导读:本文包含了高胆固醇血症小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高胆固醇血症,脂质组学,UPLC-MS
高胆固醇血症小鼠论文文献综述
凌蕾,鲁艳柳,杨梦婷,秦琳,谭道鹏[1]（2018）在《饮食诱导的高胆固醇血症小鼠肝脏脂质组学研究》一文中研究指出目的:本研究旨在饮食诱导的高胆固醇血症小鼠肝脏脂质组学变化,为找出未来进一步研究以及临床诊断的潜在代谢标记物。方法:将22只C57BL/6J小鼠随机分为正常组(ND组)以及模型组(HFD组),ND组与HFD组分别给予维持饲料、高脂饲料16周诱导高胆固醇小鼠模型。取小鼠肝脏组织以,氯仿:甲醇(2:1)提取脂质。脂质样本采用UPLC-MS,CQUITYUPLC BEH C18色谱柱(2.1×50mm,1.7μm),以分别含0.1%甲酸的60%乙腈水-90%异丙醇乙腈梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正负离子模式下检测。脂质代谢轮廓采用热图可视化,并用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进一步进行差异研究。结果:通过UPLC-MS检测以及CompoundDiscoverer处理分析,在正负离子模式下总共发现18797个变量,进一步采用热图可视化发现ND组和HFD组能明显分开,并且界限分明,主成分分析对包含ND组和HFD组脂质代谢信息的二维数据矩阵进行整体分析,样本聚类良好。接着采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)处理,选择VIP>10且P≦0.05的脂质成分,结果显示2种花生四烯酸(AA)、15种甘油叁脂类(TGs)、12种磷脂酰胆碱类(PCs)、2种鞘磷脂类(SMs),1种二酰甘油(DG)是促成ND组与HFD组区分的主要脂质。与ND组比较,DG和大多数TGs、PCs显着升高,而SIM显着降低。结论:对ND组和HFD组小鼠肝脏脂质代谢进行研究,总共获得与高胆固醇血症发生密切相关包括TG、PC、SM、DG、AA的32种差异性脂质。这些结果有助于了解高胆固醇血症的发病机制并且进一步探索其生物标记物。(本文来源于《中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集》期刊2018-11-23）
刘伟,向星亮,黄荣增,宋成武[2]（2018）在《苦丁茶对高胆固醇脂血症小鼠血清多不饱和溶血磷脂酰胆碱的改善作用》一文中研究指出目的:研究苦丁茶水提取物对高胆固醇脂血症小鼠血清中多不饱和溶血磷脂酰胆碱的改善作用。方法:采用LCQTOF-MS/MS和LC-QTRAP-MS/MS建立小鼠血清中多不饱和溶血磷脂的液质联用定性和定量分析方法;采用高脂饲料喂养30 d诱发小鼠高胆固醇脂血症模型;以5,10,15 g·kg~(-1)·d~(-1)(按生药材量计算)苦丁茶水提取物连续灌胃给药4周,观察高胆固醇脂血症小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的变化;观察小鼠肝脏油红O染色后的病理切片;同时,利用上述建立的液-质联用分析方法检测给药后小鼠血清中多不饱和溶血磷脂酰胆碱相对含量的变化。结果:苦丁茶水提取物能够显着降低由高脂饲料诱发的胆固醇脂血症小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇;对小鼠肝脏的脂肪堆积具有明细的抑制作用;同时,与正常小鼠相比,模型小鼠血清中的多不饱和溶血磷脂酰胆碱的相对含量显着下降,而苦丁茶水提取物对该类脂质成分具有显着的回调作用。结论:苦丁茶水提取物对高胆固醇脂血症小鼠血清中多不饱和溶血磷脂的回调作用可能涉及苦丁茶降血脂的药效作用机制,值得深入研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年01期）
