导读:本文包含了猪苓菌丝体多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪苓,液体发酵,胞内多糖,性质鉴定
猪苓菌丝体多糖论文文献综述
张鑫[1]（2008）在《液体深层培养猪苓菌丝体及猪苓多糖的研究》一文中研究指出猪苓(Grifola umbellata)是近年来研究、开发的比较多的珍奇药食用菌之一,其多糖和多糖复合物在抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、增强免疫、降血糖、治疗糖尿病等多方面具有明显的效果。本实验通过单因素影响试验确定了发酵培养基的碳、氮源,在此研究基础上,首先运用二水平实验设计对发酵培养基的6个因素进行筛选,选取了3个重要因素进行响应面实验分析。应用SAS软件进行岭脊分析,得到了最佳培养基组成:蔗糖4%,玉米粉1.5%,豆饼粉3.65%,玉米浆粉0.61%,麸皮0.5%,KH2PO4 0.2%,MgSO4 0.24%。研究了发酵最佳培养条件为:培养基的起始pH 5.0、温度26℃、装液量100mL/250mL和接种量8%。在这些条件下培养6天,其菌体干重为47.8g/L,胞内多糖产率达3.17g/L。在猪苓基础培养基中添加一定量的中草药提取液,以猪苓的菌丝生长量和多糖产量为指标,筛选出对猪苓菌丝生长和多糖产量有促进作用的中草药:黄芪、薏苡仁、枸杞子和山药。黄芪、薏苡仁、枸杞子的合适剂量为150g/L,山药的合适剂量为50g/L。为利用猪苓深层发酵活性多糖提供了优良配方。对发酵得到的猪苓菌体胞内多糖的提取工艺条件进行了研究。采用匀浆法处理猪苓菌丝体时,其最佳提取工艺为:提取温度90℃,水料比为8:1,提取时间1.5小时,提取次数2次,加3倍体积的无水乙醇沉淀,醇沉温度4℃。在上述条件下,胞内多糖提取率为58.3mg/g。此外,对不同的提取工艺进行了比较。对猪苓多糖的性质进行了初步鉴定,研究发现其胞内的总糖含量为70.88%、单糖含量为0.98%、肽含量为17.23%。经HPGFC检测其有效成分峰的分子量为11168Da和781668Da,归一化含量为60%。胞外多糖总糖含量为62.86%、单糖含量为0.31%、肽含量为24.51%,有效成分峰的分子量为9919Da,归一化含量为63.23%。最后,对猪苓胞内多糖和胞外多糖进行了氨基酸分析,结果表明两者都含有17种氨基酸,其中必需氨基酸含量分别占氨基酸总量的20.11%和32.08%。(本文来源于《江南大学》期刊2008-04-01）
李太元,田广燕,许广波,李艳茹,金庆日[2]（2007）在《猪苓菌丝体多糖对小鼠免疫水平的影响》一文中研究指出通过人工液体浅层培养方式培养猪苓菌丝体,用热水浸提法提取猪苓菌丝体多糖(PPS1),经纯化测定其糖含量,用红外光谱分析鉴定多糖;纯化鉴定的PPS1,通过小鼠进行腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、E玫瑰花环试验、足跖肿胀厚度试验、淋巴细胞转化试验、EAC花环试验等5项免疫学试验初步探讨其免疫药理学作用,同时与猪苓菌核多糖(PPS2)进行比较。试验数据经统计学分析显示,E玫瑰花环试验中PPS1与空白对照组相比差异显着(P<0.05);腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、足跖肿胀厚度试验、淋巴细胞转化试验及EAC花环试验PPS1与空白对照组相比差异极显着(P<0.01);5项免疫学试验PPS1与PPS2相比差异均不显着。结果表明,PPS1能明显提高小鼠的免疫功能。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2007年01期）
田广燕,李太元,许广波,金庆日,韩贞珍[3]（2005）在《猪苓菌核与猪苓菌丝体中提取多糖对小鼠免疫器官重量影响的比较研究》一文中研究指出通过人工液体浅层培养的方法成功培养出猪苓菌丝体.用热水浸提法分别提取猪苓菌核和猪苓菌丝体中的多糖,并用3,5-二硝基水杨酸法测定其糖含量,进一步纯化处理后,用傅里叶红外吸收光谱仪进行比较分析表明,两者红外光谱图相似.通过对小鼠免疫器官重量的免疫学检测,表明从猪苓菌丝体中提取的多糖和从猪苓菌核中提取的多糖均有提高机体免疫器官重量的作用,统计学分析表明差异不显着.(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2005年02期）
