ELF联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效分析

论文摘要

目的：观察ELF（VP16／CF／5-Fu）联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法：入选病例予以奥沙利铂100mg／m2静滴2h，d1，亚叶酸钙（CF）200mg／m2静滴1／2h，d1-3，氟尿嘧啶（5-Fu）500mg／m2静滴2h，d1-3，足叶乙甙（VP16）100mg／m2静滴3h，d1-3，每21天重复。治疗三周期后评定疗效并进行不良反应评价。有效病例（获CR或PR者）4周后再次确认疗效。结果：共有69例患者进入本研究，男性患者44例，女性患者25例，平均年龄为53.3岁（28～75岁）。患者都经组织学或细胞学确诊为胃癌，其中57例为腺癌，12例为印戒细胞癌。60.9％的患者是新诊断的病例，39.1％的患者既往曾经接受过化疗。所有患者共接受297个周期的化疗，平均化疗周期数为4.3个周期（1～12周期）。在可以统计疗效的62例患者中CR 7例，PR 25例，SD 17例，PD 13例，总缓解率（CR+PR）51.6％。中位疾病进展时间（TTP）为5.7个月，中位生存时间为9.2个月。主要的血液学不良反应包括贫血（29.0％）、白细胞减少（51.2％）、血小板减少（21.2％）。没有观察到4～5度的血液学不良反应。最常见的非血液学不良反应有恶心（46.5％）、呕吐（41.1％）、外周感觉神经毒性（47.1％）以及脱发（60.9％）。结论：ELF联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌疗效确切，不良反应能耐受。

论文目录

• 一、中文摘要
• 二、英文摘要
• 三、论文正文
• 前言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 四、综述
• 五、致谢