本文主要研究内容
作者范圣茜,骆微,周建飞,廖学品,石碧（2019）在《单宁为模板水热合成纳米TiO2及其对铀的吸附》一文中研究指出：利用单宁可与金属离子形成稳定配合物的性质,以不同的单宁为模板,水热合成了纳米二氧化钛（T-NTO）,用FTIR、XRD、BET、SEM、TEM对合成的T-NTO的结构及形貌进行表征,并考察其对铀的吸附性能。结果表明:以单宁为模板水热法合成可以明显提高纳米二氧化钛的比表面积,从而提高其吸附容量;T-NTO对铀有较强的吸附能力,并且以不同单宁为模板制备的T-NTO对铀(UO22+)的吸附容量存在明显差异,杨梅单宁为模板合成的纳米二氧化钛（BT-NTO）粒径最小,比表面积达到96.61 m2/g;T-NTO对铀的吸附等温线符合Langmuir方程,BT-NTO在318 K时对铀的吸附容量高达0.7054 mmol/g;而吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附速率较快;共存阳离子Zn2+、Mg2+、Pb2+、Mn2+、Na+及共存阴离子Cl-、SO42-、CO32-对BT-NTO吸附铀的影响很小,而F–的影响较大,但可通过引入Al3+来减小F–的影响。解吸实验表明:0.1 mol/L的HNO3溶液可使吸附的铀解吸下来,BT-NTO可多次重复使用。
Abstract
li yong chan ning ke yu jin shu li zi xing cheng wen ding pei ge wu de xing zhi ,yi bu tong de chan ning wei mo ban ,shui re ge cheng le na mi er yang hua tai （T-NTO）,yong FTIR、XRD、BET、SEM、TEMdui ge cheng de T-NTOde jie gou ji xing mao jin hang biao zheng ,bing kao cha ji dui you de xi fu xing neng 。jie guo biao ming :yi chan ning wei mo ban shui re fa ge cheng ke yi ming xian di gao na mi er yang hua tai de bi biao mian ji ,cong er di gao ji xi fu rong liang ;T-NTOdui you you jiao jiang de xi fu neng li ,bing ju yi bu tong chan ning wei mo ban zhi bei de T-NTOdui you (UO22+)de xi fu rong liang cun zai ming xian cha yi ,yang mei chan ning wei mo ban ge cheng de na mi er yang hua tai （BT-NTO）li jing zui xiao ,bi biao mian ji da dao 96.61 m2/g;T-NTOdui you de xi fu deng wen xian fu ge Langmuirfang cheng ,BT-NTOzai 318 Kshi dui you de xi fu rong liang gao da 0.7054 mmol/g;er xi fu dong li xue fu ge zhun er ji dong li xue fang cheng ,xi fu su lv jiao kuai ;gong cun yang li zi Zn2+、Mg2+、Pb2+、Mn2+、Na+ji gong cun yin li zi Cl-、SO42-、CO32-dui BT-NTOxi fu you de ying xiang hen xiao ,er F–de ying xiang jiao da ,dan ke tong guo yin ru Al3+lai jian xiao F–de ying xiang 。jie xi shi yan biao ming :0.1 mol/Lde HNO3rong ye ke shi xi fu de you jie xi xia lai ,BT-NTOke duo ci chong fu shi yong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自精细化工的范圣茜,骆微,周建飞,廖学品,石碧，发表于刊物精细化工2019年08期论文，是一篇关于纳米二氧化钛论文,吸附论文,单宁论文,水热合成论文,水处理技术论文,精细化工2019年08期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自精细化工2019年08期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。