卵巢早衰动物模型的建立及口服耐受治疗自身免疫性卵巢早衰的相关研究

卵巢早衰动物模型的建立及口服耐受治疗自身免疫性卵巢早衰的相关研究

论文题目: 卵巢早衰动物模型的建立及口服耐受治疗自身免疫性卵巢早衰的相关研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 妇产科学

作者: 付莉

导师: 李守柔

关键词: 卵巢早衰,口服耐受,自身免疫病,动物模型,透明带

文献来源: 吉林大学

发表年度: 2005

论文摘要: 为了探讨卵巢早衰(POF)的发病与自身免疫异常的关系及开发有效治疗POF 的途径,本试验根据卵巢透明带抗原可以诱导自身免疫异常,导致自身免疫性POF 的机理,合成小鼠透明带3 的多肽片段(pZP3)。用pZP3 对小鼠进行皮下免疫注射,小鼠出现性周期紊乱、产生抗透明带抗体、组织形态学表现为自身免疫性卵巢炎,表明小鼠发生POF。本研究克服了以往建立POF 模型方法的缺点,为建立POF 动物模型提供了一种操作简单、发病率高的方法,有利于对POF 进行临床诊断学和治疗学方面的研究。口服免疫原可致肠道粘膜特异免疫,诱导免疫耐受,即口服耐受。根据这个原理,本研究尝试用口服耐受来治疗自身免疫性POF,用pZP3给小鼠灌胃,同时给小鼠进行皮下免疫注射pZP3,与对照组相比,中剂量及大剂量治疗组小鼠呈现规律的性周期、外周血中的CD25+CD4+T 细胞数量明显增加、外周血及卵巢中的抗透明带抗体阳性率均明显降低、且无自身免疫性卵巢炎的表现,因此,口服pZP3 可以抑制自身免疫性POF的发病,为治疗POF 开辟了一条新的道路。另外,本实验还检测了人类POF 患者外周血中的抗透明带抗体的表达及Th1、Th2 型细胞因子的水平,证实了自身免疫异常是导致POF 发病的一个重要因素。

论文目录:

英文缩写词表

前言

文献综述

自身免疫病的发病机制及治疗现状

口服耐受治疗自身免疫病的机理

自身免疫性卵巢早衰的发病机制

实验研究

第一部分

材料与方法

结果

讨论

第二部分

材料与方法

结果

讨论

第三部分

材料与方法

结果

讨论

结论

附图

参考文献

致谢

攻读博士学位期间发表的学术论文

中文摘要

英文摘要

发布时间: 2005-08-26

参考文献

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卵巢早衰动物模型的建立及口服耐受治疗自身免疫性卵巢早衰的相关研究
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