导读:本文包含了消瘤颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性肝癌,扶正消瘤颗粒,微创治疗
消瘤颗粒论文文献综述
陈晓琦,陈欣菊,冀爱英,张传雷,王新亭[1]（2019）在《扶正消瘤颗粒联合综合微创治疗原发性肝癌75例》一文中研究指出目的:观察扶正消瘤颗粒联合综合微创治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将150例原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组各75例。对照组给予综合微创及对症基础治疗,观察组在对照组的基础上联合扶正消瘤颗粒。比较两组患者的临床疗效及治疗前后生存质量评分及肝功能分级。结果:对照组有效率为61.33%,观察组有效率为41.33%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Kps评分改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组患者肝功能分级比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消瘤颗粒可提高原发性肝癌患者综合微创术后的临床疗效,改善患者的肝功能及生存质量。(本文来源于《河南中医》期刊2019年04期）
武小英,伊丽安,卢彦敏,李淑丽[2]（2018）在《消瘤颗粒联合米非司酮对子宫肌瘤患者炎症因子及性激素水平的影响》一文中研究指出目的探讨消瘤颗粒联合米非司酮对子宫肌瘤患者炎症因子及性激素水平的影响。方法选取94例子宫肌瘤患者,使用SAS软件由计算机产生随机排列表的方法进行随机化分组,将其分为联合用药组和单一用药组,每组患者47例。单一用药组仅采取米非司酮治疗,联合用药组采取消瘤颗粒联合米非司酮治疗,对比2组患者炎症因子及性激素水平。结果经过治疗,联合组TNF-α为(20.4±5.1)ng/L,低于单一组,IL-2为(22.3±4.3)μg/L,高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);经过相关治疗,联合用药组雌二醇、孕激素、LH分别为(41.79±2.83)pmol/L、(1.06±0.41)nmol/L、(12.49±2.73)U/L,均低于单一组水平,FSH为(15.53±3.74)U/L,高于单一组水平,差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组不良反应发生率为14.9%,单一用药组为12.8%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论消瘤颗粒联合米非司酮可改善患者炎症因子及性激素水平,提升疗效。(本文来源于《吉林中医药》期刊2018年05期）
陈晓琦,陈欣菊,王新亭,张传雷,冀爱英[3]（2018）在《扶正消瘤颗粒含药血清对肝癌HepG2细胞体外增殖和凋亡相关蛋白的影响》一文中研究指出目的:观察扶正消瘤颗粒含药血清对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡相关蛋白的影响。方法:60只雄性SD大鼠,随机分为6个组,每组10只,分别为扶正消瘤颗粒低剂量组、扶正消瘤颗粒中剂量组、扶正消瘤颗粒高剂量组、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)组、联合组、对照组。中药各剂量组给予不同剂量扶正消瘤颗粒灌胃;5-FU组给予5-FU腹腔灌注;联合组给予中剂量的扶正消瘤颗粒灌胃,同时给予5-FU腹腔灌注;对照组给予生理盐水灌胃。采用四甲基偶氮唑盐比色法检测肝癌HepG2细胞增殖;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞法检测肝癌HepG2细胞凋亡;Western-Blot法观察各组肝癌HepG2细胞P53蛋白、Bcl-2蛋白和Survivin蛋白的表达。结果:扶正消瘤颗粒含药血清可抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并呈时间、剂量依赖性;其中联合组对肝癌HepG2细胞的抑制率最高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度扶正消瘤颗粒含药血清均可诱导肝癌HepG2细胞的凋亡,联合组凋亡率最高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,各扶正消瘤颗粒含药血清组均可下调Bcl-2和Survivin蛋白的表达,增强P53蛋白的表达。结论:扶正消瘤颗粒含药血清可诱导肝癌HepG2细胞凋亡,其作用可能是通过抑制Bcl-2和Survivin蛋白的表达,增强P53蛋白的表达实现的。(本文来源于《中医学报》期刊2018年05期）
