导读:本文包含了四氢萘酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:7-氯-1-四氢萘酮,Haworth成环反应,医药中间体
四氢萘酮论文文献综述
田克情[1]（2018）在《7-氯-1-四氢萘酮的环保合成研究》一文中研究指出设计了7-氯-1-四氢萘酮的合成工艺路线,以氯苯和丁二酸酐为起始原料,经过Friedel-Crafts酰基化反应、改进的Huang Minglong还原反应、Haworth环合叁步反应,总收率81%,并探讨了Haworth成环反应所采用的催化剂,并采用1H NMR、LC-MS对各步反应产物的结构进行了表征。研究结果表明,Nafion-H是适合工业化的绿色Haworth成环反应催化剂,该合成路线所用原料价廉,收率较高,对环境污染较小,值得进一步进行中试生产研究。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年12期）
邵海峰[2]（2017）在《2-叁氟乙酰基-1四氢萘酮金属配合物的合成与研究》一文中研究指出本文对具有高效敏化稀土离子发光性能的配体2-叁氟乙酰基-1-四氢萘酮(TFT)及其配合物Eu(TFT)_3(Bpy)Hex(1)、Eu(TFT)_3(Phen)(2)、Gd(TFT)_3(Bpy)(3)、Gd(TFT)_3(Phen)(4)(Phen=1,10-邻菲啰啉,Bpy=2,2-二联吡啶)的合成进行了详细描述。同时将TFT配体与Cu~(2+)离子配位形成铜配合物Cu(TFT)_2(5),利用热失重分析(TGA),红外光谱分析测试,单晶X射线衍射测试分析了五种配合物物的结构特点。单晶结构描述了配合物1、2、3、5的结构特点,通过荧光激发、发射测试,紫外吸收测方法分析,结果表明TFT配体将吸收能量有效的传递于中心金属离子,该配体对稀土Eu~(3+)具有高效敏化发光的性能。利用DFT理论计算对配合物(2)的结构性能进行了计算,计算结果与实验X射线结构数据和光谱分析结果基本一致。其中稀土铕配合物与PMMA进行复合通过静电纺丝技术形成Eu/PMMA纳米纤维,并且对其性质进行讨论。对铜配合物的研究合中我们通过紫外、荧光的测试扫描分析发现,由于金属Cu~(2+)离子与S~(2-)具有良好的亲和能力致使硫离子将铜离子从配合物上夺取下来,恢复了由铜离子淬灭的配体的荧光。在阴离子对比实验中,当加入其它阴离子时,铜配合物的紫外、荧光光谱均为发生明显变化,这一结果证明了铜配合物对S~(2-)具有高度选择性识别作用。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2017-11-18）
文颖,蔡小燕,方薇,柴栋,付伟[3]（2016）在《7-甲氧基-1-四氢萘酮对人肝癌HepG2增殖、凋亡、迁移的影响及其免疫学作用》一文中研究指出目的探讨化合物7-甲氧基-1-四氢萘酮(7-methoxy-1-tetralone)对体外培养的人肝癌细胞系Hep G2增殖、凋亡、迁移与体内动物水平免疫因子的影响。方法细胞实验分组为空白对照组(未加药组)、不同浓度给药组和分别给予0、40、100、250μmol/L的7-甲氧基-1-四氢萘酮处理肝癌Hep G2细胞,通过MTT实验、流式细胞术、划痕实验检测Hep G2细胞增殖、凋亡、迁移情况;动物实验分组为生理盐水组、给药组、阳性对照组和联合用药组。小鼠灌胃处理后检测肝、脾重比;ELISA实验检测动物血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)因子的变化。结果随着加药浓度的升高,Hep G2细胞的增殖抑制显示出明显的剂量-效应(P<0.05),与空白对照组相比,细胞凋亡率增高,迁移抑制现象较明显(P<0.05),动物免疫器官肝、脾重比显示出上升的趋势(P<0.05),免疫因子TNF-α水平有所升高(P>0.05)。结论 7-甲氧基-1-四氢萘酮能够抑制体外肝癌细胞的增殖和迁移运动性,同时具有提高机体免疫器官应答性和免疫因子调节作用。(本文来源于《广东医学》期刊2016年13期）
