Kupffer 细胞调控Th17细胞分化及其在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用研究

Kupffer 细胞调控Th17细胞分化及其在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用研究

论文摘要

研究目的:急性排斥反应是肝脏移植术后常见的严重并发症,也是导致慢性排斥和移植物失功的重要原因之一,研究肝脏移植后免疫调节的机制有助于为急性排斥反应提供新的治疗手段。辅助性T细胞17(T helper 17 cells, Th17)以表达IL-17而得名,是不同于Thl、Th2的CD4+T细胞新亚群,在自身免疫性疾病、机体抗感染、肿瘤发生和器官移植排斥中发挥重要作用。业已证明,转化生长因子-β(transforming growth factor beta, TGF-β)与IL-6联合作用能诱导原始CD4+T细胞分化为Th17细胞。而Kupffer细胞作为体内最大的定居型巨噬细胞群,在活化状态下既可吞噬肠道来源的病原菌以及内毒素,又可释放大量生物活性物质,具有强大的抗原递呈功能,为淋巴细胞的分化、增殖、成熟以及凋亡等提供各种调节信号。鉴于肝脏中Kupffer细胞在病理生理条件下分泌大量TGF-p与IL-6等细胞因子,我们认为此时形成的肝脏局部免疫微环境有利于Thl7细胞的分化和增殖,而Th17细胞可能在肝脏免疫性疾病及排斥反应中发挥重要作用。我们通过建立大鼠肝脏移植急性排斥模型,探讨Th17细胞在肝移植急性排斥反应中的作用及机制,同时利用氯化钆(gadolinium trichloride,GdCl3)抑制Kupffer细胞功能,观察其对移植排斥反应的作用及Th17细胞的影响,并通过体外实验进一步证实Kupffer细胞对Th17细胞分化的调控作用。研究方-法:实验动物采用近交系雄性Dark Agouti(DA)和Brown Norway(BN)大鼠,体重200-300g,改良Kamada法建立大鼠原位肝脏移植模型。实验分组:(A)异基因组:DA大鼠作为供体,BN大鼠作为受体;(B)GdCl3预处理组:DA大鼠作为供体,BN大鼠作为受体,供体术前24小时阴茎静脉注射GdCl3(10 mg/kg);(C)同基因组:供受体均采用BN大鼠。每组各18对,6只观察生存期,其余于术后5天和10天处死,留取外周血和肝组织标本,分别检测肝功能、肝脏病理组织学分析,流式细胞术检测外周血和肝脏淋巴细胞Thl7细胞比例,使用荧光定量聚合酶链锁反应(polymerase chain reaction,PCR)、蛋白质印迹(Western blot)、免疫组化以及酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测肝组织IL-17、IL-6、TGF-βmRNA和蛋白表达水平。在体外将通过原位胶原酶灌注结合离心淘洗法分离的大鼠Kupffer细胞与使用免疫磁珠法分选出的脾脏初始CD4+T淋巴细胞进行混合培养,然后经流式细胞术分析其淋巴细胞表型。研究结果:与同基因移植大鼠比较,异基因移植大鼠出现典型急性排斥反应改变,肝脏Kupffer细胞与淋巴细胞浸润明显,其中Th17细胞比例增高,同时肝内IL-8、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、TGF-β和IL-6表达水平明显上升。注射氯化钆的大鼠肝脏Kupffer细胞数量明显下降,急性排斥反应明显改善,生存时间延长,并且肝内与外周血Th17水平显著降低,同时肝内TGF-β和IL-6表达下降。可见氯化钆能够有效地抑制Kupffer细胞的免疫活性和Thl7细胞增殖,从而抑制大鼠同种异基因肝移植后急性排斥反应。分别分离急性排斥大鼠和同基因移植大鼠肝脏Kupffer细胞,与正常DA大鼠脾脏原始CD4+T细胞混合培养,流式细胞术检测发现前者Th17细胞比例也明显高于后者(30.8% vs 8.1%),ELISA检测发现急性排斥大鼠Kupffer细胞培养上清TGF-β和IL-6水平明显较同基因组高。研究结论:肝脏Kupffer细胞通过分泌TGF-β和IL-6等细胞因子诱导Th17细胞的分化,促进肝脏移植急性排斥反应的发生。

论文目录

  • 致谢
  • 序言
  • 参考文献
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 目次
  • 第一章 Th17细胞在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用
  • 1.1 引言
  • 1.2 材料与方法
  • 1.3 结果
  • 1.4 讨论
  • 1.5 结论
  • 1.6 参考文献
  • 第二章 Kupffer细胞在大鼠肝移植急性排斥中的作用
  • 2.1 引言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.3 结果
  • 2.4 讨论
  • 2.5 结论
  • 2.6 参考文献
  • 第三章 Kupffer细胞对Th17细胞分化的调控作用
  • 3.1 前言
  • 3.2 材料与方法
  • 3.3 结果
  • 3.4 讨论
  • 3.5 结论
  • 3.6 参考文献
  • 创新点
  • 综述
  • 参考文献
  • 作者简历及在学期间所取得的科研成果
  • 相关论文文献

