论文摘要
本论文采用光引发自由基聚合合成了一系列pH敏感的水凝胶，包括P（MAA-EG）-BSA半互穿网络水凝胶，P（CL／EG-MAA）全互穿网络可降解水凝胶，P（CL-MAA-EG）全互穿网络可降解水凝胶。在文中对其结构与性能作了详细的研究，而且对P（CL／EG-MAA）全互穿网络可降解水凝胶作了动物毒性初步评价。首先，我们以MAA、PEGDMA和BSA为原料通过紫外引发聚合合成出一种pH敏感半互穿网络结构的水凝胶，对其溶胀性能进行研究。研究发现这些凝胶的溶胀率随着缓冲溶液pH值从1.7增加到9.23也逐步的增大。凝胶中MAA、PEG、BSA和交联剂BIS含量对凝胶的溶胀行为有重大影响。该类材料具有很好溶胀率，对pH变化有灵敏的响应性，但是由于其不可降解性，在应用中一定程度上受到限制。接着通过己内酯开环聚合，然后再在两段接双键合成出预聚大单体PCL-GMA，接着与MAA和PEGDMA为原料通过紫外引发聚合合成出一种pH敏感全互穿网络结构的可降解的P（CL／EG-MAA）水凝胶，利用H-NMR和FTIR对其结构进行表征。并详细考察PCL、PEG、MAA含量和PEG分子量对溶胀率、水解率的影响。研究发现，该类型水凝胶具有一定的pH敏感特性，而且可以水解，因此在药物载体材料有很大的潜在应用。但是，研究发现当PCL含量过多，水凝胶的溶胀率减小，pH敏感特性降低，而PCL含量过少，降解性能变差。该类材料具有一定的pH响应性，可降解性；但是由于结构紧密，疏水性强，强度高，引起溶胀行为和pH响应的滞后现象。然后，对P（CL／EG-MAA）水凝胶作了毒理学评价，发现该种水凝胶的生物相容性非常的好。在小鼠身上没有中毒和其他副作用出现。最后，通过在第三章的基础上，重新合成了P（CL-MAA-EG）全互穿网络可降解水凝胶。利用H-NMR和FTIR对该种水凝胶结构进行表征。并详细考察PCL、PEG、MAA含量和PEG分子量对溶胀率、水解率的影响。该种水凝胶通过结构的改变，使材料的溶胀性能，pH响应性，降解性能都得到了大幅度的提高。该类水凝胶具有很高的溶胀率，对pH变化响应敏感，而且可以降解，生物相容性好，无毒副作用，因此在药物载体材料有着巨大的潜在应用。
论文目录
摘要Abstract1.引言1.1 概述1.2 水凝胶的制备1.3 pH敏感水凝胶的吸水机理及结构1.4 pH敏感水凝胶研究进展及药物载体方面应用1.5 本课题的提出2.pH敏感的P（MAA-EG）-BSA半互穿网络水凝胶的合成及表征2.1 实验部分2.1.1 材料2.1.2 实验设备2.1.3 P（MAA-EG）-BSA半互穿网络水凝胶的合成2.1.4 P（MAA-EG）-BSA半互穿网络水凝胶的提纯2.1.5 红外光谱分析2.1.6 水凝胶的溶胀率测试2.1.7 水凝胶的溶胀/收缩性能测试2.2 结果与讨论2.2.1 水凝胶的表征2.2.2 水凝胶的溶胀行为2.2.3 水凝胶溶胀/收缩行为2.3 本章小结3.全互穿网络降解pH敏感P（CL/EG-MAA）水凝胶的合成表征3.1 实验部分3.1.1 材料3.1.2 实验设备3.1.3 PCLOH大分子的合成3.1.4 PCL-GMA大分子的合成3.1.5 P（CL/EG-MAA）水凝胶的合成及提纯3.1.6 核磁共振氢谱3.1.7 红外光谱分析3.1.8 SEM3.1.9 水凝胶的吸水率3.1.10 凝胶度（Gel content）3.1.11 水凝胶的水解性能3.2 结果与讨论3.2.1 大单体的表征3.2.2 凝胶度3.2.3 水凝胶的吸水行为3.2.4 水凝胶的水解行为研究3.3 本章小结4.P（OL/EG-MAA）水凝胶毒理学评价4.1 材料与方法4.1.1 样品制备4.1.2 试验动物及饲养4.1.3 主要仪器4.1.4 试验方法4.2 结果4.2.1 小鼠急性经口毒性试验4.2.2 病理学观察4.3 结论5.全互穿网络降解pH敏感智能P（CL-MAA-EG）水凝胶的合成表征5.1 实验部分5.1.1 材料5.1.2 实验设备5.1.3 HEMA-PCL大分子的合成5.1.4 P（CL-MAA-EG）的合成5.1.5 P（CL-MAA-EG）水凝胶的提纯5.1.6 核磁共振氢谱5.1.7 红外光谱分析5.1.8 SEM5.1.9 水凝胶的吸水率5.1.10 凝胶度5.1.11 水凝胶的溶胀/收缩性能5.1.12 水凝胶的水解性能5.2 结果与讨论5.2.1 大单体的表征5.2.2 凝胶度5.2.3 水凝胶的吸水行为5.2.4 水凝胶的pH敏感特性的溶胀/收缩行为5.2.5 水凝胶的水解行为研究5.3 本章小节6、结论参考文献作者在读期间科研成果简介致谢
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