朱镕鑫,龚丽景[3]（2016）在《低氧暴露对Ghrelin-GHSR调节高胆固醇血症小鼠心肌损伤的影响》一文中研究指出目的高胆固醇血症会使机体心血管系统发生损伤,Ghrelin是一种脑肠肽,其与受体(GHSR-1a)结合有保护血管内皮功能、抑制血管炎症、改善心功能等作用。本研究拟通过人工低氧对高胆固醇血症小鼠进行干预,观察心肌形态的变化和Ghrelin相关蛋白变化,探究低氧暴露对高胆固醇血症小鼠心肌损伤调控的影响。方法 30只刚离乳C57BL/6小鼠,随机分为对照组(NC,8只)和高胆固醇血症组(H,22只)。NC组饲喂普通饲料,H组饲喂高胆固醇饲料(40kcal%fat,1.25%胆固醇,0.5%胆酸),饲喂8周后,将H组小鼠随机分为常氧组(HC,7只)和低氧组(HPC,7只)。HPC组小鼠每日暴露于常压低氧环境下8h,氧含量为10.2%(相当于5000米海拔含氧量),低氧暴露期间正常摄食饮水,持续4周。干预结束后,所有小鼠禁食12h,1%戊巴比妥钠麻醉,心脏取血,分离血清测试血清总胆固醇(CHO)和甘油叁酯(TG);采集心肌组织石蜡固定HE染色,观察心肌形态学变化;qPCR法测试心肌组织中脑肠肽(ghrelin)、心肌肌钙蛋白I3型(Troponin I,Cardiac 3,TNNI3)、血管内皮生长因子a(Vascular Endothelial Growth Factor a,VEGFa)的mRNA表达情况;westem blot测试心肌组织中ghrelin、生长激素促分泌激素受体1a(GHSR-1a)、ghrelin酰基转移酶(ghrelin O-Acyltransferase,GOAT)和VEGFa的蛋白水平。结果 1)低氧干预后HPC组体重较HC出现一定下降,但差异不显着;2)HPC组CHO较HC组下降,TG无明显变化;3)HPC组小鼠心肌波浪状病变面积较HC有所减少,但仍存在肌浆凝聚现象,且由于低氧刺激HPC组出现心肌纤维肥大现象;4)HPC组ghrelin、TNNI3及VEGFa mRNA表达水平较HC组上调显着;5)HPC组小鼠心肌GOAT蛋白表达上调显着,ghrelin及VEGFa蛋白表达有一定上调;GHSR-1a表达下调。结论低氧刺激降低体重,改善血清胆固醇水平,在一定程度上修复心肌损伤,可能是通过上调GOAT酶的表达以提高活性ghrelin水平实现的。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
邓秀娟,任婧,宋丰林,田金举,陈礼仪[4]（2015）在《矢车菊素-3-葡萄糖苷对高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放的影响》一文中研究指出目的探讨植物花色苷矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)对高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放的影响。方法将7周龄雄性C57小鼠随机分成正常对照组、高胆固醇血症模型组和Cy-3-g干预组。正常对照组饲喂AIN-93G标准饲料,高胆固醇模型组饲喂高脂高胆固醇饲料,Cy-3-g干预组饲喂添加Cy-3-g(1 000 mg/kg)的高脂高胆固醇饲料。饲喂12周后,取小鼠血液测定血清总胆固醇(TC)的含量。确认模型建立成功后,心脏取血,分离纯化血小板悬液,测定各组小鼠血小板的叁磷酸腺苷(ATP)释放、五羟色胺(5-HT)释放以及P选择素(CD62P)和CD40L在血小板表面的表达量。结果实验期末,高胆固醇血症组和Cy-3-g干预组的血清总胆固醇明显高于正常对照组。与高胆固醇血症组相比,干预组血小板的ATP释放、5-HT释放及CD62P和CD40L表达水平明显降低。结论花色苷Cy-3-g能够抑制高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放,提示植物花色苷对心血管疾病具有一定的保护作用。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2015年01期）