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    • [2].大鼠肝纤维化进程中原代Kupffer细胞吞噬能力及表型变化特征研究[J]. 免疫学杂志 2019(03)
    • [3].Kupffer细胞在非酒精性脂肪肝病中的作用[J]. 生命的化学 2019(03)
    • [4].Inflammation-induced CD69~+ Kupffer cell feedback inhibits T cell proliferation via membrane-bound TGF-β1[J]. Science China(Life Sciences) 2016(12)
    • [5].大鼠Kupffer细胞分离、培养及永生化实现[J]. 大众科技 2017(12)
    • [6].Kupffer细胞在乙型和丙型病毒性肝炎发病机制中的作用[J]. 中国现代普通外科进展 2016(05)
    • [7].Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病中的作用[J]. 细胞与分子免疫学杂志 2015(03)
    • [8].Alcoholic hepatitis: The pivotal role of Kupffer cells[J]. World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology 2015(04)
    • [9].Kupffer细胞与肝缺血再灌注损伤[J]. 胃肠病学和肝病学杂志 2013(09)
    • [10].Ron receptor-dependent gene regulation of Kupffer cells during endotoxemia[J]. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International 2014(03)
    • [11].Hyaluronic acid fragments evoke Kupffer cells via TLR4 signaling pathway[J]. Science in China(Series C:Life Sciences) 2009(02)
    • [12].Laser capture microdissection and genetic analysis of carbon-labeled Kupffer cells[J]. World Journal of Gastroenterology 2009(14)
    • [13].Prokineticin 2/Bv8 is expressed in Kupffer cells in liver and is down regulated in human hepatocellular carcinoma[J]. World Journal of Gastroenterology 2008(08)
    • [14].脂多糖诱导Kupffer细胞激活、焦亡及耐受机制研究进展[J]. 重庆医学 2019(15)
    • [15].脂多糖对肝脏Kupffer细胞增殖和分泌功能及超微结构的影响[J]. 解放军医药杂志 2017(10)
    • [16].大鼠肝Kupffer细胞分离方法改进[J]. 生物医学工程与临床 2015(05)
    • [17].T细胞免疫球蛋白及黏蛋白家族-3对干扰素-γ活化的小鼠肝Kupffer细胞分泌炎性细胞因子的调节作用及机制[J]. 中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2015(05)
    • [18].白术多糖对小鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用[J]. 西北药学杂志 2013(06)
    • [19].改进的大鼠原代Kupffer细胞分离与鉴定方法[J]. 临床与实验病理学杂志 2012(04)
    • [20].Effects of Different Therapeutic Methods and Typical Recipes of Chinese Medicine on Activation of c-Jun N-terminal Kinase in Kupffer Cells of Rats with Fatty Liver Disease[J]. Chinese Journal of Integrative Medicine 2012(10)
    • [21].Kupffer cells contribute to concanavalin A-induced hepatic injury through a Th1 but not Th17 type response-dependent pathway in mice[J]. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International 2011(02)
    • [22].Heme oxygenase-1 protects donor livers from ischemia/reperfusion injury:The role of Kupffer cells[J]. World Journal of Gastroenterology 2010(10)
    • [23].大鼠Kupffer细胞分离方法的优化[J]. 山西中医学院学报 2018(04)
    • [24].牛磺熊去氧胆酸抑制Kupffer细胞减轻大鼠肝移植后缺血再灌注损伤[J]. 第三军医大学学报 2018(18)
    • [25].M2-like Kupffer cells in fibrotic liver may protect against acute insult[J]. World Journal of Gastroenterology 2017(20)
    • [26].Kupffer细胞在梗阻性黄疸致肝损害作用中的研究进展[J]. 腹部外科 2016(05)
    • [27].Kupffer细胞与肝纤维化关系的研究进展[J]. 宜春学院学报 2015(03)
    • [28].Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病形成中的作用[J]. 中国中医药现代远程教育 2010(09)
    • [29].乙醛及其刺激的Kupffer细胞对肝星状细胞活化的影响[J]. 现代医学 2009(01)
    • [30].Role of liver X receptors alpha agonist on expressions of LPS-induced inflammatory response associated factor IRAK-4 and NF-kappaB in Kupffer cells[J]. Journal of Medical Colleges of PLA 2008(02)

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