帕提姑丽·热合曼,刘柏里,曾斌芳,张海英[4]（2018）在《消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用》一文中研究指出目的研究消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抑制作用。方法将60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组和消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组(2.0、4.0、8.0 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的日常活动的影响,测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、肿瘤抑制率和血清白介素IL-12p70、干扰素IFN-γ、肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6、单核细胞趋化蛋白MCP-1、IL-10的水平。结果消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组和顺铂对照组小鼠的肿瘤抑瘤率分别为(40.10±27.34)%、(59.50±17.61)%、(57.43±17.36)%和(73.09±14.52)%,均有一定的抑瘤作用(P<0.05)。给予消瘤蠲毒颗粒后血清中IL-6水平显着降低(P<0.05),IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-10水平均增高(P<0.05),且与化疗药物顺铂对照组的作用趋势一致。结论消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤有一定的抑制作用。(本文来源于《中成药》期刊2018年02期）
岳双冰,莫婷,田欢,张广路,林洪[5]（2016）在《扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的观察扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌细胞SKBR-3增殖和凋亡的影响。方法 SKBR-3细胞以2×106/2 000μL的密度接种到6孔培养板中,共5组。24 h后分别加入1倍、2倍、3倍剂量的扶正消瘤颗粒含药血清,以赫赛汀为阳性对照,空白血清为空白对照。加药后72 h,分别用四甲基偶氮唑蓝显色(MTT)法及流式细胞仪检测SKBR-3细胞的增殖和凋亡。结果 2倍剂量的扶正消瘤颗粒和赫赛汀均可抑制SKBR-3细胞增殖;3种剂量的扶正消瘤颗粒均可促进SKBR-3细胞早期凋亡,2倍剂量组早期凋亡率及总凋亡率最高。结论扶正消瘤颗粒可明显促进乳腺癌SKBR-3细胞凋亡,2倍剂量的扶正消瘤颗粒能抑制乳腺癌SKBR-3细胞增殖。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2016年03期）
莫婷,岳双冰,林洪,张子理[6]（2016）在《扶正消瘤颗粒治疗乳腺癌的分子生物学机制》一文中研究指出目的:观察扶正消瘤颗粒对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响,分析疗效的分子生物学机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞系SKBr3细胞株,划分为5组;扶正消瘤颗粒灌胃制备大鼠1倍、2倍、3倍剂量含药血清。分别以不同剂量含药血清、D-PBS(空白对照组)、赫赛汀处理细胞株。噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;检测大鼠血清s-VEGF、MVD、VEGF-A和VEGF-C水平;RT-PCR检测HER-2mRNA表达;直接免疫荧光法检测HER-2蛋白的表达。结果:2倍剂量含药血清、赫赛汀处理后,MTT实验OD值明显低于空白对照组、细胞凋亡率明显高于空白对照组,经统计学分析,上述差异有显着性意义(P<0.05);与空白对照组对比,其它各组HER-2mRNA及HER-2蛋白的表达均明显更低,经统计学分析,上述差异有显着性意义(P<0.05)。结论:2倍剂量扶正消瘤颗粒对人乳腺癌SKBr3细胞株有一定的增殖抑制及凋亡诱导作用,其机制可能与抑制HER-2mRNA的转录及相关蛋白表达有关。(本文来源于《四川中医》期刊2016年06期）
