金、铂活化炔基的环化反应及咔唑的合成研究

论文摘要

炔类化合物是一种很重要的有机合成中间体,可以发生环化反应,尤其是过渡金属活化炔的环化反应越来越受关注,应用也很广泛。本文主要对金、铂催化的炔的环化反应研究进展及其在有机合成中的应用作了介绍,还对有关咔唑的合成、应用进行了描述。本文分三部分：1、杂环化合物因其具有特殊的结构特点及生理活性,被世界各地的研究人员所关注。第六周期的后过渡金属元素金、铂,在其高价态时,中心金属离子具有空的d-轨道,可以与富电子给予体进行配位,表现为过渡金属的一般特性,同时包含有特殊的Lewis酸性。金、铂所具有的这种特性表现为对炔基官能团的强亲和性,即在多个富电子受体存在下优先对碳碳三键进行配位。2、咔唑作为天然产物中的一种,研究人员发现它具有很好的生物活性,在药物化学有很重要的应用,同时发现它在染料、颜料、光电导体、感光材料等方面也起着举足轻重的地位。3、本文用过渡金属铂催化的吲哚炔酯化合物进行分子内成环形成咔唑,对过渡金属活化炔的反应做了进一步的补充和说明。4、叠氮化合物是一类很重要的有机合成中间体,可以和很多有机化合物反应生成含氮的化合物,尤其近年来叠氮化合物与炔反应的文献报道最多,应用也相当广泛。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 缩略词简表
• 第一章 金、铂过渡金属活化炔基参与的环化反应
• 1.1 前言
• 1.2 金、铂催化的炔环化反应发展概述
• 1.3 金、铂催化的炔的反应研究
• 1.4 金、铂催化的杂原子与炔的反应的研究
• 参考文献
• 第二章 具有生物活性的咔唑生物碱的合成及分类
• 2.1 前言
• 2.2 过渡金属催化的咔唑的合成
• 2.2.1 铁催化的咔唑的合成
• 2.2.2 钼催化的咔唑的合成
• 2.2.3 钯催化N,N-二芳基胺合成咔唑
• 2.2.4 钯催化邻碘苯胺和1,3-环己二烯合成四氢咔唑
• 2.3 咔唑苯醌衍生物
• 2.3.1 1,4-二羰基咔唑
• 2.3.2 3,4-二羰基咔唑
• 2.4 吡喃并咔唑生物碱
• 2.5 苯并咔唑
• 2.6 吲哚并咔唑
• 2.7 二聚咔唑
• 参考文献
• 第三章 铂催化吲哚炔酯合成咔唑的反应研究
• 3.1 前言
• 3.2 结果与讨论
• 3.3 反应机理的推测
• 3.4 小结
• 3.5 实验部分
• 3.5.1 试剂和仪器
• 3.5.2 吲哚炔酯的制备
• 3.6 谱图数据
• 参考文献
• 第四章 金催化叠氮与炔基反应的研究
• 4.1 前言
• 4.2 结果与讨论
• 4.3 小结
• 4.4 实验部分
• 4.4.1 试剂和仪器
• 4.4.2 底物的制备
• 4.5 谱图数据
• 参考文献
• 在学期间的研究成果
• 致谢