李倩薇,刘芮菡,赵四海,贾玉枝,白亮[5]（2014）在《高脂饮食诱导肝脏MED1特异性敲除小鼠呈高胆固醇血症》一文中研究指出为研究肝脏MED1对脂质代谢的影响,以肝脏MED1特异性敲除(MED1ΔLiv)小鼠为模型,对其进行基因型鉴定,H&E染色观察肝脏组织学变化,免疫组织化学染色检测肝脏MED1蛋白表达;高脂饲料(脂肪含量为60%)饲喂小鼠,并分别在0、1、2和4周动态检测血浆胆固醇和甘油叁酯及血糖水平.结果显示,与MED1fl/fl小鼠相比,MED1ΔLiv小鼠仅肝脏MED1 mRNA表达水平显着降低,其它组织表达无明显变化.高脂饲喂1周和2周,MED1ΔLiv小鼠血浆总胆固醇水平显着升高(P<0.01);普通或高脂饲料饲喂状态下,与MED1fl/fl小鼠相比,MED1ΔLiv小鼠血糖水平均显着降低(P<0.05).短期给予高脂饲料可诱导MED1ΔLiv小鼠呈现高胆固醇血症,提示MED1在胆固醇代谢中发挥重要调控作用.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2014年11期）
张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华[6]（2014）在《中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响》一文中研究指出目的观察中链甘油叁酯(MCT)对高胆固醇血症小鼠体质量、体脂、血清脂质水平及对其体内胆固醇逆转运的影响。方法建立高胆固醇血症小鼠模型,将30只造模成功小鼠随机分为中链甘油叁酯组(MCT组)和长链甘油叁酯组(LCT组),给予含2%MCT和2%LCT高脂高胆固醇饲料喂养3个月后,腹腔注射富含3H胆固醇的RAW264.7巨噬细胞悬液,单笼饲养3 d,收集每天粪便,腹主动脉取血,测量体长、肝脏及附睾脂肪组织。测定血清脂质,用液闪计数仪测定血清、肝脏及粪便中~3H胆固醇放射活性。结果实验结束时,与LCT组相比,MCT组小鼠空腹体质量、体质量增加量、Lee氏指数、附睾脂肪重量及血清TC水平显着降低(P<0.05);两组血清HDL-C、n-HDL-C和TG差异无统计学意义(P>0.05);与LCT组比较,MCT组血清和肝脏3H胆固醇水平均显着降低(P<0.05),同时48h粪便中~3H胆固醇流出量及72h总量显着增加(P<0.05)。结论MCT能够减轻高胆固醇血症小鼠体质量,减少体脂肪积累和改善胆固醇代谢,且能促进体内胆固醇的逆转运。(本文来源于《第十四届全国临床营养学术会议资料汇编》期刊2014-10-20）
张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华[7]（2014）在《中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响》一文中研究指出目的观察中链甘油叁酯(medium-chain triglyceride,MCT)对高胆固醇血症小鼠体质量、体脂、血清脂质水平及其体内胆固醇逆转运的影响。方法建立高胆固醇血症小鼠模型,将30只造模成功小鼠随机分为中链甘油叁酯组(MCT组)和长链甘油叁酯(long-chain triglyceride,LCT)组,给予含2%MCT和2%LCT高脂高胆固醇饲料喂养3个月后,腹腔注射富含3H胆固醇的RAW264.7巨噬细胞悬液,单笼饲养3 d,收集每天粪便,腹主动脉取血,测量体长、肝及附睾脂肪组织。测定血清脂质,用液闪计数仪测定血清、肝及粪便中3H胆固醇放射活性。结果实验结束时,与LCT组相比,MCT组小鼠空腹体质量、体质量增加量、Lee氏指数、附睾脂肪重量及血清TC水平显着降低(P<0.05);两组血清HDL-C、n-HDL-C和TG差异无统计学意义(P>0.05);与LCT组比较,MCT组血清和肝3H胆固醇水平均显着降低(P<0.05),同时48 h粪便中3H胆固醇流出量及72 h总量显着增加(P<0.05)。结论 MCT能够减轻高胆固醇血症小鼠体质量,减少体脂肪积累和改善胆固醇代谢,且能促进体内胆固醇的逆转运。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年11期）