田广燕[4]（2005）在《猪苓菌丝体多糖对小鼠免疫水平影响的研究》一文中研究指出本试验通过人工液体浅层培养方式成功培养出猪苓菌丝体;经热水浸提法分别提取猪苓菌丝体多糖(PPS1)和猪苓菌核多糖(PPS2);用Sevage法进行纯化处理;用3,5-二硝基水杨酸法测定其糖含量;用傅里叶变换红外分光光度计对两种多糖进行红外光谱比对分析,结果表明两者红外光谱相似。 通过PPS1对小鼠进行免疫器官重量试验、腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、E玫瑰花环试验、足跖肿胀厚度试验、T淋巴细胞转化试验、EAC花环试验,检测PPS1的免疫药理学作用。PPS1与PPS2试验数据经统计学分析结果显示:免疫器官重量试验差异不显着(P>0.05);腹腔单核巨噬细胞功能测定试验差异极不显着(P>0.01);E玫瑰花环试验中活性花环率差异不显着(P_(Ea)>0.05)总花环率差异极不显着(P_(Et)>0.01);足跖肿胀厚度试验差异极不显着(P>0.01);T淋巴细胞转化试验差异极不显着(P>0.01);EAC花环试验差异极不显着(P>0.01),其上述免疫学试验结果PPS1与对照组相比差异均显着(P<0.05)。 上述试验结果表明PPS1与PPS2同样具有增强机体免疫能力的作用,是一种较好的免疫促进剂,全方位开发猪苓菌丝体多糖产品,以猪苓菌丝体多糖产品替代猪苓菌核多糖产品具有极其广阔的发展前景。(本文来源于《延边大学》期刊2005-05-01）
许广波,李太元,李艳茹,梁运江,金庆日[5]（2004）在《液体浅层培养对猪苓菌丝体生长及其多糖含量的影响》一文中研究指出通过液体浅层培养方式培养猪苓菌丝体,在培养28d后,猪苓菌丝体的鲜重达到最高,而菌丝体干重在21d后增幅不大;培养28d后的培养液pH由接种前的3 9升高到5 0,菌丝体旺盛生长阶段的pH为4 0～4 6;菌丝体中总糖含量在培养14d后达到最大,浅层培养猪苓菌丝体生产猪苓多糖的适宜培养周期约为2周;对从猪苓菌丝体和猪苓菌核中提取的猪苓多糖进行红外吸收光谱比较分析,两者红外光谱图相似,表明多糖的主要组成成分相同,但含量上有差异。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2004年03期）
周晓燕,顾顺明,张文玉,许周善[6]（2001）在《发酵法生产猪苓菌丝体及猪苓多糖的研究》一文中研究指出采用经选育的猪苓PU 99菌作为生产菌株 ,研究了其培养基组成 ,优化了深层发酵条件。在 1吨罐中生产猪苓菌丝体 :发酵 36h ,其菌丝体干重达 2 .3% ,粗多糖含量为 31.0 %。对得到的猪苓菌丝体进行了有效成分的提取 ,并测定了猪苓多糖的分子量 ,分子量为 2 90 5 4 ,峰面积72 .0 2 %。(本文来源于《工业微生物》期刊2001年04期）
猪苓菌丝体多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过人工液体浅层培养方式培养猪苓菌丝体,用热水浸提法提取猪苓菌丝体多糖(PPS1),经纯化测定其糖含量,用红外光谱分析鉴定多糖;纯化鉴定的PPS1,通过小鼠进行腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、E玫瑰花环试验、足跖肿胀厚度试验、淋巴细胞转化试验、EAC花环试验等5项免疫学试验初步探讨其免疫药理学作用,同时与猪苓菌核多糖(PPS2)进行比较。试验数据经统计学分析显示,E玫瑰花环试验中PPS1与空白对照组相比差异显着(P<0.05);腹腔单核巨噬细胞功能测定试验、足跖肿胀厚度试验、淋巴细胞转化试验及EAC花环试验PPS1与空白对照组相比差异极显着(P<0.01);5项免疫学试验PPS1与PPS2相比差异均不显着。结果表明,PPS1能明显提高小鼠的免疫功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪苓菌丝体多糖论文参考文献
[1].张鑫.液体深层培养猪苓菌丝体及猪苓多糖的研究[D].江南大学.2008
[2].李太元,田广燕,许广波,李艳茹,金庆日.猪苓菌丝体多糖对小鼠免疫水平的影响[J].中国兽医学报.2007
[3].田广燕,李太元,许广波,金庆日,韩贞珍.猪苓菌核与猪苓菌丝体中提取多糖对小鼠免疫器官重量影响的比较研究[J].延边大学农学学报.2005
[4].田广燕.猪苓菌丝体多糖对小鼠免疫水平影响的研究[D].延边大学.2005
[5].许广波,李太元,李艳茹,梁运江,金庆日.液体浅层培养对猪苓菌丝体生长及其多糖含量的影响[J].吉林农业大学学报.2004
[6].周晓燕,顾顺明,张文玉,许周善.发酵法生产猪苓菌丝体及猪苓多糖的研究[J].工业微生物.2001