度: 2005

论文摘要: 苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）营养期杀虫蛋白（Vegetative InsecticidalProteins,VIPs）具有对鳞翅目昆虫广谱的杀虫活性,且与Bt杀虫晶体蛋白（insecticidal crystal proteins,ICPs）作用机理完全不同。因而,分离克隆新型高毒力的营养期杀虫蛋白（vegetative insecticidal proteins,VIPs）基因对于构建高效广谱的基因工程微生物和培育转基因抗虫植物、控制害虫抗性发展都具有重要的意义。本研究以本实验室特有的Bt菌为材料,利用生物测定和分子鉴定相结合的方法,得到了营养期和孢晶分离期活性较高的Bt LS1和LS8菌株,并系统地开展了两菌株的分子生物学研究。结果如下: 本研究对采自河北省境内的614份土样和自然病死虫进行了苏云金杆菌的分离鉴定,得到苏云金杆菌菌株38株,平均分出率为6.2%。对99株Bt野生株进行了生物活性测定,得到了营养期和孢晶分离期对棉铃虫活性较高的菌株LS1和LS8。菌株LS1、LS8和HD-1对二龄棉铃虫的LC50值分别为4.9×106cells/mL、3.3×106cells/mL和2.8×107cells/mL,两菌株的活性均高于HD-1菌株。对甜菜夜蛾均活性较差,LS8菌株对甜菜夜蛾的LC50值为6.5×108cells/mL,活性与HD1相当;高毒力LS1和LS8菌株在培养特性上与标准菌株HD-1基本相同。营养期培养物对初孵棉铃虫有很好的毒杀作用,对二龄棉铃虫生长有较好的抑制作用,其中LS8菌株上清液处理对初孵和二龄幼虫的死亡率和体重抑制率分别达到50.3%±3.7%和50.4%±2.4%,LS1菌株对二龄幼虫的体重抑制率达到78.7%±6.6%;对甜菜夜蛾未表现杀虫活性;LS8菌株胞内活性物质对甜菜夜蛾有很强的抑制作用,体重抑制率分别达到45.13%和43.20%。热处理试验表明,营养期培养物中活性成分具有热不稳定性。 对99株Bt野生菌株进行vip3A基因鉴定,并进行了基因定位研究。在55株中扩增得到了1.2kb大小的PCR产物,约有55.6%的菌株含有vip3A基因。其中LS1和LS8菌株引物扩增实验中均检测到了靶片断。生物测定和分子鉴定结果说明两菌株中营养期杀虫活性物质为营养期杀虫蛋白。 对LS1和LS8菌株中的营养期杀虫蛋白基因进行了初步定位研究。结果表明,以质粒DNA为模板可扩增得到约2.3kb片段,而基因组DNA均未扩增得到目的片断,对LS1和LS8菌株的目的片断成功克隆（第三章）,证实为营养期杀虫蛋白基因。初步推断两菌株营养期杀虫蛋白基因可能存在于环形质粒上,而并不存在于染色体DNA上。 克隆了LS1和LS8菌株中的营养期杀虫蛋白基因。利用碱裂解法提取质粒为模板,

论文目录:

摘要

ABSTRACT

目录

缩略词

引言

1 VIP3A基因的鉴定

1.1 vip3A基因的分布

1.2 vip3A基因鉴定

2.基因定位研究

3.VIP3A蛋白结构及功能

3.1 结构

3.2 杀虫活性

3.3 结构与功能的关系

3.4 Vip3A蛋白对Bt杀虫活性的影响

4.作用机理

5.重组与利用

6.问题与展望

7.目的与意义

第一章 苏云金杆菌的分离及活性测定

1.1 材料和方法

1.1.1 供试菌株

1.1.2 培养基

1.1.3 试虫

1.1.4 仪器设备

1.1.5 苏云金杆菌新菌株的分离

1.1.6 菌种的保存

1.1.7 Bt菌的鉴别

1.1.8 室内生物活性测定

1.1.9 高效菌株生长曲线测定

1.1.10 高效菌株营养期培养物杀虫活性测定

1.1.11 营养期杀虫活性成分特性研究

1.1.12 营养期杀虫活性成分与孢晶混合物的共同作用

1.1.13 营养期杀虫活性成分与HD-1菌株的共同作用

1.2 结果与分析

1.2.1 苏云金杆菌菌株的分离鉴定

1.2.2 高毒力菌株的初步筛选

1.2.3 高效菌株对棉铃虫的LC_(50)测定

1.2.4 高效菌株对甜菜夜蛾的LC_(50)测定

1.2.5 LS1和LS8菌株生物学特性研究

1.2.6 LS1，LS8菌株生长曲线测定

1.2.7 LS1和LS8菌株营养期培养物杀虫活性测定

1.2.8 两菌株营养期杀虫活性成分特性研究

1.2.9 营养期培养物和孢晶混合物的共同作用

1.2.10 营养期杀虫活性成分与HD1菌株孢晶混合物的协同作用

1.3 讨论

第二章 VIP3A基因的检测及定位研究

2.1 材料与方法

2.1.1 材料

2.1.2 方法

2.2结果与分析

2.2.1 Bt菌株的vip3A基因检测

2.2.2 以质粒为模板的全长基因扩增

2.2.3 vip3A基因定位研究

2.3 讨论

2.4 小结

第三章 营养期杀虫蛋白VIP3A-LS1和VIP3A-LS8基因的克隆

3.1 材料与方法

3.1.1 材料

3.1.2 方法

3.2 结果与分析

3.2.1 vip3A-LS1和vip3A-LS8基因的克隆

3.2.1 vip3A-LS1基因序列分析

3.2.2 Vip3A-LS8基因序列分析

3.2.3 与其它同源基因的比对分析

3.3 讨论

3.4 小结

第四章 新型VIP3A基因表达研究

4.1 材料与方法

4.1.1 材料

4.1.2 方法

4.2 结果与分析

4.2.1 表达载体的构建

4.2.2 vip3A-LS1和vip3A-LS8基因在大肠杆菌中的表达

4.2.3 表达产物的活性测定

4.3 讨论

4.4 小结

结论

参考文献

在读期间发表的学术论文

作者简历

致谢

论文复印件

附录

对几种植物病原菌有換抑制作用的共生菌高效菌株的筛选

抑病土壤与土壤病害的生物防治

嗜线虫杆菌对植物病原细菌 抑制实验方法的研究

葡聚六糖的诱导抗病性研究初报

发布时间: 2005-08-10

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标签：苏云金杆菌论文;  营养期杀虫蛋白论文;  基因克隆论文;  原核表达论文;