脱毒马铃薯种薯的诱导技术研究

论文摘要

马铃薯是一种具有高营养价值的作物，在生产上马铃薯植株易感染多种病毒并最终导致产出的马铃薯退化。目前尚没有药剂能有效地防治病毒。应用马铃薯脱毒技术是解决马铃薯退化的主要技术措施，此项措施可以保证种薯无病毒和马铃薯优质高产，现已成为世界上各国发展马铃薯生产的主要措施。马铃薯试管薯诱导技术的成功使得马铃薯生产步入了一个新的阶段，但由于种薯技术没有系统的技术，以及相应技术手段的不成熟，导致马铃薯试管薯成本偏高，试管薯田间种植产量偏低，暂不适用于大规模农业化生产，因此试管薯的优势无法体现。本实验通过系统的试验设计，以荷兰薯和川薯3号为材料，通过使用激素NAA，KT，6-BA，2,4-D，IAA，CCC，PP333和GA3，研究上述8种激素不同浓度在23℃，光照强度4000lx，光照时间14h/d的条件下对马铃薯试管苗的影响；通过改进培养基配方与培养条件促进试管苗快速繁殖和生长；还研究了不同蔗糖浓度和培养条件等对马铃薯试管薯形成的影响。结果表明，激素KT对马铃薯试管苗和试管种薯的形成有较强抑制作用；激素CCC和PP333使用对马铃薯试管苗生长无促进作用；激素NAA是马铃薯试管苗根部生长较优激素，浓度为0.2mg/L时根条数量生长速度高达0.75条/天；6-BA是马铃薯试管苗叶片生长较优激素，浓度0.1mg/L叶片生长速度为0.24片/天；低浓度IAA对马铃薯试管苗株高有促进作用，浓度0.1mg/L时试管苗生长速度可达0.39cm/天，但高浓度IAA使试管苗形成正常株、矮状株和愈伤组织株。NAA和6-BA配合使用时，试管苗生长效果最好。试验使用固体培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.05mg/L+GA30.1mg/L，在24h全天强光照条件下，培养14-28d获得试管薯，证明黑暗培养并非试管薯的必要条件，全天光照也可获得试管薯。相同培养基中蔗糖浓度为8%比蔗糖浓度为6%的培养基植株根部生长的时间要长，且试管薯形成时间也相对延长，证明过高的蔗糖不利于试管苗根部生长进而影响试管薯形成。采用黑暗培养与光照培养相结合的培养方式形成的试管薯重量和大小与其他培养方法相比质量最好。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1.1 马铃薯概述
• 1.1.1 马铃薯简介
• 1.1.2 马铃薯的起源与进化
• 1.1.3 马铃薯的基本形态与特征
• 1.1.4 马铃薯的营养价值和经济价值
• 1.1.5 马铃薯种植业在中国的发展
• 1.2 脱毒马铃薯技术的产生及发展
• 1.2.1 脱毒技术的原理
• 1.2.3 马铃薯试管薯诱导技术
• 1.2.4 脱毒马铃薯试管薯的优势
• 1.2.5 马铃薯试管薯的研究意义及潜在问题
• 1.3 植物生长物质的作用
• 1.3.1 生长素类
• 1.3.2 细胞分裂素类
• 1.4 不同激素的主要成分及其特点
• 1.4.1 NAA
• 1.4.2 6-BA
• 1.4.3 2,4-D
• 1.4.4 KT
• 1.4.5 IAA
• 1.4.6 GA3
• 1.4.7 CCC
• 1.4.8 PP333
• 1.5 培养基的主要类型及其特点
• 1.5.1 MS 培养基
• 1.5.2 B5 培养基
• 1.6 实验研究目的及内容
• 第二章 单激素对马铃薯试管苗生长的影响
• 2.1 实验仪器与器材
• 2.2 实验材料
• 2.3 实验试剂
• 2.3.1 MS 培养基配方
• 2.3.2 实验药品及相关试剂的配制方法
• 2.4 实验方法
• 2.4.1 培养基的配制
• 2.4.2 单激素培养基
• 2.5 结果与分析
• 2.6 讨论
• 第三章 双激素对马铃薯试管苗生长的影响
• 3.1 供试材料
• 3.1.1 实验仪器
• 3.1.2 实验材料
• 3.1.3 实验试剂与试剂的配制
• 3.2 培养基的选用
• 3.2.1 培养基的配制
• 3.2.2 双激素培养基
• 3.3 结果与分析
• 3.3.1 双激素培养基对试管苗的影响
• 3.3.2 试管苗的移栽情况
• 3.4 讨论
• 第四章 马铃薯试管薯形成条件的分析
• 4.1 实验材料
• 4.1.1 实验仪器
• 4.1.2 实验材料
• 4.1.3 实验试剂与试剂的配制
• 4.2 试验方法
• 4.2.1 试管薯摸索培养基
• 4.2.2 试管薯培养条件的分析
• 4.2.3 高效结薯培养基与培养条件
• 4.3 结果与分析
• 4.3.1 试管薯结薯情况
• 4.3.2 高效试管薯生产比较
• 4.4 讨论
• 第五章 结论与展望
• 5.1 结论
• 5.2 存在的问题与展望
• 参考文献
• 致谢