龚瑞歆[4]（2016）在《过渡金属离子掺杂的介孔二氧化硅材料及几种MOFs材料光催化氧化四氢萘制备α-四氢萘酮的研究》一文中研究指出α-四氢萘酮是一种十分重要的化工中间体。α-四氢萘酮现有的制备工艺常常存在着反应工艺复杂繁琐、原料昂贵、生产成本高、产率低下、产物分离提纯困难、污染严重、耗能高等一系列难以克服的严重问题,需要寻求解决的办法。光催化技术在降解有机污染物、治理重金属污染、解决能源问题等方面有很好的应用前景。光催化体系中需要研究的重点是高效的光催化剂。介孔材料在作为催化载体时,其内部的纳米级别孔道可以作为各种反应的微型反应器,大幅提升反应的效率。将介孔材料应用于光催化氧化四氢萘制备α-四氢萘酮的研究目前还未见报道。本文选取了介孔材料作为研究重点,首次将其应用于光催化氧化四氢萘制备α-四氢萘酮的体系中,考察了材料的光催化性能。论文的主要研究内容有：(1)制备了螺旋介孔二氧化硅纳米棒材料,并在该材料上掺杂了几种金属,还制备了HKUST-1、Fe-MIL-101、Ti-MIL-125与Cr-MIL-101这几种材料,通过X射线衍射、比表面测试、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段对得到的材料进行了表征,研究了材料的各项性质；还制备了掺杂金属的MCM-41材料,将其用于对照试验实验。(2)将制备的材料应用于光催化氧化四氢萘制备α-四氢萘酮的体系中,使用气相色谱法考察了对金属掺杂量、催化剂用量、氧化剂用量、溶剂种类、光源类型等一系列因素对反应的影响,筛选了效果最好的材料并得出了相应的最佳的反应条件。实验表明,使用掺杂5%铜的螺旋介孔二氧化硅纳米棒材料时,最优反应条件为：四氢萘5 mL,双氧水5 mL,催化剂10 mg,无溶剂环境,800 W氙灯作为光源,室温反应8 h,反应结束后四氢萘的转化率为21.4%,α-四氢萘酮的选择性为62%,理论产率为13.3%；使用Ti-MIL-125材料时,最优反应条件为：四氢萘5 mL,双氧水8 mL,催化剂10 mg,无溶剂环境,800 W氙灯作为光源,室温反应8h,反应结束后α-四氢萘的转化率为15.6%,α-四氢萘酮的选择性为71%,理论产率为11.1%。在与其他材料的性能对比中,相同的反应体系下,本文中介绍材料的光催化性能均优于商业化Degussa P25材料与掺杂金属的MCM-41材料。(本文来源于《云南大学》期刊2016-05-01）
薛冬[5]（2016）在《Co/MIL-53(Al)与Co_3O_4/紫茎泽兰叶催化四氢萘氧化为α-四氢萘酮的研究》一文中研究指出α-四氢萘酮是一种重要的化工中间体,工业上常用四氢萘为原料通过一步氧化进行制备。传统生产工艺中常用铬盐作为均相催化剂进行制备,造成了严重的环境污染。因此,环境友好的非均相催化剂成为研究热点。本论文制备得到了Co/MIL-53(Al)和Co3O4/紫茎泽兰叶两种催化剂,并首次研究了MIL-53(Al)和Co3O4系列催化剂催化氧化四氢萘的活性,得到了较好的催化效果。水热法成功制备MIL-53(Al),并用浸渍法负载金属钻得到Co/MIL-53(Al),利用氮气吸附脱附等温仪、粉末X射线衍射仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、红外光谱仪等仪器对其进行了测试及分析。利用生物入侵植物紫茎泽兰为模板,制备得到特殊形貌的C0304/紫茎泽兰叶催化剂,并利用扫描电子显微镜、粉末x射线衍射仪、氮气吸附脱附等温仪等仪器对其进行表征。将制备的Co/MIL-53(Al)和C0304/紫茎泽兰叶用于催化四氢萘氧化为a-四氢萘酮的反应中,分别研究了不同催化剂种类及用量、不同溶剂及用量、不同氧化剂及用量、不同反应温度和反应时间条件下的催化活性。Co/MIL-53(Al)为催化剂时,最优反应条件为：催化剂用量为60 mg,反应溶剂为乙酸酐,加入量为16 mL,氧化剂为30%双氧水,用量为8 mL,反应温度为100℃,反应12 h。此时四氢萘的转化率达到74%,α-四氢萘酮的选择性达到100%。Co3O4/紫茎泽兰叶为催化剂时,最优反应条件为：催化剂用量为30 mg,反应溶剂为乙酸,加入量为20 mL,氧化剂为30%双氧水,用量为6 mL,反应温度为120℃,反应8 h。此时四氢萘的转化率达到93%,α-四氢萘酮的选择性达到98%。(本文来源于《云南大学》期刊2016-05-01）