国立东,刘倩,刘爱芳,刘晓艳,于纯淼[8]（2014）在《一株乳酸乳球菌对高胆固醇血症小鼠血脂轮廓的改善作用》一文中研究指出探讨了乳酸乳球菌乳亚种HUCM 201对高胆固醇血症模型小鼠血脂轮廓的影响。小鼠依据体重随机分成3组:基础组(基础饲料+水)、高脂组(高脂饲料+水)和乳球菌组(高脂饲料+HUCM 201),连续灌胃4周。同高脂组相比,乳球菌组能显着降低小鼠血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P<0.05),对血清总甘油叁酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无影响(P>0.05),动脉粥样硬化指数(AI)降低极显着(P<0.01),抗动脉粥样硬化指数(AAI)极显着升高(P<0.01)。乳酸乳球菌乳亚种HUCM 201可作为预防或辅助治疗高胆固醇血症的候选菌株。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2014年04期）
张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华[9]（2014）在《中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响》一文中研究指出前言胆固醇逆转运(RCT)是机体将外周巨噬细胞胆固醇通过高密度脂蛋白(HDL)介导转运至肝脏,再通过胆汁排泄到体外的过程。目前RCT认为是对抗动脉粥样硬化(As)发生的主要机制之一。众所周知膳食因素与心血管疾病的发生有关,特别是膳食脂肪酸与AS的发生和发展密切相关。有研究报道饱和脂肪酸增加血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,促进AS的发生。然而,不饱和脂肪酸认为能够保护心血管疾病,对抗AS的发生和发展,如ω-3脂肪酸(DHA和EPA)。我们前期的研究发现含有MCFA的中链甘油叁酯能够改善高甘油叁酯血症患者及肥胖C57BL/6J小鼠血清TC、TG、LDL-C及HDL-C水平,减少体脂肪蓄积,还能促进粪便的中性固醇和胆汁酸的排泄。本研究以高胆固醇血症小鼠模型为研究对象,观察MCT对该小鼠体质量、体脂、血清脂质水平及对其体内胆固醇逆转运的影响,进一步探讨MCT在防治AS发生及发展中的作用。目的观察中链甘油叁酯(MCT)对高胆固醇血症小鼠体质量、体脂、血清脂质水平及对其体内胆固醇逆转运的影响方法建立高胆固醇血症小鼠模型,将30只造模成功小鼠随机分为中链甘油叁酯组(MCT组)和长链甘油叁酯组(LCT组),给予含2%MCT和2%LCT高脂高胆固醇饲料喂养3个月后,腹腔注射富含3H胆固醇的RAW264.7巨噬细胞悬液,单笼饲养3天,收集每天粪便,腹主动脉取血,测量体长、肝脏及附睾脂肪组织。测定血清脂质,用液闪计数仪测定血清、肝脏及粪便中3H胆固醇放射活性结果实验结束时,与LCT组相比,MCT组小鼠空腹体重、体重增加量、Lee氏指数、附睾脂肪重量及血清TC水平显着降低(P<0.05);两组血清HDL-C、n-HDL-C和TG无显着性差异(P>0.05);与LCT组比较,MCT组血清和肝脏3H胆固醇水平均显着降低(P<0.05),同时48h粪便中3H胆固醇流出量及72h总量显着增加(P<0.05)结论 MCT能够减轻高胆固醇血症小鼠体重、减少体脂肪积累和改善胆固醇代谢,且能够促进体内胆固醇的逆转运(本文来源于《中国老龄化与健康高峰论坛论文汇编》期刊2014-06-12）
李凤霞,李金磊,荣向路,王春怡,雷燕[10]（2014）在《脂肪分化障碍引起的胰岛素抵抗、脂肪肝及高胆固醇血症小鼠模型研究》一文中研究指出目的观察aP2-SREBP-1c转基因小鼠糖脂代谢生物特征,探讨其在糖脂代谢紊乱性疾病研究中的应用。方法动物分为aP2-SREBP-1c转基因小鼠及其同窝野生型小鼠2组,均为雌性,观察两组小鼠体质量、进食量、进水量,不禁食及禁食12 h血中TG、TC、LDL-C、Glu水平,肝脏、肌肉脂质含量,口服糖耐量、胰岛素及瘦素,稳态胰岛素(HOMA-IR),脂肪、肝脏病理组织学变化。结果与野生型比较,aP2-SREBP-1c转基因小鼠肾周、性腺周围、皮下脂肪均明显减少(P<0.01),褐色脂肪明显增加(P<0.01),肝脏切片显示明显脂肪肝病理变化,肝脏质量明显增加(P<0.01),血中胰岛素、葡萄糖水平及HOMA-IR明显增加(P分别<0.01、0.05、0.001),瘦素明显下降(P<0.01),禁食状态血中TC、LDL-C水平均显着升高(P<0.05,P<0.01),显示存在明显的脂肪分化障碍、胰岛素抵抗、高胆固醇血症和脂肪肝。结论 aP2-SREBP-1c转基因小鼠可用于糖尿病、脂肪肝、高胆固醇血症等糖脂代谢紊乱疾病的研究。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2014年01期）