梁惠珍,尤昭玲[7]（2013）在《益气消瘤颗粒对子宫肌瘤患者血脂水平影响40例》一文中研究指出目的探讨益气消瘤颗粒对子宫肌瘤患者血脂水平(胆固醇TC、甘油叁酯TG、低密度脂蛋白LDL-C)的影响。方法门诊诊断为子宫肌瘤的40例患者,服用益气消瘤颗粒前后各抽血一次检查血脂水平,并与40例参加常规体检的健康人员的血脂水平作比较。结果治疗组患者经服用益气消瘤颗粒治疗后,TC、TG、LDL-C值与治疗前相比均有明显下降。结论子宫肌瘤患者和健康人员的血脂水平经统计学比较无明显差异;子宫肌瘤患者服用益气消瘤颗粒后血脂水平较服用前下降,具有明显差异。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2013年20期）
梁惠珍[8]（2011）在《益气消瘤颗粒治疗子宫肌瘤（气虚血瘀证）的临床研究》一文中研究指出目的：探讨益气消瘤颗粒治疗气虚血瘀证子宫肌瘤的临床疗效及其机理。方法：选择来源于2009年3月～2010年2月湖南中医药大学第二附属医院妇科门诊的符合纳入标准的子宫肌瘤患者80例,体检科参加体检的无心、肝、肺、肾和内分泌等疾病,超声检查无子宫肌瘤的健康人员40例作为健康对照组。将子宫肌瘤患者80例随机法分为治疗组和对照组,治疗组40例口服益气消瘤颗粒,对照组40例口服对照药物宫瘤宁胶囊,两组均服用2个疗程(3个月为1疗程)。治疗前两组患者在年龄分布、病程、病情、孕次、产次、流产次数、子宫大小、肌瘤大小、肌瘤类型分布等方面,差异没有统计学意义,两组间具有可比性。治疗组和对照组治疗前后分别对叁大常规、心电图、肝肾功能、B超测量子宫和肌瘤的叁维径线、雌二醇、孕酮、泌乳素、IL-2、NK细胞活性、血液流变学、血脂等进行检查；健康对照组(不用药)只对血红蛋白、雌二醇、孕酮、泌乳素、IL-2、NK细胞活性、血液流变学、血脂检测一次。所有检测结果以SPSS13.0统计学软件进行统计分析。结果：两组内治疗前后经统计学处理均有显着性差异,治疗后两组比较,益气消瘤颗粒治疗组综合疗效优于对照组,统计学处理有显着性差异。两组组内治疗前后中医证候疗效经统计学处理,均有显着性差异；治疗后两组间证候疗效经统计学处理有显着性差异,说明益气消瘤颗粒治疗组对于气虚血瘀证证候改善效果优于宫瘤宁胶囊对照组,能有效改善月经量多、月经经期延长、下腹刺痛隐痛等症状。益气消瘤颗粒治疗后,患者血红蛋白、IL-2、NK细胞活性提高,以上各项指标检测结果优于对照组。血液流变学中除了红细胞压积上升外,其他指标均下降,统计学处理结果除血沉外其余均优于对照组。雌激素和孕激素治疗前后无显着性差异,但泌乳素下降,有显着性差异。另外,患者的血脂检查中治疗组治疗前后各指标均下降,有显着性差异,提示益气消瘤颗粒有降血脂的功效。益气消瘤颗粒治疗组综合疗效与病程的相关性分析呈正相关(P<0.05),结果说明病程越长,治疗效果越差。治疗80例病人,有6例发生与药物有关的不良反应,其中治疗组2例,对照组4例,主要为消化道症状：感胃脘部轻度不适,可忍受,能坚持服药,嘱其注意勿空腹服药。治疗组大便性状改变1例,血常规异常1例,白细胞3.8×109,无其他临床症状,无临床意义。对照组1例尿常规异常,见白细胞1+,无临床症状,考虑标本污染所致。其余未见明显异常。表明益气消瘤颗粒治疗气虚血瘀证子宫肌瘤安全可靠,无毒副作用。两组患者愈显复发率的比较,治疗组临床痊愈和显效例数16例,对照组5例；叁个月随访后治疗组中有2例复发,复发率12.50%；对照组1例复发,复发率20%,提示益气消瘤颗粒远期疗效佳。结论：益气消瘤颗粒治疗气虚血瘀型子宫肌瘤疗效肯定,缩小肌瘤,可有效改善小腹胀痛、月经量多、月经周期延长等中医症状,效果优于对照组。益气消瘤颗粒提高血红蛋白含量、IL-2水平、NK细胞活性,改善血液流变学指标,降低血脂,对外周血雌激素、孕激素无影响,但降低泌乳素值。其治疗子宫肌瘤作用机制可能与升高血红蛋白含量,提高IL-2水平和NK细胞活性以提高机体免疫力,降低血脂和泌乳素,改善血瘀状态,降低雌、孕激素受体与雌、孕激素的亲和力,从而降低肌瘤局部高雌激素水平来达到缩瘤的目的。而且益气消瘤颗粒治疗子宫肌瘤安全可靠,远期疗效佳,整体调理身体机能,值得临床推广。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2011-05-01）