马晓艳[6]（2016）在《4,8-二羟基-1-四氢萘酮手性拆分及其对映异构体的生物活性检测》一文中研究指出外消旋体4,8-二羟基-1-四氢萘酮(4,8-DHT,Rac)作为一种新型的生物活性物质,已有研究证明其具有开发成为除草剂的潜能,然而对其单一对映异构体的除草生物活性尚不清楚。本研究通过实验分析了对4,8-DHT进行手性拆分的分析型高效液相色谱条件和对其对映异构体进行制备的制备型高效液相色谱条件,在此基础上基于“单一对映异构体同样具有除草生物活性假设”,进一步采用生物检测方法分析了4,8-DHT及其对映异构体regiolone(R)和isosclerone(S)对反枝苋(Amaranthus retroflexus)、牛筋草(Eleusine indica)、百喜草(Paspalum natatu)、香附子(Cyperus rotundus)和匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)5种杂草种子萌发和幼苗生长的表观生物学特性及幼苗生长过程中抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量的影响,验证了“单一对映异构体同样具有除草生物活性假设”。主要研究结果如下:Rac手性拆分的高效液相色谱条件为:Chiral OD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)手性色谱柱;正己烷∶异丙醇∶AcA(95∶5∶0.1,v/v)流动相;0.8 mL?min-1流速;检测波长为330 nm;20℃柱温。Rac手性分离的制备高效色谱分离条件为:Chiral OD-H(250 mm×20 mm,5μm)手性色谱柱;正己烷∶异丙醇(90∶10,v/v)流动相;流速为12 mL?min-1;检测波长为330 nm;20℃柱温。五种杂草种子萌发和幼苗生长的表观生物学特征(发芽率、胚根长、胚芽长、鲜重)、抗氧化酶(SOD、CAT、APX)活性以及MDA含量与Rac、R和S的结构和浓度有关。随着浓度的升高,Rac、R和S对五种杂草种子的发芽率和幼苗生长过程中的胚根长、胚芽长、鲜重的抑制率均呈增加的趋势,且S的抑制作用强于Rac和R;Rac、R和S对五种杂草幼苗生长过程中SOD、CAT、APX活性的影响与其浓度有关,在低于一定浓度时,叁种抗氧化酶活性随着Rac、R和S浓度的增加而增加,其中,S对抗氧化酶的促进作用强于Rac和R;超过一定浓度后,叁种抗氧化酶活性随着Rac、R和S浓度的增加而呈降低趋势,且S对抗氧化酶活性的抑制作用强于Rac和R;而MDA含量随着Rac、R和S浓度的增加而降低,其中,S的MDA含量低于Rac和R;超过一定浓度后,MDA含量随着Rac、R和S浓度的增加而呈增加趋势,且S的MDA含量低于Rac和R。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2016-05-01）
