Long Evans鼠视皮层眼优势柱可塑性及其蛋白基础的实验研究

Long Evans鼠视皮层眼优势柱可塑性及其蛋白基础的实验研究

论文题目: Long Evans鼠视皮层眼优势柱可塑性及其蛋白基础的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 眼科学

作者: 姚军平

导师: 阴正勤

关键词: 蛋白质组,形觉剥夺,视皮层,发育,关键期,眼优势柱,可塑性,二维电泳,质谱分析

文献来源: 第三军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的:建立不同的Long Evans 鼠眼优势柱可塑性动物模型或眼优势柱可塑性终止动物模型,采用细胞外记录技术研究Long Evans 鼠动物模型眼优势柱可塑性的变化,利用蛋白质组学技术比较、鉴定Long Evans 鼠视皮层与眼优势柱可塑性相关或与眼优势柱可塑性终止相关的蛋白质,探讨视皮层可塑性及其终止的蛋白机制,为儿童眼病治疗及成年后视功能损伤病人的康复提供理论基础。方法:本研究主要分为三个部分,各部分的具体研究方法如下:1、建立眼优势柱检测技术(SINGLE UNIT RECORDING);检测成、幼年LONG EVANS 鼠视皮层眼优势柱可塑性的变化。2、幼年LONG EVANS 鼠视皮层内微灌注放线菌酮抑制视皮层内蛋白生成,建立幼年LONG EVANS 鼠眼优势柱不移动的动物模型,眼优势柱检测技术检测动物模型是否成功;蛋白质组学技术分离、鉴定与眼优势柱可塑性相关的蛋白质。3、降解成年LONG EVANS 大鼠视皮层内硫酸软骨素,建立成年LONG EVANS 鼠眼优势柱移动动物模型,眼优势柱检测技术检测动物模型是否成功;蛋白质组学技术分离、鉴定与眼优势柱可塑性终止相关的蛋白质。结果:1、成功建立了眼优势柱检测技术。证实单眼剥夺能导致幼年Long Evans大鼠视皮层眼优势柱漂移,而不能导致成年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱漂移。2、向视皮层内微灌注放线菌酮抑制蛋白生成后,单眼剥夺不能引起幼年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱的漂移。3、蛋白质组学技术分离、鉴定出多种代谢酶和septin 4 与幼年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱可塑性有关。4、成年Long Evans 大鼠视皮层内硫酸软骨素降解后,单眼剥夺又能引起成年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱的漂移。5、蛋白质组学技术分离、鉴定出磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Phosphatidylethanolamine binding Protein)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidicprotein,GFAP)与成年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱的终止过程相关。结论:1、幼年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱具有可塑性,成年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱可塑性终止。2、幼年Long Evans 大鼠视皮层眼优势柱移动过程中

论文目录:

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论文正文 Long Evans 鼠视皮层眼优势柱可塑性及其蛋白基础的实验研究

前言

第一部分 Long Evans 鼠初级视皮层眼优势柱可塑性的发育性变化

材料和方法

结果

讨论

小结

第二部分 幼年Long Evans 鼠初级视皮层眼优势柱可塑性的蛋白基础

材料和方法

结果

讨论

小结

第三部分 成年Long Evans 鼠初级视皮层眼优势柱可塑性终止的蛋白基础

材料和方法

结果

讨论

小结

全文结论

致谢

参考文献

文献综述一 视皮层眼优势柱可塑性的分子基础

参考文献

文献综述二 蛋白质组学研究的现状和方法

参考文献

附博士阶段以第一作者发表论文

发布时间: 2005-11-08

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Long Evans鼠视皮层眼优势柱可塑性及其蛋白基础的实验研究
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