连钱草、假木豆化学成分及其抗菌活性研究

论文摘要

本论文报道两种黔产药用植物，活血丹Glechoma longituba（Nakai） Kupr（连钱草），假木豆Dendrolobium triangulare（Retz．） Schind1的化学成分极其抗菌活性研究。 利用多种层析手段对上述植物进行分离和纯化并通过理化方法及波谱分析鉴定所分离得到化合物的结构，采用KB纸片法对粗提物及所分到的单体化合物进行抗菌活性研究。 从连钱草的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分共分离得到29个化合物，鉴定了其中25个化合物。分别是月桂酸（LQC-1）、β-谷甾醇（LQC-2）、白桦脂醇（LQC-3）、白桦脂酸（LQC-4）、豆甾醇-4-烯-3，6-二酮（LQC-6）、齐墩果酸（LQC-7）、熊果酸（LQC-8）、正二十四烷酸（LQC-9）、正三十烷酸（LQC-10）、1，8-环氧-7（11）-吉马烯-5-酮-12，8-内酯（LQC-11）、2a，3a-二羟基乌苏-12-烯-28-酸（LQC-12）、2a，3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸（LQC-13）、1，10；4，5-二环氧活血丹内酯（LQC-14）、2a，3a，24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（LQC-15）、胡萝卜苷（LQC-16）、6，4′-二甲氧基-6″，6″-二甲基吡喃（2″，3″；7，8）黄酮（LQC-20）、芫花素（LQC-21）、熊果醇（LQC-22）、羟基达玛烯酮-Ⅱ（LQC-23）、3β-羟基-20，24-二烯达玛烷（LQC-24）、丁二酸（LQC-25）、丁烯二酸（LQC-26）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（LQC-27）、木犀草素-7-O-葡萄糖苷（LQC-28）、迷迭香酸（LQC-29）。除LQC-2、LQC-8、LQC-27、LQC-28外均是首次从该属植物中分离得到，其中LQC-11为一结构新颖的新化合物。采用KB纸片法对粗提物及所分到的单体化合物进行抗菌活性研究，结果表明连钱草的各部分提取物都具有抗菌活性。连钱草乙醇提取物对肺炎克雷伯士菌耐药菌株、沙门氏菌、绿脓杆菌有抑制活性、连钱草乙酸乙酯萃取物对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药菌株、肺炎克雷伯氏菌耐药菌株、大肠杆菌耐药菌株、沙门氏菌绿脓杆菌有抑制活性，连钱草正丁醇萃取物对肺炎克雷伯氏菌耐药菌株有抑制活性；乙酸乙酯部分所分到的熊果酸系列衍生物对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药菌株、大肠杆菌、大肠杆菌耐药菌株、肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌有抑制活性，正丁醇部分所分到的迷迭香酸对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、大肠杆菌耐药菌株、白色念珠菌株有抑制活性。 从假木豆乙醇提取物中共分离得到25个化合物，鉴定了其中19个化合物，分别是正三十三烷醇（JMD-2）、β-谷甾醇（JMD-3），正二十八烷酸（JMD-5）、神经酰胺（JMD-6）、羽扇豆醇（JMD-7）、正三十二烷醇（JMD-8）、环桉烯醇（JMD-9）、正三十

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 化合物结构
• 第一章 文献综述
• 1.1 活血丹属植物的化学成分及其药理研究进展
• 1.2 我国天然抗菌药物研究进展
• 第二章 连钱草化学成分研究
• 2.1 概述
• 2.2 实验方法
• 2.3 新化合物的结构解析
• 2.4 抗菌活性研究
• 2.5 结果与讨论
• 2.6 化合物理化常数与波谱数据
• 2.7 高效液相色谱法测定连钱草中主要产物熊果酸的含量
• 第三章 假木豆化学成分研究
• 3.1 概述
• 3.2 实验方法
• 3.3 典型化合物的结构解析
• 3.4 抗菌活性研究
• 3.5 结果与讨论
• 3.6 化合物理化常数与波谱数据
• 第四章 结论
• 第五章 其他研究工作
• 5.1 手性辅助基1,1'-8,8'-BINOL应用于Diels-AIder环加成反应的研究
• 5.2 微波快速合成1,4-萘醌
• 致谢
• 主要参考文献
• 附录Ⅰ 发表及接收的文章
• 附录Ⅱ 部分化合物图谱
• 原创性声明
• 关于学位论文使用授权的声明