朱慧[7]（2016）在《3,4-环戊基-1-四氢萘酮与α,β-不饱和羰基化合物的合成研究》一文中研究指出1-四氢萘酮是许多天然产物、药物或化工中间体的关键结构单元,因此,它们的合成非常重要。其中,3,4-环戊基-1-四氢萘酮是具有抗癌活性的海洋天然产物hemigeran的核心骨架,尽管已经有一些例子实现了3,4-环戊基-1-四氢萘酮的合成,但是,往往需要多步合成,特别是立体选择性合成方法还较少见。本文在我们最近发展的铜催化的醛直接转化为酮的方法学基础上,以廉价易得的溴化铜为催化剂,通过一个室温进行的2-乙烯基苯甲醛与3-烯基-2-溴代羰基化合物的串联环化反应高产率、高度立体选择性地合成了3,4-环戊基-1-四氢萘酮。这是较为少见的高度立体选择性的自由基反应的例子之一。产物通过L-selectride还原能够以优秀的产率合成具有四个连续的手性中心的苯并叁环醇类化合物。另一方面,α，β-不饱和羰基化合物是重要的合成子,它们的区域和立体选择性合成依然有待发展。在本课题组之前炔醚的官能团化反应基础上,本文发展了一个银催化环氧化合物与炔醚或炔胺的偶联反应,一步、高区域和立体选择性地合成(E)-α,β-不饱和酯或酰胺。初步的机理研究表明,环氧化合物在反应条件下生成醛,接着发生[2+2]环加成,继而开环得到相应的产物。该反应条件温和,原子经济性好,官能团兼容性高,预计具有良好的应用前景。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-03-24）
李显显[8]（2015）在《(4R,S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮的合成及结构改造》一文中研究指出4,8-二羟基-1-四氢萘酮(4,8-DHT)最早由Findlay等人从真菌中分离鉴定得到,存在(-)-(4R)-4,8-二羟基和(+)-(4S)-4,8-二羟基两种绝对构型,手性对映体均存在广谱生物活性。本课题组前期研究中发现,从山核桃外果皮中分离出的4,8-DHT外消旋体,对测试植物莴苣种子萌发和幼苗生长具有显着地抑制作用,山核桃外果皮提取物和4,8-DHT外消旋体具有开发为生物除草剂的潜力。文献检索未见4,8-DHT合成方法和路线报道,本文以1,5-二羟基萘为原料,创建和优化了4,8-DHT外消旋体的合成路线。具体合成路线为：1,5-二羟基萘催化加氢得到5-羟基-1-四氢萘酮,硼氢化钠还原得1,5-二羟基-1,2,3,4-四氢萘,苯甲酰基羟基保护后Cr(Ⅵ)氧化苄基位活泼亚甲基引入羰基,脱保护后得到4,8-DHT外消旋体,合成产物经HPLC、LC-MS、NMR图谱确定结构。针对该合成路线的限速反应步骤苄基位活泼亚甲基氧化反应过程,在反应溶剂、反应时间、反应温度和反应物料对反应收率影响的单因素实验基础上,通过叁个因素叁个水平正交实验设计方法优化反应条件,反应温度40℃,反应氧化剂当量比为3eq,反应24h,4,8-二羟基-1-四氢萘酮的达到53.5%。此外,本文还在4,8-二羟基-1-四氢萘酮的酚羟基和醇羟基位置上分别引入苯甲酰基、3-羟基丙氧基和2,3-二羟基丙氧基,并通过亲核取代反应实现了4,8-DHT的二聚结构,得到了六种新的化合物,分别为5-羟基-4-氧代-1,2,3,4-四氢萘-1-苯甲酸乙酯、8-羟基-4-(3-羟基丙氧基)-1-四氢萘酮、8-羟基-4-(2,3-二羟基丙氧基)-1-四氢萘酮、5-羟基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-苯甲酸乙酯、4-羟基-8-(3-羟基丙氧基)-1-四氢萘酮、4-羟基-8-(2,3-二羟基丙氧基)-1-四氢萘酮。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-05-05）
许立信,李培杰,刘巍巍,徐艳艳,王知彩[9]（2013）在《Cr_2O_3/γ-Al_2O_3催化氧化四氢萘合成α-四氢萘酮》一文中研究指出采用等体积浸渍法,制备了Cr2O3/γ-Al2O3催化剂,通过XRD、固体紫外可见光漫反射和TG-DTA对产物进行了表征,考察了Cr负载量、焙烧温度、反应温度以及催化剂用量等因素对四氢萘催化氧化合成α-四氢萘酮催化性能的影响。结果表明,Cr在催化剂表面上主要以Cr2O3形式存在,尚含有少量的CrO3,且充分分散。在120℃氧化反应8 h,7.5%Cr2O3/γ-Al2O3催化剂上得到了转化率为50.1%的四氢萘和选择性为79.7%的α-四氢萘酮,该催化剂的稳定性良好。(本文来源于《应用化学》期刊2013年11期）
