论文摘要
[目的]观察不同年龄自发性高血压大鼠肾脏、心脏AT1R、AT2R、ACE2蛋白的表达水平,探讨AT1R、AT2R、ACE2在高血压发病机制中的作用。[方法]1月龄组(S1)、2月龄组(S2)、3月龄组(S3)、6月龄组(S6)和9月龄组(S9)雄性SHR共五组,每组各6只,各组均有相应月龄的Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作对照。采用RBP-I型大鼠血压心率测定仪测量大鼠动脉收缩压(SBP);放免法(RIA)测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ);天狼星红胶原染色大鼠的心脏切片;免疫组化染色结合计算机图像分析方法测定肾脏、心脏AT1R、AT2R、ACE2的表达水平。[结果]1.SHR SBP随着月龄的增加呈持续上升(P<0.05),而WKY无类似趋势(P>0.05);S6 SBP明显高于S(1P<0.05),而S6与S9之间无明显差异(P>0.05);SHR的SBP均高于相应配对的WKY组(P<0.05)。2.一个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于S1(P<0.05),而S2、S3、S6和S9之间比较无明显差别(P>0.05);WKY各月龄组血浆AngⅡ浓度均无明显差别(P>0.05);一个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于相应配对的WKY组(P<0.05)。3.SHR肾脏AT1受体免疫染色阳性面积比随着月份的增加而增加(P<0.05), WKY各月龄组无明显差别(P>0.05);SHR肾脏AT1受体免疫染色阳性面积比高于相应配对的WKY组(P <0.05)。SHR心脏AT1受体免疫染色阳性面积比随着月份的增加而增加,S3达高峰(P<0.05), S6和S9无明显差别(P>0.05),WKY各月龄组无明显差别(P>0.05);SHR心脏AT1受体免疫染色阳性面积比高于相应配对的WKY组(P<0.05)。4.SHR肾脏AT2受体免疫染色阳性面积比随着月份的增加而降低,S6明显降低(P﹤0.05),S6和S9比较无明显差别(P﹥0.05);WKY各月龄组无明显差别(P>0.05)。SHR肾脏AT2受体免疫染色阳性面积比均低于相应配对的WKY组(P﹤0.05)。SHR心脏AT2受体免疫染色阳性面积比随着月份的增加而降低,S9明显降低(P﹤0.05),S6和S3比较无明显差别(P﹥0.05);WKY各月龄组无明显差别(P>0.05)。SHR心脏AT2受体免疫染色阳性面积比均低于相应配对的WKY组(P﹤0.05)5.SHR肾脏ACE2免疫染色阳性面积百分比的变化趋势与相应配对的WKY相似,即ACE2免疫染色阳性面积百分比随着月份的增加而增加,S3达高峰(P<0.05),S+6和S+9比较无明显差别(P>0.05);SHR肾脏ACE2免疫染色阳性面积百分比均低于相应配对的WKY组(P<0.05)。另外, S1肾脏髓质内侧部ACE2免疫染色阳性面积百分比较皮质和髓质外侧部高,与一个月后的分布不同。6.SHR心肌中的胶原含量随着月龄的增加而增加,而WKY无类似趋势。[结论]SHR肾脏、心脏AT1R蛋白表达水平比WKY高,并随着年龄的增加而递增;AT2R蛋白表达水平比WKY低,并随着年龄的增加而降低。SHR肾脏ACE2蛋白表达水平比WKY低,并具有时空分布上的差异。
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