本文主要研究内容
作者徐锋,陈滕,汪祖华,黄旭龙（2019）在《基于网络药理学的黄精抗糖尿病作用机制研究》一文中研究指出：目的:运用网络药理学方法探讨黄精抗糖尿病作用的分子机制。方法:通过TCMSP数据库获取黄精的活性成分,通过HIT和TTD数据库筛选黄精的作用靶点,建立靶点数据集,OMIM数据库筛选糖尿病相关的靶点,PPI数据库构建黄精和糖尿病的交互靶点,利用Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"交互网络图,并通过DAVID数据库中GO和KEGG通路分析靶点功能及信号通路。结果:筛选出黄精12个活性成分,且涉及胰岛素受体、半胱氨酸蛋白酶-3、诱导型一氧化氮合酶、雌激素受体等17个靶点,通过调节PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路和Ⅱ型糖尿病等信号通路发挥抗糖尿病作用。结论:黄精抗糖尿病具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展黄精抗糖尿病作用的分子机制研究提供了新思路和科学依据。
Abstract
mu de :yun yong wang lao yao li xue fang fa tan tao huang jing kang tang niao bing zuo yong de fen zi ji zhi 。fang fa :tong guo TCMSPshu ju ku huo qu huang jing de huo xing cheng fen ,tong guo HIThe TTDshu ju ku shai shua huang jing de zuo yong ba dian ,jian li ba dian shu ju ji ,OMIMshu ju ku shai shua tang niao bing xiang guan de ba dian ,PPIshu ju ku gou jian huang jing he tang niao bing de jiao hu ba dian ,li yong Cytoscaperuan jian gou jian "cheng fen -ba dian -ji bing "jiao hu wang lao tu ,bing tong guo DAVIDshu ju ku zhong GOhe KEGGtong lu fen xi ba dian gong neng ji xin hao tong lu 。jie guo :shai shua chu huang jing 12ge huo xing cheng fen ,ju she ji yi dao su shou ti 、ban guang an suan dan bai mei -3、you dao xing yi yang hua dan ge mei 、ci ji su shou ti deng 17ge ba dian ,tong guo diao jie PI3K-Aktxin hao tong lu 、AMPKxin hao tong lu 、yi dao su di kang 、yi dao su xin hao tong lu he Ⅱxing tang niao bing deng xin hao tong lu fa hui kang tang niao bing zuo yong 。jie lun :huang jing kang tang niao bing ju you duo cheng fen 、duo ba dian 、duo tu jing de zuo yong te dian ,wei jin yi bu kai zhan huang jing kang tang niao bing zuo yong de fen zi ji zhi yan jiu di gong le xin sai lu he ke xue yi ju 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自大理大学学报的徐锋,陈滕,汪祖华,黄旭龙，发表于刊物大理大学学报2019年02期论文，是一篇关于黄精论文,糖尿病论文,网络药理学论文,胰岛素受体论文,大理大学学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自大理大学学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：黄精论文; 糖尿病论文; 网络药理学论文; 胰岛素受体论文; 大理大学学报2019年02期论文;