边华东,崔涛,黄龙江,滕大为[10]（2013）在《6-碘-1-四氢萘酮的合成》一文中研究指出6-碘-1-四氢萘酮是合成5-HT6受体拮抗剂的重要中间体。以四氢萘为原料,经乙酰化、羰基的肟化、贝克曼重排、叁氧化铬氧化和桑德迈尔反应等5步反应制备了6-碘-1-四氢萘酮,反应总收率60%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2013年07期）
四氢萘酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对具有高效敏化稀土离子发光性能的配体2-叁氟乙酰基-1-四氢萘酮(TFT)及其配合物Eu(TFT)_3(Bpy)Hex(1)、Eu(TFT)_3(Phen)(2)、Gd(TFT)_3(Bpy)(3)、Gd(TFT)_3(Phen)(4)(Phen=1,10-邻菲啰啉,Bpy=2,2-二联吡啶)的合成进行了详细描述。同时将TFT配体与Cu~(2+)离子配位形成铜配合物Cu(TFT)_2(5),利用热失重分析(TGA),红外光谱分析测试,单晶X射线衍射测试分析了五种配合物物的结构特点。单晶结构描述了配合物1、2、3、5的结构特点,通过荧光激发、发射测试,紫外吸收测方法分析,结果表明TFT配体将吸收能量有效的传递于中心金属离子,该配体对稀土Eu~(3+)具有高效敏化发光的性能。利用DFT理论计算对配合物(2)的结构性能进行了计算,计算结果与实验X射线结构数据和光谱分析结果基本一致。其中稀土铕配合物与PMMA进行复合通过静电纺丝技术形成Eu/PMMA纳米纤维,并且对其性质进行讨论。对铜配合物的研究合中我们通过紫外、荧光的测试扫描分析发现,由于金属Cu~(2+)离子与S~(2-)具有良好的亲和能力致使硫离子将铜离子从配合物上夺取下来,恢复了由铜离子淬灭的配体的荧光。在阴离子对比实验中,当加入其它阴离子时,铜配合物的紫外、荧光光谱均为发生明显变化,这一结果证明了铜配合物对S~(2-)具有高度选择性识别作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氢萘酮论文参考文献
[1].田克情.7-氯-1-四氢萘酮的环保合成研究[J].化学工程与装备.2018
[2].邵海峰.2-叁氟乙酰基-1四氢萘酮金属配合物的合成与研究[D].黑龙江大学.2017
[3].文颖,蔡小燕,方薇,柴栋,付伟.7-甲氧基-1-四氢萘酮对人肝癌HepG2增殖、凋亡、迁移的影响及其免疫学作用[J].广东医学.2016
[4].龚瑞歆.过渡金属离子掺杂的介孔二氧化硅材料及几种MOFs材料光催化氧化四氢萘制备α-四氢萘酮的研究[D].云南大学.2016
[5].薛冬.Co/MIL-53(Al)与Co_3O_4/紫茎泽兰叶催化四氢萘氧化为α-四氢萘酮的研究[D].云南大学.2016
[6].马晓艳.4,8-二羟基-1-四氢萘酮手性拆分及其对映异构体的生物活性检测[D].新疆农业大学.2016
[7].朱慧.3,4-环戊基-1-四氢萘酮与α,β-不饱和羰基化合物的合成研究[D].浙江师范大学.2016
[8].李显显.(4R,S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮的合成及结构改造[D].浙江大学.2015
[9].许立信,李培杰,刘巍巍,徐艳艳,王知彩.Cr_2O_3/γ-Al_2O_3催化氧化四氢萘合成α-四氢萘酮[J].应用化学.2013
[10].边华东,崔涛,黄龙江,滕大为.6-碘-1-四氢萘酮的合成[J].化学与生物工程.2013
标签：7-氯-1-四氢萘酮; Haworth成环反应; 医药中间体;