高胆固醇血症小鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究苦丁茶水提取物对高胆固醇脂血症小鼠血清中多不饱和溶血磷脂酰胆碱的改善作用。方法:采用LCQTOF-MS/MS和LC-QTRAP-MS/MS建立小鼠血清中多不饱和溶血磷脂的液质联用定性和定量分析方法;采用高脂饲料喂养30 d诱发小鼠高胆固醇脂血症模型;以5,10,15 g·kg~(-1)·d~(-1)(按生药材量计算)苦丁茶水提取物连续灌胃给药4周,观察高胆固醇脂血症小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的变化;观察小鼠肝脏油红O染色后的病理切片;同时,利用上述建立的液-质联用分析方法检测给药后小鼠血清中多不饱和溶血磷脂酰胆碱相对含量的变化。结果:苦丁茶水提取物能够显着降低由高脂饲料诱发的胆固醇脂血症小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇;对小鼠肝脏的脂肪堆积具有明细的抑制作用;同时,与正常小鼠相比,模型小鼠血清中的多不饱和溶血磷脂酰胆碱的相对含量显着下降,而苦丁茶水提取物对该类脂质成分具有显着的回调作用。结论:苦丁茶水提取物对高胆固醇脂血症小鼠血清中多不饱和溶血磷脂的回调作用可能涉及苦丁茶降血脂的药效作用机制,值得深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高胆固醇血症小鼠论文参考文献
[1].凌蕾,鲁艳柳,杨梦婷,秦琳,谭道鹏.饮食诱导的高胆固醇血症小鼠肝脏脂质组学研究[C].中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集.2018
[2].刘伟,向星亮,黄荣增,宋成武.苦丁茶对高胆固醇脂血症小鼠血清多不饱和溶血磷脂酰胆碱的改善作用[J].中国医院药学杂志.2018
[3].朱镕鑫,龚丽景.低氧暴露对Ghrelin-GHSR调节高胆固醇血症小鼠心肌损伤的影响[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[4].邓秀娟,任婧,宋丰林,田金举,陈礼仪.矢车菊素-3-葡萄糖苷对高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放的影响[J].热带医学杂志.2015
[5].李倩薇,刘芮菡,赵四海,贾玉枝,白亮.高脂饮食诱导肝脏MED1特异性敲除小鼠呈高胆固醇血症[J].中国生物化学与分子生物学报.2014
[6].张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华.中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响[C].第十四届全国临床营养学术会议资料汇编.2014
[7].张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华.中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响[J].解放军医学院学报.2014
[8].国立东,刘倩,刘爱芳,刘晓艳,于纯淼.一株乳酸乳球菌对高胆固醇血症小鼠血脂轮廓的改善作用[J].食品与发酵科技.2014
[9].张新胜,刘钊,王觐,张永,刘英华.中链甘油叁酯对高胆固醇血症小鼠胆固醇逆转运的影响[C].中国老龄化与健康高峰论坛论文汇编.2014
[10].李凤霞,李金磊,荣向路,王春怡,雷燕.脂肪分化障碍引起的胰岛素抵抗、脂肪肝及高胆固醇血症小鼠模型研究[J].中药新药与临床药理.2014