张瑞清,张仲海,李宏建,杨赶梅,金宇[9]（2011）在《扶正消瘤颗粒(含药血清)对乳腺癌耐药细胞体外增殖的研究》一文中研究指出目的:探讨扶正消瘤颗粒(TCM of Enhance Resistance for Slaking Neoplasm,TerSN)含药血清对乳腺癌多耐药细胞体外生长、增殖的影响。方法:通过血清药理学方法,制备不同浓度含药血清,作用于乳腺癌多耐药细胞,应用倒置相差显微镜观察细胞生长状况,血球计数法测定细胞生长曲线,MTT法检测细胞抑制率。结果:3组含药血清(1倍量、2倍量血清组与等效量血清组)对乳腺癌多耐药细胞增殖均有抑制作用,细胞抑制率分别达72.31%、72.45%、50.16%,差异有统计学意义(P<0.01),1倍量、2倍量血清组与等效量血清组相比,差异有统计学意义,P值分别为0.017和0.016(0.01<P<0.05)。结论:TerSN可通过抑制乳腺癌多耐药细胞增殖而增强化疗药物的疗效。(本文来源于《中医药导报》期刊2011年04期）
张瑞清[10]（2011）在《扶正消瘤颗粒抗MCF-7耐药细胞体外增殖及机理研究》一文中研究指出背景目的乳腺癌为严重危害全球女性健康的恶性肿瘤,全球每年约有100万妇女患乳腺癌,约有40万人死于该病,其发病率逐年上升,且年龄趋于年轻化。发达国家为乳腺癌高发区,我国虽属乳腺癌低发地区,但发病率仍居女性恶性肿瘤首位。21世纪,我国乳腺癌发病率城市高于农村,经济发达地区的发病率更高。手术、放疗、化疗、内分泌、生物治疗及中医中药治疗为当今乳腺癌的主要治疗方法,化疗在其中占重要地位,而乳腺癌细胞对化疗药物耐药已为乳腺癌治疗不能取得治愈性疗效的最主要原因。近10年来,许多学者致力于乳腺癌的多药耐药性研究,发现乳腺癌多药耐药基因(MDR1)及其编码的糖蛋白(P-gp)是引起乳腺癌耐药的主要原因。因此,寻找耐药逆转剂、增强化疗疗效是肿瘤化疗急需解决的重大课题。大量逆转肿瘤耐药的研究发现钙通道阻滞剂、免疫调节剂、钙调蛋白拮抗剂等药具有逆转耐药活性,但因疗效欠佳、作用靶点单一、毒副作用大等缺点难以应用于临床。中药复方因疗效确切、多靶点、毒副作用小等优点,具有很大的研究价值。从中药复方中寻找安全有效的耐药逆转剂逐渐成为当今研究热点。中药复方体外药理研究的发展,复方中药含药血清理论的提出为深入研究复方中药抗肿瘤机制开辟了新的出路。血清药理学是指将中药或中药复方经口给动物灌服一定时间后采集动物血液、分离血清,用含有药物成分的血清进行体外实验的一种半体内实验方法。该方法主要有两个特点：一是克服了用中药制剂直接进行体外实验时,中药制剂本身的理化性质对实验的干扰；二是实验结果与在体实验有较好的一致性,不仅能反映中药母体药物及其可能的代谢产物的药理作用,而且还能反映可能药物诱导机体内源性成分所产生的作用,为从细胞分子水平研究中药药理学作用提供了新的手段。中医学认为,乳腺癌属“乳岩”范畴,多表现为虚实夹杂证,表现为气、血、阴、阳不足,以及痰浊、瘀血、热毒夹杂作用的结果。恶性肿瘤本为正气虚损、阴阳失衡、脏腑功能失调所致,手术、放疗、化疗进一步损耗气血,正气受创。遂治疗上宜扶正培本,去除邪毒,改善机体内环境,减轻放化疗毒副反应及手术对机体免疫功能的抑制,调补先后天之本,调动和增强机体自身抗癌能力。大量研究证实许多中药及复方具抗肿瘤活性,不仅能提高机体免疫功能,还能抑制癌细胞的分裂,改善症状,提高患者的生存质量,延长生存期。针对乳腺癌本虚标实的病机,导师结合多年临床经验,拟制中药复方扶正消瘤颗粒,功以益气养阴扶正,解毒散结、祛瘀化痰消瘤,对乳腺癌术后放化疗增效、减轻并发症、增强免疫力,延缓肿瘤转移具有较好的疗效。方中以西洋参、灵芝、百合、黄芪益气养阴,清热生津；增强患者脾胃运化功能,补益中气；薏苡仁、猪苓、法半夏、陈皮化痰祛湿浊,助脾胃运化；叁棱、莪术活血祛瘀,使瘀血去则新血生,即祛瘀生新之功；半枝莲、白花蛇舌草、山慈菇、黄药子解毒散结消瘤,清除余毒；诸药共用,益气健脾养阴,扶正固本,化痰祛瘀,解毒消瘤而达到增强免疫、减毒增效的作用。