缩氨基硫脲衍生物的生物活性及识别性能研究

缩氨基硫脲衍生物的生物活性及识别性能研究

论文摘要

分子识别是指主体对客体选择性结合并产生特定功能的过程,是超分子化学研究的重要内容。它包括对中性分子、阴离子和阳离子的识别,其中阴离子识别相对前两者发展较为迟缓,亟待丰富和发展。本文合成了一系列新型的受体分子并研究了阴离子识别性能,具体内容包括以下几部分:1.简要介绍阴离子识别的最新研究进展,从超分子化学、阴离子识别以及比色、荧光化学传感器类阴离子受体的研究进展三个方面作出简要概述。2.设计合成了3种钳形缩氨基硫脲类主体分子。利用紫外—可见吸收光谱及1HNMR考查了其与八种阴离子的作用。相对于我们以前的工作,该系列受体不仅可以识别F-和CH3COO-,而且对体积较大的H2PO4-当也有较好的识别作用。加入F-,CH3COO-和H2PO4-后,3种主体分子的溶液由无色变成黄色或深黄,紫外—可见吸收光谱以及1H NMR均发生了明显的变化。由Job法和1H NMR滴定可知主体分子与F-,CH3COO-和H2PO4-形成了稳定的1:1型氢键配合物。3.在室温下,以冰醋酸为催化剂,由5-取代芳基糠醛出发,设计合成了一系列新型5-取代芳基糠醛缩氨基硫脲化合物。利用单晶X射线衍射法测定了化合物3c的单晶结构.化合物3c通过分子间氢键以及范德华力形成了三维网状结构的超分子,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群.这些化合物对小麦和油菜的生长都具有比较明显的促进活性.利用紫外—可见吸收光谱考查了3e和3f对不同阴离子的识别作用,结果表明,化合物3f对F-和CH3COO-的有识别作用,而且加入此两种阴离子溶液从黄色变成红色,实现了裸眼识别。4.以4′-乙酰基苯并-15-冠-5取代氨基硫脲为原料,用无溶剂干法研磨的方法合成了标题化合物。该反应在微波辐射条件下只需要5~10 min就可高产率的得到目标化合物,而在室温条件下反应3~5 h也可高产率的得到目标产物,表明无溶剂干法合成是制备此类化合物方便、高产、绿色环保的好方法。利用紫外—可见吸收光谱考查了1a和2对不同阴离子的识别作用,结果表明,化合物2对F-和CH3COO-的有识别作用,而且加入此两种阴离子溶液从无色变成黄色。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 超分子化学
  • 1.1.1 氢键
  • 1.1.2 离子-偶极相互作用
  • 1.1.3 π-π堆积
  • 1.2 阴离子识别
  • 1.2.1 阴离子的性质
  • 1.2.2 阴离子受体设计思想
  • 1.3 阴离子受体的研究进展
  • 1.3.1 荧光化学传感器
  • 1.3.2 比色化学传感器
  • 参考文献
  • 第二章 缩氨基硫脲分子钳的干法合成及阴离子识别研究
  • 2.1 引言
  • 2.2 实验部分
  • 2.2.1 仪器与试剂
  • 2.2.2 受体分子的合成与表征
  • 2.2.3 紫外可见(UV-vis)光谱测试
  • 2.2.4 荧光发射光谱测试
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 吸收光谱滴定
  • 2.3.2 荧光发射光谱滴定
  • 2.3.3识别机理探讨
  • 2.4 结论
  • 参考文献
  • 第三章 5-取代芳基糠醛缩氨基硫脲化合物的合成、晶体结构表征、生物活性及其阴离子识别性能研究
  • 3.1 引言
  • 3.2 实验部分
  • 3.2.1 仪器与试剂
  • 3.2.2 受体分子的合成与表征
  • 3.2.3 化合物3c的单晶X射线结构测定
  • 3.2.4 生物活性测试
  • 3.2.5 紫外-可见(UV-Vis)光谱测试
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 化合物3c的单晶结构表征
  • 3.3.2 生物活性数据
  • 3.3.3 吸收光谱测定
  • 3.4 结论
  • 参考文献
  • 第四章 4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物的干法合成及阴离子识别研究
  • 4.1 引言
  • 4.2 实验部分
  • 4.2.1 仪器与试剂
  • 4.2.2 受体分子的合成与表征
  • 4.2.3 紫外可见(UV-Vis)光谱测试
  • 4.3 结论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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