论文摘要
目的观察促红素对大鼠重型颅脑损伤伴休克后颈静脉血清S-100β蛋白水平的变化。方法雄性成年Wistar大鼠140只，随机分为四组，单纯颅脑损伤组、损伤加休克组及促红素干预组、对照组（2、6、12、24、72h，5、7d，每组5只），共7个时间点。采用Feeney法制作颅脑损伤模型，股动脉放血造成休克模型。分别于伤后不同时间段采集血清，采用大鼠S-100βELISA试剂盒分析S-100β蛋白水平变化。结果单纯颅脑损伤组及损伤加休克组均在伤后6小时，S-100表达高峰，其余各时间点损伤加休克组均比单纯颅脑损伤组表达高，而且具有显著性差异（P＜0.01）。重型颅脑损伤合并失血性休克组大鼠S-100B蛋白表达水平呈现两个高峰，即6小时及3天，而且3天组表达水平略高于6小时组，伤后5天及7天S-100B蛋白表达仍在较高水平；EPO干预组S-100B蛋白在伤后2小时及6小时组表达呈现上升趋势并在6小时出现表达高峰，但与对照组无明显统计学意义，其后表达降低，3天时表达较相邻时间点较高但未出现明显表达高峰，伤后5天及7天与对照组比较明显降低，而且具有显著性差异（P＜0.01）。结论S-100β蛋白可比较客观反应颅脑损伤及继发性损伤的程度。促红素可明显降低大鼠重型颅脑损伤伴休克时S-100β蛋白水平，具有明显脑保护作用。
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