本实验通过研究扶正消瘤颗粒含药血清对乳腺癌细胞MCF-7耐药细胞体外增殖及机理的研究,为深入研究扶正消瘤颗粒临床疗效的作用机制奠定基础。方法1、采用浓度梯度试验诱导法,应用联合化疗药物(紫杉醇和表柔比星的最高血药浓度,PPC)诱导耐药MCF-7/ADM多药耐药,并研究MCF-7多耐药细胞的基本性状、细胞生长曲线及MCF-7对联合化疗药物的最大耐药浓度；2、采用动物实验常用的等效剂量折算系数公式,折算大鼠每日给药量。将扶正消瘤颗粒剂用温水配制成叁种不同的倍数浓度即1倍量、2倍量、3倍量,对照组予生理盐水,连续灌胃3天,最后1次灌胃结束后60～120分钟,行下腔静脉采血制备血清；3、MTT法检测。设空白组(SFM+耐药细胞+0.35PPC, Blnak)、1倍剂量组(SFM+耐药细胞+1FZXL+0.35PPC,1FZXL)、2倍剂量组(SFM+耐药细胞+2FZXL+0.35PPC, 2FZXL)、3倍剂量组(SFM+耐药细胞+3FZXL+0.35PPC,3FZXL)；四唑盐比色法(MTT法)测定扶正消瘤颗粒含药血清抗MCF-7多药耐药细胞的体外增殖作用；各组分别于培养3、4、5、6、7天五个时间点行MTT法检测细胞吸光值(OD),比较各组间的差异；4、用RT-PCR法分别测定不同含药血清作用后耐药细胞的多药耐药基因MDR1的表达阳性率；设阴性对照MCF-7/S,阳性对照MCF-7/ADM耐药细胞及实验组Blank、1FZXL、2FZXL、3FZXL连续培养7天,采用Trizol试剂提取各组总RNA, PCR反应条件为94℃预变性2min，进入循环94℃30s,55℃30s,72℃60s,共35个循环,最后72℃延伸10min,2%琼脂糖凝胶电泳分离,溴化乙锭染色,紫外凝胶成像系统扫描,并用Gelbase电脑软件进行光密度分析,计算MDR1mRNA的相对含量。5、用WESTERN(蛋白印记)法测定敏感细胞和不同含药血清作用后耐药细胞P-GP的阳性表达。取实验培养后7d的细胞(每组细胞约1×107个),加入细胞裂解液,冰浴上超声粉碎；取出上清液(蛋白),分光光度计下测量样品的纯度；取蛋白样品各100ug上样,经SDS-PAGE电泳进行蛋白转膜,加入5%脱脂奶粉封阻90分钟,加入一抗P-gp(1：160)4℃过夜,TTBS洗膜15min×3次,加二抗37℃40分钟,TTBS洗膜15分钟×3次,加辣根过氧化物酶37℃40分钟,TTBS洗膜15分钟×3次,DAB显色。实验重复3次,UVP凝胶成像系统扫描成像,比较各条带的吸光度值。统计方法1、统计描述：计量资料数据统计用均数±标准差(x±s)；2、统计推断：计量资料的比较用one-way ANOVA,多组率的比较用K Independent Sample Test检验；3、采用SPSS 13.0软件对数据进行统计分析,P<0.05为统计学检验有显着性差异。结果1、乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM对联合化疗药的耐药作用具有一定耐受作用；χ2=14.965, v=5, P=0.011, P<0.05,各组不同PPC对MCF-7/ADM细胞抑制率有显着差异,据平均秩次进一步推断,1.Oppc抑制效果最好,0.5ppc效果次之,0.1ppc抑制效果最差。从0.1PPC～0.35PPC 4组比较中,可知χ2=6.846,v=3,P=0.077,4组间细胞抑制率分布无显着性差异,即认为联合化疗药物在0.1PPC～0.35PPC浓度范围内对MCF-7/ADM耐药细胞增殖影响无显着差异；说明MCF-7/ADM耐药细胞对联合化疗药物浓度(PPC)的最大耐药浓度为0.35PPC。2、较大剂量扶正消瘤颗粒含药血清有明显的抑制MCF-7耐药细胞增殖作用；比较各组细胞增殖抑制率可知,NFZXL、1FZXL、2FZXL、3FZXL四组细胞抑制率有显着差异(χ2=16.129,v=3,P=0.001),且2FZXL组效果最好,3FZXL组效果次之,1FZXL组再次之,NFZXL最差(平均秩次依次为15.9、15.10、8.0、3.0)：两两比较,2FZXL与3FZXL两组抑制率差异无显着性(U统计量为10.50,W为25.50,Z=-0.419,P=0.690)。说明扶正消瘤颗粒加倍量对MCF-7耐药细胞增殖具更明显抑制作用,即可明显增强MCF-7耐药细胞对联合化疗药物的敏感性。3、扶正消瘤颗粒含药血清可通过下调MCF-7耐药细胞的多耐药基因MDR1的转录及P-gp蛋白的表达抑制细胞增殖作用。