论文摘要
目的:糖尿病肾病（DN）是糖尿病的重要微血管并发症之一,糖尿病早期即存在微循环异常,涉及肾脏时早期表现为肾小球高滤过、肾小球和肾脏均增大,随后系膜基质进行性扩张、肾小球和肾小管基底膜增厚,晚期肾硬化、肾间质纤维化、肾功能衰竭。业已证实多种生长因子和细胞因子参与了DN发生、发展。VEGF是内皮细胞特异性的丝裂原,能促进内皮细胞增生、迁移,增加内皮细胞通透性,促进新生血管生成。Thrombomodulin-1（TM-1）是一种内皮细胞标志分子。为了进一步了解VEGF在糖尿病肾病中的作用机制,本研究连续性多时点观察了VEGF在DN的表达,探讨了VEGF与DN微血管病变的关系,从而为研究DN的发病机制和防治措施寻求新的理论依据。方法:雄性成年SD大鼠,标准化喂养,链脲佐菌素（STZ）腹腔注射造模。设糖尿病和正常对照两组,每组2、4、8、12、16、20、24周7个观察点,每时点6只鼠。处死前留尿、血备测常规生化指标,采用逆转录聚合酶链式反应技术（RT-PCR）检测肾脏VEGF mRNA表达,肾脏石腊切片普通病理和免疫组织化学染色定量分析VEGF和Thrombomodulin-1（TM-1）的表达变化。
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