RT-PCR检测结果显示,2FZXL(1.05±0.01)与3FZXL(1.06±0.02)两组与MCF-7/ADM (2.08±0.03)细胞组相比,P<0.05,可信区间分别为(0.982,1.078)和(0.972,1.068),差异有显着意义,可认为2FZXL和3FZXL两组多药耐药基因mRNA转录水平较MCF-7/ADM组有明显下降；NFZXL (2.01±0.04)组MCF-7/ADM相比,P=0.114,两组差异无显着意义,说明2FZXL和3FZXL两组含药血清有下调MDR1 mRNA转录的作用；在P-gp糖蛋白的表达水平比较中,2FZXL和3FZXL两组的表达水平均较MCF-7/ADM组有明显下降,P<0.05,可信区间分别为(4.51,13.95)和(4.04,13.48)。认为两组均可下调乳腺癌MCF-7耐药细胞P-gp糖蛋白的表达；说明2FZXL及3FZXL组含药血清均可通过下调MDR1 mRNA转录及P-gp糖蛋白的表达而达到抑制耐药细胞增殖。结论·1、乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM对紫杉醇和表阿霉素联合化疗药有一定的耐药作用；2、较大剂量扶正消瘤颗粒含药血清可抑制MCF-7多药耐药细胞生长增殖作用；3、扶正消瘤颗粒含药血清可通过下调MCF-7耐药细胞的MDR1的转录及P-gp蛋白的表达而MCF-7耐药细胞生长增殖。(本文来源于《南方医科大学》期刊2011-04-20）
消瘤颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨消瘤颗粒联合米非司酮对子宫肌瘤患者炎症因子及性激素水平的影响。方法选取94例子宫肌瘤患者,使用SAS软件由计算机产生随机排列表的方法进行随机化分组,将其分为联合用药组和单一用药组,每组患者47例。单一用药组仅采取米非司酮治疗,联合用药组采取消瘤颗粒联合米非司酮治疗,对比2组患者炎症因子及性激素水平。结果经过治疗,联合组TNF-α为(20.4±5.1)ng/L,低于单一组,IL-2为(22.3±4.3)μg/L,高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);经过相关治疗,联合用药组雌二醇、孕激素、LH分别为(41.79±2.83)pmol/L、(1.06±0.41)nmol/L、(12.49±2.73)U/L,均低于单一组水平,FSH为(15.53±3.74)U/L,高于单一组水平,差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组不良反应发生率为14.9%,单一用药组为12.8%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论消瘤颗粒联合米非司酮可改善患者炎症因子及性激素水平,提升疗效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
消瘤颗粒论文参考文献
[1].陈晓琦,陈欣菊,冀爱英,张传雷,王新亭.扶正消瘤颗粒联合综合微创治疗原发性肝癌75例[J].河南中医.2019
[2].武小英,伊丽安,卢彦敏,李淑丽.消瘤颗粒联合米非司酮对子宫肌瘤患者炎症因子及性激素水平的影响[J].吉林中医药.2018
[3].陈晓琦,陈欣菊,王新亭,张传雷,冀爱英.扶正消瘤颗粒含药血清对肝癌HepG2细胞体外增殖和凋亡相关蛋白的影响[J].中医学报.2018
[4].帕提姑丽·热合曼,刘柏里,曾斌芳,张海英.消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用[J].中成药.2018
[5].岳双冰,莫婷,田欢,张广路,林洪.扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响[J].甘肃中医药大学学报.2016
[6].莫婷,岳双冰,林洪,张子理.扶正消瘤颗粒治疗乳腺癌的分子生物学机制[J].四川中医.2016
[7].梁惠珍,尤昭玲.益气消瘤颗粒对子宫肌瘤患者血脂水平影响40例[J].中国中医药现代远程教育.2013
[8].梁惠珍.益气消瘤颗粒治疗子宫肌瘤（气虚血瘀证）的临床研究[D].湖南中医药大学.2011
[9].张瑞清,张仲海,李宏建,杨赶梅,金宇.扶正消瘤颗粒(含药血清)对乳腺癌耐药细胞体外增殖的研究[J].中医药导报.2011
[10].张瑞清.扶正消瘤颗粒抗MCF-7耐药细胞体外增殖及机理研究[D].南方医科大学.2011